copper(II) succinate | 203456-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: copper(II) succinate
• 英文别名: copper succinate；copper;butanedioate
• CAS: 203456-00-2
• 化学式: C₄H₄O₄*Cu
• 分子量: 179.619
• InChiKey: XTXGWYMYMGKUIQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.74
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) succinate 以 水 为溶剂， 生成 (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)copper(II) ion
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物。第二十一部分。Cu 2+配合物的稳定性与其与1,4,8,11-四氮杂环十四烷† ‡的络合速率之间的非线性关系

  摘要：

  1,4,8,11-四氮杂十四烷（Cy）与一系列Cu（II）配合物之间的反应动力学（1）CuL（L）=乙醇酸，丙二酸，琥珀酸，吡啶甲酸，甘氨酸，亚氨基二乙酸酯，次氮基三乙酸酯，N -（2-羟乙基）乙二胺三乙酸酯，乙二胺，1，3-二氨基丙烷，二亚乙基三胺和N，N-双（3-氨基丙胺）在25°和I = 0.5（KNO 3）上进行分光光度法研究。通过分析在不同pH值下获得的log k obs / log [L]曲线，可解析双分子速率常数k （表3）通过非线性曲线拟合程序获得。对于几乎所有研究的系统，均获得了速率常数k，该常数描述了1：1复杂CuL与大环CyH单质子化形式之间的反应。讨论了log k和log K CuL之间的非线性关系及其性质。结果表明，其他人描述的反应性和稳定性之间的反比关系只是更一般的方程式的一种特殊情况。这里描述3。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680613
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 生成 copper(II) succinate
  参考文献：
  名称：

  OCHNEVA V. A.; KONOVA N. M.; DYADCHENKO A. I.; POPOVA Z. G.; PANKOVA T. A+, SINTEZ I ISSLED. EHFFEKTIV. XIMIKATOV DLYA POLIMER. MATER. TEZ. DOKL. K 8+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis-(4-sulfonatophenyl)porphyrin 在 Hg(CH₃COO)2 、 copper(II) succinate 作用下， 以 acetate buffer 为溶剂， 生成 Cu(II) meso-tetra(4-sulfonatophenyl)porphine
  参考文献：
  名称：

  Structure Analysis of Reaction Intermediates in Metal Substitution Reactions in Solution by the Stopped-Flow EXAFS Method

  摘要：

  总结了时域 XAFS（X 射线吸收精细结构）测量的改进，并给出了通过 EXAFS（扩展 X 射线吸收精细结构）方法确定反应中间体结构的几个示例。铜(II)或钴(II)离子周围的局部结构在同双核汞(II)卟啉(5,10,15,20-四(4-磺基苯基)卟啉的金属取代反应中的反应中间体中描述通过我们开发的停流 EXAFS (SF-EXAFS) 方法测定醋酸盐缓冲液中的 ; H6tpps) 复合物。将中间体中的键长与反应物和金属取代反应产物中的键长进行比较，其结构已通过相同的方法确定，揭示了反应中间体不稳定的原因。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1947

文献信息

• Synthesis and structures of tris(2-hydroxypropyl)amine complexes with NiII, ZnII, CuII, and CoII salts of biologically active carboxylic acids
  作者：O. Yu. Kadnikova、Yu. A. Kondratenko、V. V. Gurzhiy、V. L. Ugolkov、T. A. Kochina

  DOI：10.1007/s11172-020-2855-y

  日期：2020.5

  New trimethylhydrometallatranes, tris(2-hydroxypropyl)amine complexes with NiII, ZnII, CuII, and CoII salts of biologically active carboxylic acids (benzoic, cinnamic, salicylic, succinic), were synthesized. The structure of the tris(2-hydroxypropyl)amine complex with nickel(II) cinnamate was determined by single-crystal X-ray diff raction. Thermal stability of the synthesized tris(2-hydroxypropyl)amine

  合成了新的三甲基氢金属特拉烷、三（2-羟丙基）胺配合物与 NiII、ZnII、CuII 和 CoII 盐的生物活性羧酸（苯甲酸、肉桂酸、水杨酸、琥珀酸）。三（2-羟丙基）胺与肉桂酸镍（II）络合物的结构由单晶X射线衍射确定。合成的三(2-羟丙基)胺配合物的热稳定性与三(2-羟乙基)-胺配合物的热稳定性进行了比较。
• Thermal behaviour of succinic acid, sodium succinate and its compounds with some bivalent transition metal ions
  作者：F.J. Caires、L.S. Lima、C.T. Carvalho、M. Ionashiro

  DOI：10.1016/j.tca.2009.11.015

  日期：2010.3

  differential thermal analysis (TG–DTA) and TG–DSC coupled to FTIR. The thermal behaviour of nicotinic acid and its sodium salt was also investigated. For the hydrated transition metal compounds, the dehydration and thermal decomposition of the anhydrous compounds occur in a single step. For the sodium nicotinate, the final residue up to 765 °C is sodium carbonate and for the transition metal nicotinates

  摘要 已经合成了固态 M(L)2·nH2O 化合物，其中 M 代表二价过渡金属（Mn、Fe、Co、Ni、Cu 和 Zn），L 是烟酸盐，n = 0-4.5。基于在 TG-DTA 曲线中观察到的质量损失、络合测定法、X 射线衍射法、红外光谱 (FTIR)、同时热重和差热分析 (TG-DTA) 和TG-DSC 与 FTIR 耦合。还研究了烟酸及其钠盐的热行为。对于水合过渡金属化合物，无水化合物的脱水和热分解在一个步骤中发生。对于烟酸钠，最高 765 °C 的最终残留物是碳酸钠，对于过渡金属烟酸盐，最终残留物为 Mn3O4、Fe2O3、Co3O4、NiO、CuO 和 ZnO。结果还提供了有关热稳定性、热分解和化合物热分解过程中产生的气态产物的鉴定的信息。
• Spectral and Structural Studies of Transition Metal Complexes of 2-Pyridineformamide N(4)-ethylthiosemicarbazone
  作者：Elena Bermejo、Alfonso Casti�eiras、Isabel Garc�a-Santos、Larissa M. Fostiak、John K. Swearingen、Douglas X. West

  DOI：10.1002/zaac.200400345

  日期：2005.3

  The reduction of 2-cyanopyridine in the presence of N(4)-ethylthiosemicarbazide produces 2-pyridineformamide N(4)-ethylthiosemicarbazone, HAm4E. Complexes with cobalt(III), nickel(II), copper(II), palladium(II) and platinum(II) have been prepared and characterized by molar conductivity, magnetic susceptibility and spectroscopic techniques. In addition, the crystal structures of HAm4E, [Co(Am4E)2](ClO4)

  在 N(4)-乙基氨基硫脲存在下还原 2-氰基吡啶产生 2-吡啶甲酰胺 N(4)-乙基氨基硫脲，HAm4E。已经制备了钴 (III)、镍 (II)、铜 (II)、钯 (II) 和铂 (II) 的配合物，并通过摩尔电导率、磁化率和光谱技术对其进行了表征。此外，HAm4E、[Co(Am4E)2](ClO4)、[Ni(HAm4E)2](ClO4)2 和 [Ni(HAm4E)2]Cl(OAc)·AcOH·H2O 的晶体结构获得。当分别作为中性或阴离子配体配位时，通过吡啶基氮、亚胺氮和硫酮或硫醇基硫原子发生配位。HAm4E 及其金属配合物中都存在广泛的氢键，其中酰胺氢原子是重要的贡献者。
• Synthesis, crystal structure and properties of copper(II) complexes with triethanolamine and carboxylic acids (succinic, salicylic, cinnamic)
  作者：Y. Kondratenko、A. A. Zolotarev、I. Ignatyev、V. Ugolkov、T. Kochina

  DOI：10.1007/s11243-019-00359-7

  日期：2020.1

  succinic acids was studied for the first time. The structure of the synthesized complexes was investigated by single-crystal X-ray diffraction. TEA complexes with Cu(II) salicylate ( 1 ) and cinnamate ( 2 ) are binuclear mixed ligand complexes, but interaction of TEA with Cu(II) succinate leads to the formation of cationic mononuclear complex—[Cu(TEA) 2 ](C 4 H 4 O 4 ) ( 3 ). Cu(II) complexes 1 – 3 were

  首次研究了三乙醇胺 (TEA) 与水杨酸、肉桂酸和琥珀酸的 Cu(II) 盐的相互作用。通过单晶X射线衍射研究了合成配合物的结构。TEA 与水杨酸铜 (1) 和肉桂酸 (2) 的配合物是双核混合配体配合物，但 TEA 与琥珀酸铜 (II) 的相互作用导致形成阳离子单核配合物——[Cu(TEA) 2 ](C 4 H 4 O 4 ) ( 3 )。Cu(II) 配合物 1-3 还通过物理化学和光谱方法进行了表征。研究了它们的抗微生物活性。
• Mononuclear and binuclear sandwich copper(II) complexes with poly(pyrazolyl)borate ligands: Syntheses, structures and properties
  作者：Y.H. Xing、X.J. Zhang、Z. Sun、J. Han、Y.H. Zhang、B.L. Zhang、M.F. Ge、S.Y. Niu

  DOI：10.1016/j.saa.2007.02.001

  日期：2007.12

  Cu(II) complexes Cu(2)[micro-pz](2)[HB(pz)(3)](2) (1), Cu[H(2)B(pz)(2)](2) (2), Cu[HB(pz)(3)](2) (3), Cu[HB(pz(Me2))(3)](2) (4), Cu[B(pz)(4)](2) (5) (pz=pyrazole), have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV-vis, X-ray diffraction, thermal analysis and theoretical analysis. The IR spectra give the Cu-N vibration modes at 322, 366, 344, 387, and 380 cm(-1) in complexes 1-5, respectively

  一系列Cu（II）配合物Cu（2）[micro-pz]（2）[HB（pz）（3）]（2）（1），Cu [H（2）B（pz）（2）] （2）（2），Cu [HB（pz）（3）]（2）（3），Cu [HB（pz（Me2））（3）]（2）（4），Cu [B（pz） （4）]（2）（5）（pz =吡唑），已经通过元素分析，IR，UV-vis，X射线衍射，热分析和理论分析进行了合成和表征。红外光谱分别给出了配合物1-5中322、366、344、387和380 cm（-1）处的Cu-N振动模式。紫外光谱表明，所有配合物在232 nm处具有相同的UV吸收。对于络合物1、2和4，在332 nm处有另一个谱带，而对于络合物3和5，该谱带分别在272和308 nm处。配合物1具有双核结构，其中两个吡唑配体桥接两个Cu-Tp单元。在2-5中，Cu（II）中心与二氢双（吡唑基）硼酸酯（Bp），氢三（吡唑基）硼酸酯（Tp），氢三（3，5-Me