octyl ethenesulfonate | 83634-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: octyl ethenesulfonate
• CAS: 83634-70-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃S
• 分子量: 220.333
• InChiKey: NRYAKDBGHJUKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl ethenesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-<(octyloxy)sulfonyl>-N,N,N-trimethylethanaminium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a038
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 乙烯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到octyl ethenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a038

文献信息

• KING, J. F.;LOOSMORE, S. M.;ASLAM, M. LOCK, J. D.;MCGARRITY, M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7108-7122
  作者：KING, J. F.、LOOSMORE, S. M.、ASLAM, M. LOCK, J. D.、MCGARRITY, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates
  作者：J. F. King、S. M. Loosmore、M. Aslam、J. D. Lock、M. J. McGarrity

  DOI：10.1021/ja00389a038

  日期：1982.12