octyl 2,6-dichloro-4-isonicotinate | 309294-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: octyl 2,6-dichloro-4-isonicotinate
• 英文别名: Octyl 2,6-dichloropyridine-4-carboxylate
• CAS: 309294-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂NO₂
• 分子量: 304.216
• InChiKey: ITMABYQCFYTEKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 2,6-dichloro-4-isonicotinate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2,6-二氯吡啶-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  液/固界面处的方形大环方平铺：一维或二维阶次共结晶

  摘要：

  我们通过扫描隧道显微镜（STM）系统地研究了在液体或石墨界面上存在对苯二甲铵离子作为吡啶并吡喃酮的标志物的情况下，对带有烷氧基或烷氧羰基取代基的方形吡啶并吡咯烷酮和环烷的7种双分子混合物的自组装单分子层的研究。 ）。这项工作的目的是阐明这些大环的混合行为，强调了由于有吸引力的偶极-偶极或氢键相互作用而形成的由不同大环的交替排列构成的一维或二维有序方格的形成；观察到四个吡啶吡啶和环烷的共晶尺寸不同。吡啶硫烷和环硫烷侧链上的官能团（醚或羰基）之间的相互作用方式不同，导致形成两个大环的尺寸顺序不同的共晶体。这些观察结果表明，分子结构的轻微修饰可能会显着改变共晶的混合行为和结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201500026
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 2,6-二氯异烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以91%的产率得到octyl 2,6-dichloro-4-isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Association Behavior of Butadiyne-Bridged [4₄](2,6)Pyridinophane and [4₆](2,6)Pyridinophane Derivatives

  摘要：

  GRAPHICSButadiyne-bridged [4(4)](2,6)pyridinophane and [4(6)](2,6)pyridinophane derivatives were synthesized, and their heteroassociations with the corresponding metacyclophanes and complexations with organic cations were investigated.

  DOI：

  10.1021/ol006318d

文献信息

• Synthesis and Association Behavior of Butadiyne-Bridged [4₄](2,6)Pyridinophane and [4₆](2,6)Pyridinophane Derivatives
  作者：Yoshito Tobe、Atsushi Nagano、Kazuya Kawabata、Motohiro Sonoda、Koichiro Naemura

  DOI：10.1021/ol006318d

  日期：2000.10.1

  GRAPHICSButadiyne-bridged [4(4)](2,6)pyridinophane and [4(6)](2,6)pyridinophane derivatives were synthesized, and their heteroassociations with the corresponding metacyclophanes and complexations with organic cations were investigated.
• Square Tiling by Square Macrocycles at the Liquid/Solid Interface: Co-crystallisation with One- or Two-Dimensional Order
  作者：Kazukuni Tahara、Jun Gotoda、Calden N. Carroll、Keiji Hirose、Steven De Feyter、Yoshito Tobe

  DOI：10.1002/chem.201500026

  日期：2015.4.27

  the self‐assembled monolayers of seven bimolecular mixtures of square‐shaped pyridinophanes and cyclophanes bearing alkoxy or alkoxycarbonyl substituents in the presence of the tropylium ion as a marker of pyridinophanes at liquid/graphite interfaces by means of scanning tunnelling microscopy (STM). The purpose of this work was to elucidate the mixing behaviour of these macrocycles highlighting the

  我们通过扫描隧道显微镜（STM）系统地研究了在液体或石墨界面上存在对苯二甲铵离子作为吡啶并吡喃酮的标志物的情况下，对带有烷氧基或烷氧羰基取代基的方形吡啶并吡咯烷酮和环烷的7种双分子混合物的自组装单分子层的研究。 ）。这项工作的目的是阐明这些大环的混合行为，强调了由于有吸引力的偶极-偶极或氢键相互作用而形成的由不同大环的交替排列构成的一维或二维有序方格的形成；观察到四个吡啶吡啶和环烷的共晶尺寸不同。吡啶硫烷和环硫烷侧链上的官能团（醚或羰基）之间的相互作用方式不同，导致形成两个大环的尺寸顺序不同的共晶体。这些观察结果表明，分子结构的轻微修饰可能会显着改变共晶的混合行为和结构。