Ru(η6-benzene)(η4-cycloocta-1,5-diene) | 54913-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(η6-benzene)(η4-cycloocta-1,5-diene)
• 英文别名: {Ru(η6-benzene)(η4-COD)}；[Ru(η⁶-benzene)-(η⁴-1,5-COD)]；[Ru(η6-C6H6)(η4-1,5-COD)]；Ru(benzene)(1,5-cyclooctadiene)；(η6-benzene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0)；benzene;(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;ruthenium
• CAS: 54913-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₈Ru
• 分子量: 287.367
• InChiKey: ZLFZRTSZGXXNQN-GCOBPYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(η6-benzene)(η4-cycloocta-1,5-diene) 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [RuCl2(benzene)]2
  参考文献：
  名称：

  A simple method of regenerating arenerutheniuim dichloride dimers, [RuCl2(η6-arene)]2, from their monomeric adducts with amines or tertiary phosphines, RuCl2(η6-arene)L

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80645-4
• 作为产物：
  描述：

  (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 在 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到Ru(η6-benzene)(η4-cycloocta-1,5-diene)
  参考文献：
  名称：

  为（ηA单纯剂型6 -arene）（η 4 -环辛-1,5-二烯）钌（0）配合物和它们转化成相应的芳烃-二氯化钌（II）络合物

  摘要：

  一系列的（η 6 -arene）（η 4 -环-辛1,5二烯）钌（0）配合物由（η的反应被容易地制备4 -环-辛-1,5-二烯）（ η 6 -环-辛1，3，5三烯）钌（0）与芳烃化合物中，在1大气压的H ^ 2 [芳烃= C 6 H ^ 6，CH 3 ç 6 ħ 5，1,4-ME 2 ç 6 ħ 4，1,3,5--ME 3 ç 6 ħ 3，C 2 H ^ 5 ç 6 ħ 5，Me 2 CHC 6 H 5，Et 2 CHC 6 H 5，C 6 H 5（CH 2）3 C 6 H 5，C 6 H 5 C 6 H 5，C 2 H 5 CH（Me）C 6 H 5，Me 2 CHCH（Me）C 6 H 5，NH 2 CH（Me）C 6 H 5，CH 3 OC 6 H 5或CH 3 COC 6 H 5 ]。这些配合物与HCl水溶液反应，得到几乎定量的产率相应的（η 6 -arene）-dichlororuthenium（II）配合物。

  DOI：

  10.1039/dt9820001019
• 作为试剂：
  描述：

  环庚三烯 在 Ru(η6-benzene)(η4-cycloocta-1,5-diene) 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 环庚烷 、 环庚烯
  参考文献：
  名称：

  Selective, homogeneous hydrogenation of cycloheptatriene to cycloheptene catalyzed by (η4-cycloocta-1,5-diene)(η6-cyclohepta-1,3,5-triene)ruthenium(0)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93432-6

文献信息

• SELECTIVE [π6s + π2s] CYCLOADDITION OF A COORDINATED CYCLIC TRIENE WITH ALKYNES. FORMATION OF BICYCLO[4.2.2]DECATRIENE SKELETON ON A Ru(0) TEMPLATE
  作者：Kenji Itoh、Katsunori Mukai、Hideo Nagashima、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1246/cl.1983.499

  日期：1983.4.5

  The 1,3,5-cyclooctatriene ligand of Ru(1-6-η-cyclooctatriene)(1-2:5-6-η-cyclooctadiene) reacted with ethyne to yield Ru(η4, η2-bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7-triene)(1-2:5-6-η-cyclooctadiene) by way of formal [η6s + η2s] cycloaddition with high selectivity. Propyne or 1-butyne gave analogous bicylodecatriene complexes.

  1,3,5-环辛三烯配体的Ru(1-6-η-环辛三烯)(1-2:5-6-η-环辛二烯)与乙炔反应，通过高度选择的正式[η6s + η2s]环加成途径生成Ru(η4, η2-双环[4.2.2]癸-2,4,7-三烯)(1-2:5-6-η-环辛二烯)。丙炔或1-丁炔则形成类似的双环癸三烯配合物。
• In Situ Routes to Catalytically Active Ru(0) Species by Reduction of Readily Available, Air-Stable Precursors
  作者：Masafumi Hirano、Hideyuki Kobayashi、Takao Ueda、Yuki Hiroi、Ryota Abe、Nobuyuki Komine、Annie L. Colebatch、Martin A. Bennett

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00882

  日期：2018.4.9

  Ru(0) compound. Interestingly, this in situ reduction method of Ru(II) using BuLi can be applied to the cross-dimerization using an ester such as methyl acrylate. Alternatively, an air-stable Ru(II) complex having a labile arene ligand such as [RuCl2(η6-anisole)]2 (5c) (5 mol %) with Na2CO3 (40 mol %) in the presence of 1,5-COD (20 mol %) at 100 °C for 6 h in 2-butanol also catalyzes the same cross-dimerization

  已经实现了通过原位还原空气稳定的Ru（II）催化剂前体催化的共轭二烯与取代烯烃的交叉二聚。2,3-二甲基苯乙烯的反应通过的[Ru（ACAC）催化2（η 4 -1,5-二COD）]（2A用BuLi（10摩尔％），在50）（5摩尔％）℃6在己烷中反应24小时，以99％的产率得到交叉二聚体（（E）-4,5-二甲基-1-苯基六-1,4-二烯（3a）/（E）-4,5-二甲基-1-苯基六烯-2,4-二烯（3b）/异构体= 84/9/7）。因为2a和BuLi都不单独催化交叉二聚和在萘存在下用BuLi还原2a会产生[Ru（η6 -萘）（η 4 -1,5-二COD）]（1A），在该催化活性物质被认为是由Ru（0）化合物。有趣的是，这种使用BuLi的Ru（II）原位还原方法可以应用于使用诸如丙烯酸甲酯的酯的交叉二聚反应。可替代地，空气稳定的钌（II）具有不稳定芳烃配体如复杂的合成将[RuCl 2（η 6 -苯甲醚）]
• Synthesis, structures and dynamic NMR spectra of η⁶-hexaethylbenzene complexes of ruthenium(<scp>0</scp>) and ruthenium(<scp>ii</scp>)
  作者：Richard Baldwin、Martin A. Bennett、David C. R. Hockless、Paolo Pertici、Alessandra Verrazzani、Gloria Uccello Barretta、Fabio Marchetti、Piero Salvadori

  DOI：10.1039/b204875m

  日期：——

  with HCl gives the binuclear ruthenium(II) complex [RuCl(η6-C6Et6)}2(μ-Cl)2] 2, whose arene ligands adopt a transoid arrangement about the Ru2Cl2 moiety; in turn 2 reacts with methanolic NH4PF6 to give the salt [Ru2(μ-Cl)3(η6-C6Et6)2]PF6, [3]PF6. The ethyl group conformations in crystalline 2 and [3]PF6 are all-distal and 1,3,5-proximal-2,4,6-distal, respectively, whereas only the latter conformation

  在与不稳定萘配合物反应的[Ru（η 6 -C 10 ħ 8）（η 4 -1,5-二COD）]，hex-3-yne经历化学计量cyclotrimerisation以形成hexaethylbenzene -钌（0）配合物的[Ru（η 6 -C 6的Et 6）（η 4 -1,5-二COD）] 1。固态和溶液中的乙基均采用1,4-近2,3,5,6,6末端排列，如下图所示X射线晶体学 和 核磁共振（1 H，13 C- 1 H}）光谱学。的治疗1用HCl使双核钌（II）配合物[的RuCl（η 6 -C 6的Et 6）} 2（μ-Cl）的2 ] 2，其芳烃 配体围绕Ru 2 Cl 2部分采用反式排列；反过来2分发生反应用甲醇NH 4 PF 6，得到盐的[Ru 2（μ-Cl）的3（η 6 -C 6的Et 6）2 ] PF 6，[ 3 ] PF 6。这乙基晶体2和[ 3 ] PF 6中的构象分别是全构象和1
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF ORGANOMETALLIC COMPOUNDS
  申请人：SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1431302B1

  公开（公告）日：2009-03-18
• Convenient Route to Fischer-Type Carbene Ruthenium Complexes:  Highly Selective Catalysts for Ring Opening/Cross-Metathesis of Norbornene Derivatives
  作者：Hiroyuki Katayama、Masato Nagao、Fumiyuki Ozawa

  DOI：10.1021/om020772z

  日期：2003.2.1

  The Fischer-type ruthenium carbene complexes RuCl2=C(H)ER}(PCy3)(2) (ER = SPh (1a), SC6H4Me-p (1b), SC6H4Cl-p (1c), SC6H4OMe-p (1d), SePh (1e)) have been prepared by the reactions of Ru(p-cymene)(cod), PCy3, and the corresponding dichloromethyl chalcogenides (Cl2CHER) in 47-80% yields. The starting Ru(p-cymene)(cod) is readily synthesized in high yield from [RuCl2(p-cymene)](2). The X-ray structures of 1b and 1e are reported. Complexes la and le serve as highly selective catalysts for ring opening/cross-metathesis of norbornene derivatives with vinyl chalcogenides.