Ni(dppp)₂ | 15629-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(dppp)₂
• 英文别名: Bis(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)nickel(0)；3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane;nickel
• CAS: 15629-49-9
• 化学式: C₅₄H₅₂NiP₄
• 分子量: 883.592
• InChiKey: UZKYIJVMRLWABG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.28
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(dppp)₂ 、 5-溴-2,2-双噻吩 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Controlled radical polymerization, and catalysts useful therein

  摘要：

  催化剂通过芳基卤化物和Ni（0）配合物之间的反应原位制备。该催化剂可用于通过受控自由基机理促进卤代Mg或Zn单体的链增长聚合。使用该催化剂可以制备聚合物，共聚物，嵌段共聚物，聚合物薄膜和表面限制的聚合物刷。

  公开号：

  US09644072B2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ni(dppp)₂
  参考文献：
  名称：

  热稳定镍（0）NHC配合物的化学计量和催化反应

  摘要：

  尽管有许多有机反应可被Ni 0或Pd 0络合物催化，但与Pd 0的情况相比，研究配位不饱和Ni 0络合物的工作明显较少。在这里，我们开发了一种简单的合成路线，以高收率制备了许多热稳定的NHC负载的Ni 0己二烯配合物。我们检查了这些物种之一的化学计量反应性，并证明配位的己二烯部分不稳定，可以被多种不同的配体取代，包括CO，膦，异腈和烯烃。另外，我们证明了Ni 0 己二烯络合物是用于烯烃氢化的均相第一行过渡金属催化剂的相对罕见的实例。

  DOI：

  10.1021/om300045t
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)quinazolin-4-amine 、 苄基氯化镁 在 Ni(dppp)₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-benzyl-quinazolin-4-yl)-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明描述了公式IIIa的新型吡唑化合物：其中R1是T-Ring D，其中环D是选择自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基的5-7成员单环或8-10成员双环环；Rx、Ry、R2和R2'如规范中描述。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是作为Aurora-2和GSK-3的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。

  公开号：

  US20050038023A1

文献信息

• Synthesis and reactivity of organometallic nickel(II) complexes obtained by oxidation of nickel(0) complexes with halogenated organic compounds
  作者：Benedetto Corain、Giancarlo Favero

  DOI：10.1039/dt9750000283

  日期：——

  Reaction of the complexes [Ni(dpb)2][dpb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane] and [Ni(dpp)2][dpp = 1,3-bis(diphenylphosphino)propane] with RCOX (R = Ph or Et; X = Cl or Br) in benzene, in molar ratio 1 : 1, at room temperature, produces nickel(II)-acyl complexes. The spontaneous decomposition of these species produces nickel(II) dihalogenodiphosphino-complexes, nickel(0) monocarbonyldiphosphino-complexes

  配合物[Ni（dpb）2 ] [dpb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷]和[Ni（dpp）2 ] [dpp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷]与RCOX（R =在室温下，苯中的Ph或Et； X = Cl或Br），摩尔比为1：1，生成镍（II）-酰基配合物。这些物质的自发分解产生镍（II）二卤代二膦基络合物，镍（0）一羰基二膦基络合物和二苯甲酮或二乙基酮。
• Ligand exchange reaction between NiMe2L2 (L = bpy, PEt3) and ditertiary phosphines Ph2P(CH2)nPPH2 (n = 1−4) and effect of ligand on ease of reductive elimination of C2H6 from NiMe2(Ph2P(CH2)nPPh2)
  作者：Teiji Kohara、Takakazu Yamamoto、Akio Yamamoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94431-0

  日期：1980.6

  Reactions of the dimethylnickel(II) complexes NiMe2L2 (L = bpy, PEt3 (bpy = 2,2′-bipyridine)) with diphosphines Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1−4) give NiMe2(Ph2P(CH2nPPh2) (n = 2,3) or produce ethane and Nio-diphosphine complexes (n = 1, 4), depending on the chain length of (CH2)n of the diphosphine ligand employed. The ligand exchange reaction between NiMe2 (bpy) and Ph2P(CH2)3PPh2 (dpp) proceeds through an

  二甲基镍（II）配合物NiMe 2 L 2（L = bpy，PEt 3（bpy = 2,2'-联吡啶））与二膦Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1-4）的反应NIME 2（PH 2 P（CH 2 ñ PPH 2）（ñ = 2,3）或产生乙烷和Ni ö -diphosphine复合物（ñ = 1，4），这取决于（CH链长2）ñ的使用二膦配体NiMe 2之间的配体交换反应（BPY）和pH 2 P（CH 2）3 PPH 2（DPP）通过进行小号Ñ 2个过程与激活参数δ ħ ≠ = 8.3千卡/摩尔和δ小号≠ = -35欧盟机制涉及DPP的协调通过配体交换反应，提出了通过一个磷原子并随后使dpp螯合并伴随bpy解离的方法。NiMe 2（Ph 2 P（CH 2）n PPh 2）（n = 2，3 ）热分解的动力学研究表明，C 2 H的还原消除6从NIME 2（PH 2 P（CH 2 Ñ PPH
• The First Catalytic Synthesis of an Acrylate from CO₂and an Alkene-A Rational Approach
  作者：Michael L. Lejkowski、Ronald Lindner、Takeharu Kageyama、Gabriella É. Bódizs、Philipp N. Plessow、Imke B. Müller、Ansgar Schäfer、Frank Rominger、Peter Hofmann、Cornelia Futter、Stephan A. Schunk、Michael Limbach

  DOI：10.1002/chem.201201757

  日期：2012.10.29

  than three decades the catalytic synthesis of acrylates from the cheap and abundantly available C1 building block carbon dioxide and alkenes has been an unsolved problem in catalysis research, both in academia and industry. Herein, we describe a homogeneous catalyst based on nickel that permits the catalytic synthesis of the industrially highly relevant acrylate sodium acrylate from CO2, ethylene, and

  在过去的三十多年中，无论是在学术界还是工业界，由廉价且大量可得的C 1结构单元二氧化碳和烯烃催化合成丙烯酸酯一直是催化研究中尚未解决的问题。本文中，我们描述了一种基于镍的均相催化剂，该催化剂允许从CO 2，乙烯和碱催化合成工业上高度相关的丙烯酸钠丙烯酸酯钠，如该阶段所示，相对于10倍的周转率到金属。
• Diboron-Promoted Reduction of Ni(II) Salts: Precatalyst Activation Studies Relevant to Ni-Catalyzed Borylation Reactions
  作者：Matthew V. Joannou、Amy A. Sarjeant、Steven R. Wisniewski

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00325

  日期：2021.8.9

  coordination complexes were also isolated when a phosphine, phosphite, and/or diene ligand was present, all starting from NiCl2·6H2O, including the following: Ni[P(OPh)3]4 (74% yield), Ni[P(OiPr)3]4 (54% yield), Ni(PPh3)4 (75% yield), (dppp)2Ni + Ni(1,5-cod)2 (dppp = 1,3-bis(diphenylphosphine)propane) (91% yield), Ni(1,5-cod)2 (1,5-cod = 1,5-cyclooctadiene) (69% yield), and (dppf)Ni(1,5-cod) (dppf = 1,1′-bi

  报道了在与 Ni 催化的硼化反应相关的条件下镍 (II) 盐的活化和还原。NiCl 2 ·6H 2 O 的甲醇溶液与 >2 当量的 ( i Pr) 2 NEt 反应后转化为聚合 Ni(OMe) 2，通过红外光谱、磁化率测量进行表征，并通过独立合成 NaOMe 进行验证。当二硼试剂如双（新戊基乙醇酸）二硼 (B 2 (npg) 2 ) 暴露于 Ni(II) 盐和 ( i Pr) 2 的甲醇溶液时NEt，镍金属随着氢气的释放而沉积。还观察到镍金属的产率与 B 2 (npg) 2相对于 [Ni] 的当量之间的直接关系，在 8 当量时达到 >99% 的产率。当存在膦、亚磷酸酯和/或二烯配体时，Ni(0) 配位络合物也被分离出来，所有这些都从 NiCl 2 ·6H 2 O 开始，包括以下物质：Ni[P(OPh) 3 ] 4（74% 的产率） ），镍[P（O我PR）3 ] 4（54％收率），N我（PPH
• Nickel-catalysed substitution reactions of allylic compounds with soft nucleophiles: an efficient alternative to palladium catalysis
  作者：Herv� Bricout、Jean-Fran�ois Carpentier、Andr� Mortreux

  DOI：10.1039/c39950001863

  日期：——

  Substitution reactions of allyl alcohol derivatives 1a–c with diethylamine, phenol and dimethyl malonate are efficiently carried out in the presence of Ni(dppb)2(dppb = 1,2-diphenylphosphinobutane) as catalyst and ammonium salts or bases as promoters or co-reagents.

  在作为催化剂的Ni（dppb）2（dppb = 1,2-二苯基膦基丁烷）和铵盐或碱作为促进剂或共胺的存在下，烯丙醇衍生物1a – c与二乙胺，苯酚和丙二酸二甲酯的取代反应可以有效地进行。试剂。