5-bromo-4-t-butyl-6-chloro-2-methylpyrimidine | 128939-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-4-t-butyl-6-chloro-2-methylpyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-4-chloro-6-(1,1-dimethylethyl)-2-methylpyrimidine；5-bromo-4-tert-butyl-6-chloro-2-methylpyrimidine
• CAS: 128939-56-0
• 化学式: C₉H₁₂BrClN₂
• 分子量: 263.565
• InChiKey: XBEMATORPQOHOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-t-butyl-6-chloro-2-methylpyrimidine 在 氢碘酸 作用下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到5-bromo-4-t-butyl-6-iodo-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents

  摘要：

  用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶，其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象，但发现了一些底物还原现象。

  DOI：

  10.1071/ch9900733
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙酸甲酯 在 溴 、 sodium ethanolate 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5-bromo-4-t-butyl-6-chloro-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents

  摘要：

  用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶，其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象，但发现了一些底物还原现象。

  DOI：

  10.1071/ch9900733

文献信息

• EVANS, RUSSELL F.;SAVAGE, G. PAUL;GOUGH, DENISE A., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 733-40
  作者：EVANS, RUSSELL F.、SAVAGE, G. PAUL、GOUGH, DENISE A.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents
  作者：RF Evans、GP Savage、DA Gough

  DOI：10.1071/ch9900733

  日期：——

  t-Butyllithium and t- butylmagnesium chloride cyanocuprates were used to prepare 4(6)-t- butylpyrimidines from the corresponding 4(6)-halopyrimidines . The highly hindered 2,4,5-tri-t-butyl-6-chloropyrimidine, containing an ortho-di-t-butyl arrangement, was prepared by this method. No alkyl group isomerization was observed but some substrate reduction was detected.

  用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶，其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象，但发现了一些底物还原现象。