[(bis(diisopropylphosphino)propane)Fe(1,5-cyclooctadiene)] | 208526-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [(bis(diisopropylphosphino)propane)Fe(1,5-cyclooctadiene)]
• 英文别名: [(dippp)Fe(cod)]
• CAS: 208526-31-2
• 化学式: C₂₃H₄₆FeP₂
• 分子量: 440.413
• InChiKey: HEJXGRVHOCLTHP-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(二异丙基膦酰)丙烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [(bis(diisopropylphosphino)propane)Fe(1,5-cyclooctadiene)]
  参考文献：
  名称：

  铁（0）片段上的配体交换和烯丙基CH活化：π-络合物，烯丙基铁物种和金属环

  摘要：

  配合物[（dippp）Fe（C 2 H 4）2 ]（2）和[CpFe（C 2 H 4）2 ] [Li·（tmeda）]（5）都含有形式上为零价的铁中心，但表现出明显不同催化性能。尽管5能够诱导广泛的环异构化和环加成反应，2到目前为止，基本上仅限于炔烃和腈的环三聚。对两种复杂的相对于不饱和基材的行为的研究提供了对这种独特行为的可能起源的见解。因此，发现普通末端或内部烯烃不更换连接的乙烯单元2，而较强的π -受体配体1,5-环辛二烯，2-降冰片烯，和二苯基乙炔，得到相应的π络合物8，9，10，和13。参与氧化环化并形成相应金属环12的环丙烯衍生物。烯丙基-9-BBN或烯基-9-BBN衍生物屈服于烯丙基CH活化，并形成了非正统的烯丙基铁配合物25和27，其特征是铁和硼原子之间具有桥联氢化物配体。同样地，如果存在烯丙基CH键，则1，3-二烯与2结合良好，但会自发活化。如形成环戊二烯基乙基络合物22

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00571