4-chloro-2-cyclohexyl-6-methylpyrimidine | 94052-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-cyclohexyl-6-methylpyrimidine
• CAS: 94052-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 210.706
• InChiKey: LYAUEPUUMRYQDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲胺乙硫醇盐酸盐 、 4-chloro-2-cyclohexyl-6-methylpyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2'-cyclohexyl-6'-methylpyrimidin-4'-ylthio)-N,N-dimethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains

  摘要：

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9842093
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 在 盐酸 、 氨 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-chloro-2-cyclohexyl-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains

  摘要：

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9842093

文献信息

• Visible Light-Promoted Aliphatic C–H Arylation Using Selectfluor as a Hydrogen Atom Transfer Reagent
  作者：Hong Zhao、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01635

  日期：2019.8.16

  A mild, practical method for direct arylation of unactivated C(sp3)–H bonds with heteroarenes has been achieved via photochemistry. Selectfluor is used as a hydrogen atom transfer reagent under visible light irradiation. A diverse range of chemical feedstocks, such as alkanes, ketones, esters, and ethers, and complex molecules readily undergo intermolecular C(sp3)–C(sp2) bond formation. Moreover, a

  通过光化学已经实现了一种温和的，实用的方法，用于将未激活的C（sp 3）–H键与杂芳烃直接芳基化。Selectfluor在可见光照射下用作氢原子转移试剂。各种各样的化学原料，例如烷烃，酮，酯和醚，以及复杂的分子容易形成分子间的C（sp 3）–C（sp 2）键。此外，可通过此处介绍的方案有效地烷基化各种杂芳烃，包括药学上有用的支架。
• Green oxidant H₂O₂ as a hydrogen atom transfer reagent for visible light-mediated Minisci reaction
  作者：Hong Zhao、Zhenlong Li、Jian Jin

  DOI：10.1039/c9nj03106e

  日期：——

  A visible light-mediated “green” protocol for metal-free oxidative coupling of heteroarenes and aliphatic C–H components has been achieved via a radical pathway. This cross-dehydrogenative coupling method features a broad scope of substrates. The green oxidant H2O2 is used as a hydrogen atom transfer reagent, which is environmentally benign, low cost, and atom economical.

  通过自由基途径实现了杂芳烃和脂肪族CH组分的无金属氧化偶联的可见光介导的“绿色”方案。这种交叉脱氢偶联方法具有广泛的底物特征。绿色氧化剂H 2 O 2用作氢原子转移试剂，对环境无害，成本低廉且原子经济。
• Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains
  作者：DJ Brown、S Lan、K Mori

  DOI：10.1071/ch9842093

  日期：——

  Syntheses of 4,5,6-triamino-2,4'-bipyrimidines and subsequent conversions into 6-amino-2-pyrimidinylpurine-8-thiones, and their S-dimethylaminoethyl derivatives, are described; routes to a series of cyclohexyl- and piperidino-pyrimidines bearing a sulfur-linked side chain, as well as to phenyl- and methyl-pyrimidines bearing two such side chains, are also described. As amplifiers of phleomycin in a bacterial screen, the above purines proved poor, the cyclohexyl- and piperidinopyrimidines showed medium activities, and the phenylpyrimidines with two side chains (but not the analogous methylpyrimidines) exhibited very high activities.

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。