N-(4-Methylphenyl)-4,5-dihydro-2-thiazolamine | 102942-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Methylphenyl)-4,5-dihydro-2-thiazolamine
• 英文别名: (4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amine；(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amin；2-Thiazolamine, 4,5-dihydro-N-(4-methylphenyl)-；N-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 102942-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• mdl: MFCD03460505
• 分子量: 192.285
• InChiKey: ZIBKTRFJHTUEKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methylphenyl)-4,5-dihydro-2-thiazolamine 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到2,3-dihydro-6-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂通过分子内氧化CN键形成苯并咪唑融合的杂环

  摘要：

  在温和条件下，使用高价碘试剂通过芳基CH和NH键之间的CN脱氢脱氢反应的直接方法，为合成各种苯并咪唑稠合的杂环提供了一种通用且方便的方法。 高价碘试剂-CN键形成环化-苯并咪唑稠合的杂环-简单合成-温和条件

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260192
• 作为产物：
  描述：

  aziridine-1-carbothioic acid p-toluidide 在 盐酸 作用下， 生成 N-(4-Methylphenyl)-4,5-dihydro-2-thiazolamine
  参考文献：
  名称：

  [取代的硫代氨基脲和硫脲的化学。V.对2-氨基-2-噻唑啉的N-取代衍生物中1-取代的硫代氨基甲酰基亚乙基亚胺的合成和转化的贡献]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910906

文献信息

• Hirashima, Akinori; Yoshii, Yutuka; Eto, Morifusa, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 10, p. 2537 - 2546
  作者：Hirashima, Akinori、Yoshii, Yutuka、Eto, Morifusa

  DOI：——

  日期：——
• Thiazoline compound
  申请人：DU PONT

  公开号：US02027030A1

  公开（公告）日：1936-01-07
• Outcalt, Russell J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1425 - 1428
  作者：Outcalt, Russell J.

  DOI：——

  日期：——
• OUTCALT, RUSSELL J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1425-1428
  作者：OUTCALT, RUSSELL J.

  DOI：——

  日期：——
• Beitrag zur Synthese und Umlagerung 1-substituierter Thiocarbamyläthylenimine in N-substituierte Derivate des 2-Amino-2-thiazolins. 5. Mitteilung: Zur Chemie der substituierten Thiosemicarbazide und Thioharnstoffe
  作者：M. Tišler

  DOI：10.1002/ardp.19582910906

  日期：——