3-Brom-1-acetoxybutan | 2867-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Brom-1-acetoxybutan
• 英文别名: Essigsaeure-<3-brom-butylester>；acetic acid-(3-bromo-butyl ester)；Essigsaeure-(3-brom-butylester)；3-Bromobutyl acetate
• CAS: 2867-67-6
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: MWEXEPHDOBZETP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-176 °C
• 密度：
  1.3427 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-methylaminobutanoate 、 3-Brom-1-acetoxybutan 以 二丁醚 为溶剂， 生成 3-(N-Methyl-4-acetoxy-butyl-2-amino)-buttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  关于创造新的局部麻醉化合物

  摘要：

  描述了生产“双环开可卡因和去甲可卡因”︁ 的过程。从乙酰乙酸酯或巴豆酸酯和氨基醇开始并产生中间产物β-羟烷基氨基丁酸酯的两种方法是合适的。局部麻醉活性化合物N-甲基-N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲酯和N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲基酯是由这些苯甲酰化产生的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19652980608
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 、 1,3-丁二醇 在 calcium chloride 作用下， 生成 3-Brom-1-acetoxybutan
  参考文献：
  名称：

  关于创造新的局部麻醉化合物

  摘要：

  描述了生产“双环开可卡因和去甲可卡因”︁ 的过程。从乙酰乙酸酯或巴豆酸酯和氨基醇开始并产生中间产物β-羟烷基氨基丁酸酯的两种方法是合适的。局部麻醉活性化合物N-甲基-N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲酯和N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲基酯是由这些苯甲酰化产生的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19652980608

文献信息

• Benzopyran derivative and antiallergic agent
  申请人：Dainippon Ink and Chemicals, Inc.

  公开号：US20030096860A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides a compound which is highly safe in terms of toxicity and has a stronger antiallergic action, and particularly has an action of inhibiting both immediate and delayed type allergic reactions. A benzopyran derivative represented by the general formula (I): 1 wherein R 1 is an alkyl group having 1-10 carbon atoms or an alkenyl group having 2-10 carbon atoms, and one of R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 is an alkoxy group substituted with a hydroxy group or an alkoxy group substituted with a carboxy group, and the others are hydrogen atoms or physiologically acceptable salts thereof are superior as the active ingredient of an antiallergic agent.

  本发明提供了一种化合物，该化合物在毒性方面非常安全，并具有更强的抗过敏作用，特别是具有抑制即刻型和迟发型过敏反应的作用。一种由通式（I）表示的苯并吡喃衍生物：其中R1是具有1-10个碳原子的烷基或具有2-10个碳原子的烯基，而R2、R3、R4和R5中的一个是被羟基取代的烷氧基或被羧基取代的烷氧基，而其余的是氢原子，或其生理上可接受的盐作为抗过敏药物的活性成分。
• Esters of 1-methyl-3-acyloxypropylalpha halomalonic acids and their preparation
  申请人：WILLIAM R WARNER & CO INC

  公开号：US02464158A1

  公开（公告）日：1949-03-08
• VYSOTSKAYA, L. EH.;MIXAJLOVA, T. V.;GREN, A. I.;KAMALOV, G. L.;KARDAEV, T+
  作者：VYSOTSKAYA, L. EH.、MIXAJLOVA, T. V.、GREN, A. I.、KAMALOV, G. L.、KARDAEV, T+

  DOI：——

  日期：——
• Benzopyran derivatives and antiallergic agent containing the same
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1273578B1

  公开（公告）日：2005-02-23
• US6670391B2
  申请人：——

  公开号：US6670391B2

  公开（公告）日：2003-12-30