1-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 110684-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-5-phenyltriazole
• CAS: 110684-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃
• 分子量: 239.252
• InChiKey: FTRPGKQADBFITM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-161 °C
• 沸点：
  407.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 potassium permanganate 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以63%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑啉。14. 1,2,3-三唑啉和三唑，一种新型的抗惊厥药。药物设计与构效关系。

  摘要：

  我们实验室中的开拓性研究导致出现了2-1,2,3-三唑啉（4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazoles）和密切相关的1H-1,2,3 -三唑类作为抗惊厥药的独特家族，迄今仍未知。与传统的抗惊厥药不同，traiazoline环系统不存在二甲酰亚胺部分。本文研究了几组1-芳基-5-吡啶基取代的三唑啉和三唑的评估结果，并特别参考了每个化合物组以及不同组化合物与1,5-化合物之间的结构-活性关系。二芳基化合物。应用Hanlis方法的Topliss人工方法来合理设计三唑啉/三唑类抗惊厥药。腹膜内给药后测定抗惊厥活性，在小鼠中的两个标准癫痫发作模型中，进行了MES和scMet测试。在旋翼共济失调测试中评估了中枢神经系统毒性。使用Topliss方案分析结构-活性关系表明在1-芳基-5-（4-吡啶基）三唑啉中有明显的pi + sigma依赖性，而在1中似乎存在4位取代引起的不利空间效应（Es）。

  DOI：

  10.1021/jm00396a032

文献信息

• A Versatile One-Pot Synthesis of 4-Aryl-1,5-disubstituted 1,2,3-Triazoles via 1,3-Dipolar Cycloaddition Followed by Negishi Reaction under New Conditions
  作者：Atsushi Akao、Takayuki Tsuritani、Satoshi Kii、Kimihiko Sato、Nobuaki Nonoyama、Toshiaki Mase、Nobuyoshi Yasuda

  DOI：10.1055/s-2006-958435

  日期：2007.1

  Several derivatives of 4-aryl-1,5-disubstituted 1,2,3-tri­azole were synthesized in good yields via 1,3-dipolar cycloaddition followed by Negishi reaction under new conditions.

  在新条件下，通过1,3-偶极环加成反应接着使用Negishi反应，成功合成了几种4-芳基-1,5-二取代的1,2,3-三氮唑衍生物，产率良好。
• Transition-metal-free regioselective construction of 1,5-diaryl-1,2,3-triazoles through dehydrative cycloaddition of alcohols with aryl azides mediated by SO₂F₂
  作者：Xu Zhang、K. P. Rakesh、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c8cc09693g

  日期：——

  A novel, simple and practical method for mild, efficient, cost-effective and regioselective synthesis of highly valuable 1,5-diaryl-1,2,3-triazoles was developed.

  开发了一种新颖、简单且实用的方法，用于高效、经济、具有区域选择性的合成高价值的1,5-二芳基-1,2,3-三唑。
• A Metal-Free Multicomponent Cascade Reaction for the Regiospecific Synthesis of 1,5-Disubstituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Guolin Cheng、Xiaobao Zeng、Jinhai Shen、Xuesong Wang、Xiuling Cui

  DOI：10.1002/anie.201307499

  日期：2013.12.9

  About specifics: A method for the regiospecific synthesis of the title compounds through an unprecedented Michael addition/deacylative diazo transfer/cyclization sequence has been established. The simple and practical method can be used for the modification of primary amines including chiral α‐amines. The process involves the formation three covalent bonds and the cleavage of two covalent bonds (see

  关于细节：已经建立了通过空前的迈克尔加成/去酰基重氮转移/环化序列进行区域特异性合成标题化合物的方法。简单实用的方法可用于伯胺（包括手性α-胺）的修饰。该过程涉及三个共价键的形成和两个共价键的裂解（参见方案，Ts = 4-甲苯磺酰基）。
• Copper-catalyzed decarboxylative regioselective synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles
  作者：Navaneet Kumar、Mohd Yeshab Ansari、Ruchir Kant、Atul Kumar

  DOI：10.1039/c7cc09934g

  日期：——

  A copper-catalyzed decarboxylative regioselective protocol for the synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles through direct annulation of cinnamic acids with aryl azides has been developed. This is the first example of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles, under aerobic conditions using Cu(II) as the catalyst, which were generally synthesized using a ruthenium(II) catalyst. The simplicity and regioselectivity

  已经开发了一种铜催化的脱羧区域选择性方案，用于通过肉桂酸与芳基叠氮化物的直接环合反应合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。这是在有氧条件下使用Cu（II）作为催化剂的1,5-二取代1,2,3-三唑的第一个例子，通常使用钌（II）催化剂合成。这种方法的简单性和区域选择性补充了经典的CuAAC，催化了1,4-二取代的1,2,3-三唑的合成。
• (3+2) Cycloadditions of Vinyl Sulfonyl Fluorides with Ethyl Diazoacetate or Azides: Metal-Free Synthesis of Pyrazole and Triazole Scaffolds via SO2 Elimination
  作者：K. C. Kumara Swamy、K. Sandeep、A. Sanjeeva Kumar、Asif Ali Qureshi

  DOI：10.1055/s-0041-1737485

  日期：2022.9

  A (3+2) cycloaddition reaction between substituted vinyl sulfonyl fluorides and ethyl diazoacetate or azides for the rapid construction of pyrazole or triazole cores via Michael addition and SO2 gas elimination is developed. Trimethylsilyl azide or organic azide selectively attacks at the β-carbon of vinyl sulfonyl fluoride rather than at the S(VI) center and generates C-substituted or C,N-disubstituted

  开发了取代乙烯基磺酰氟与重氮乙酸乙酯或叠氮化物之间的 (3 + 2) 环加成反应，用于通过迈克尔加成和 SO 2气体消除快速构建吡唑或三唑核。三甲基甲硅烷基叠氮化物或有机叠氮化物选择性地攻击乙烯基磺酰氟的β-碳而不是S(VI)中心，并生成C-取代或C,N-二取代三唑。相比之下，乙烯基磺酰氟与重氮乙酸乙酯反应生成吡唑，产率从好到高。