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5-(4-硝基苯基)-1,3-恶唑-2-胺 | 13576-56-2

中文名称
5-(4-硝基苯基)-1,3-恶唑-2-胺
中文别名
——
英文名称
5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazol-2-amine
英文别名
2-amino-5-(p-nitrophenyl)oxazole;5-p-nitrophenyl-2-aminooxazole;5-(4-nitro-phenyl)-oxazol-2-ylamine;2-Amino-5-(4-nitro-phenyl)-oxazol;2-Amino-5-(p-nitro-phenyl)oxazol;2-Amino-4-p-nitrophenyloxazol;5-(4-Nitrophenyl)oxazol-2-amine
5-(4-硝基苯基)-1,3-恶唑-2-胺化学式
CAS
13576-56-2
化学式
C9H7N3O3
mdl
——
分子量
205.173
InChiKey
YXWXKYJNPMIZGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:5b4b13a43101e15da0e8371cf712c010
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-p-nitrophenyl-2-triphenylmethyloxazole盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到5-(4-硝基苯基)-1,3-恶唑-2-胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of N-o-Anisylsulfonylmethyl- and N-o-sec-Butoxysulfonylmethylcarbodiimides with Aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-04-s(p)32
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文献信息

  • Novel and Efficient Synthesis of 2-Aminooxazoles from Pyrimidin-2(1<i>H</i>)-one
    作者:Eugene Babaev、Vadim Alifanov
    DOI:10.1055/s-2006-958941
    日期:2007.1
    Stepwise conversion of pyrimidin-2(1H)-one to 2-amino-5-aryloxazoles via oxazolo[3,2-a]pyrimidinium salts is reported. The sequence involves, (i) regioselective N-alkylation of pyrimidone by phenacyl bromides, (ii) cyclization of obtained 1-(2-aryl-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-ones into oxazolo[3,2-a]pyrimidinium salts under the action of fuming sulfuric (or triflic) acid, and (iii) reaction of the obtained
    有报道通过恶唑并[3,2-a]嘧啶盐逐步将嘧啶-2(1H)-one 转化为 2-基-5-芳基恶唑。该序列包括,(i) 苯甲酰溴嘧啶酮进行区域选择性 N-烷基化,(ii) 将获得的 1-(2-aryl-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-ones 环化为 oxazolo[3,2-a ]嘧啶鎓盐在发烟硫酸(或三氟甲磺酸)的作用下,和(iii)得到的盐与反应生成2-基-5-芳基恶唑
  • Synthesis of N-(tosylmethyl)carbodiimides and their application in the synthesis of 2-amino-1,3-oxazoles from aldehydes
    作者:Albert M. Van Leusen、Hans J. Jeuring、Jurjen Wildeman、Simon P. J. M. Van Nispen
    DOI:10.1021/jo00323a018
    日期:1981.5
  • Fukushima, Kazuaki; Ibata, Toshikazu, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 149 - 154
    作者:Fukushima, Kazuaki、Ibata, Toshikazu
    DOI:——
    日期:——
  • Fukushima Kazuaki, Ibata Toshikazu, Heterocycles, 40 (1995) N 1, S 149-154
    作者:Fukushima Kazuaki, Ibata Toshikazu
    DOI:——
    日期:——
  • LEUSEN A. M. VAN; JEURING H. J.; WILDEMAN J.; NISPEN S. P. J. M. VAN, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2069-2072
    作者:LEUSEN A. M. VAN、 JEURING H. J.、 WILDEMAN J.、 NISPEN S. P. J. M. VAN
    DOI:——
    日期:——
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