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4-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-benzonitrile | 486437-13-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-benzonitrile
英文别名
4-(6-Methylpyridazin-3-yl)benzonitrile
4-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-benzonitrile化学式
CAS
486437-13-2
化学式
C12H9N3
mdl
——
分子量
195.224
InChiKey
FHPWMMHBXITIKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    197-198 °C
  • 沸点:
    428.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-benzonitrilealuminum nickel 氢气 作用下, 以 methanolic ammonia 为溶剂, 以73%的产率得到1-[4-(6-methylpyridazin-3-yl)phenyl]methanamine
    参考文献:
    名称:
    Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7,本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐,尤其是具有生理活性的盐,它们是微囊体甘油三酯转移蛋白(MTP)的有效抑制剂,含有这些化合物的药物及其用途,以及这些化合物的制备方法。
    公开号:
    US20030073836A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-6-甲基哒嗪 、 4-cyanophenylboric acid 在 三苯基膦钯 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 4-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7,本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐,尤其是具有生理活性的盐,它们是微囊体甘油三酯转移蛋白(MTP)的有效抑制剂,含有这些化合物的药物及其用途,以及这些化合物的制备方法。
    公开号:
    US20030073836A1
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文献信息

  • Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:US20030162788A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    The invention relates to the use of fibrates for lowering the liver toxicity of MTP inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing an MTP inhibitor and a fibrate.
    本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性,以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。
  • Some mechanistic aspects of a nickel-catalyzed electrochemical cross-coupling between aryl halides and substituted chloropyridazines
    作者:Karène Urgin、Rachid Barhdadi、Sylvie Condon、Eric Léonel、Muriel Pipelier、Virginie Blot、Christine Thobie-Gautier、Didier Dubreuil
    DOI:10.1016/j.electacta.2010.02.092
    日期:2010.6
    2′-bipyridine catalyzed electrochemical cross-coupling reaction between an aryl halide and a chloropyridazine was investigated by an electrochemical study. The electrochemical behavior of the divalent nickel complex is affected by the presence of pyridazine rings which act as co-ligands of nickel. Cyclic voltammetry indicates that the cross-coupling reaction involves first a rapid oxidative addition of the chloropyridazine
    通过电化学研究研究了2,2'-联吡啶在芳基卤化物与哒嗪之间的电化学交叉偶联反应。二价配合物的电化学行为受哒嗪环的影响,该哒嗪环充当的共配体。循环伏安法表明,交叉偶联反应首先涉及将哒嗪快速氧化添加到电生成的零价络合物上。然后通过与芳基卤化物反应获得偶联产物。
  • NOVEL SMECTIC PHASE A LIQUID CRYSTAL MATERIAL
    申请人:Halation Photonics Corporation
    公开号:EP2894148B1
    公开(公告)日:2019-04-03
  • Preparation of Functionalized Aryl- and Heteroarylpyridazines by Nickel-Catalyzed Electrochemical Cross-Coupling Reactions
    作者:Stéphane Sengmany、Eric Léonel、Frantz Polissaint、Jean-Yves Nédélec、Muriel Pipelier、Christine Thobie-Gautier、Didier Dubreuil
    DOI:10.1021/jo070429+
    日期:2007.7.1
    A general efficient electrochemical method for the preparation of aryl- and heteroarylpyridazines in a nickel-catalyzed cross-coupling reaction of 3-chloro-6-methoxypyridazine and 3-chloro-6-methylpyridazine with a range of functionalized aryl or heteroaryl halides is reported.
  • KOMBINATION VON MTP INHIBITOREN ODER apoB-SEKRETIONS-INHIBITOREN MIT FIBRATEN ZUR VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP1465613A2
    公开(公告)日:2004-10-13
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