2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl) tris(3-oxobutanoate) | 155047-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl) tris(3-oxobutanoate)
• 英文别名: tris (2-acetoacetoxy ethyl)-amine；2-[Bis[2-(3-oxobutanoyloxy)ethyl]amino]ethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 155047-93-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₉
• 分子量: 401.414
• InChiKey: LMJLLALJZACCGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl) tris(3-oxobutanoate) 在 甲酸 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.12h， 以49%的产率得到2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl) tris(2-methyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  二氢呋喃的高级合成：甲酸对 Mn(III) 基氧化的影响

  摘要：

  摘要 叔烷基胺（例如次氮基三（乙烷-2,1-二基）三（3-氧代丁酸酯）（1）与 1,1-二苯基乙烯（2a））的基于锰（III）的氧化在乙酸中有效地进行。酸-甲酸混合溶剂得到次氮基三(乙烷-2,1-二基)三(2-甲基-5,5-二苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸酯) (3)。各种 β-二酮酯 4a-e、2,4-戊二酮 (6a)、丙二酸 (6b) 和丙二酸二乙酯 (6c) 与 1,1-二芳基乙烯 2a-d 的其他典型的基于 Mn(III) 的反应是也在类似的乙酸-甲酸混合溶剂中进行了研究，反应速度加快，产品收率增加。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1049618
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 三乙醇胺 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86.3%的产率得到2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl) tris(3-oxobutanoate)
  参考文献：
  名称：

  一种甲醛清除剂及其合成方法

  摘要：

  本发明公开一种甲醛清除剂及其合成方法，在清除甲醛的过程中不用催化剂，室温下，本发明直接可以与甲醛反应迅速不可逆反应，反应后生成无害物质，治理操作简便，使用寿命长，清除效果优良。本发明种甲醛清除剂，其分子式为：。该甲醛清除剂的合成方法，包括以下步骤：在反应釜中加入500mL甲苯，然后按三乙醇胺的物质的量：乙酰乙酸烷酯物质的量为1：3～4.5加入，再加入催化剂，催化剂的用量为三乙醇胺物质的量的5～10％，氮气保护下，控制在95～105℃之间，分离出相应的醇，加热10～18h，停止加热冷却至室温；然后用水萃取多次，有机相通过后处理除去溶剂、过量的乙酰乙酸烷酯，冷却至室温，得到甲醛清除剂。

  公开号：

  CN107868008A

文献信息

• Tris (acétoacétoxy-2 éthyl)- amine, et ses sels hydrosolubles, procédé de préparation, application à titre de capteurs de formaldéhyde et procédé d'ennoblissement de tissus
  申请人：SOCIETE FRANCAISE HOECHST Société anonyme dite:

  公开号：EP0577449A1

  公开（公告）日：1994-01-05

  Tris (acétoacétoxy-2 éthyl)-amine, et ses sels d'acide minéral ou organique hydrosolubles, procédé de préparation, utilisation à titre de capteurs de formaldéhyde, et procédé d'ennoblissement de tissus à base de fibres cellulosiques.

  三(2-乙酰乙酰氧乙基)胺及其水溶性无机或有机酸盐、制备工艺、作为甲醛清除剂的用途以及纤维素纤维织物的整理工艺。
• JPH0665167A
  申请人：——

  公开号：JPH0665167A

  公开（公告）日：1994-03-08
• US5326378A
  申请人：——

  公开号：US5326378A

  公开（公告）日：1994-07-05
• Advanced Synthesis of Dihydrofurans: Effect of Formic Acid on the Mn(III)-Based Oxidation
  作者：Risa Matsumoto、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1080/00397911.2015.1049618

  日期：2015.8.3

  Abstract The Mn(III)-based oxidation of a tertiary alkylamine, such as nitrilotris(ethane-2,1-diyl) tris(3-oxobutanoate) (1) with 1,1-diphenylethene (2a), effectively proceeded in an acetic acid–formic acid mixed solvent to give nitrilotris(ethane-2,1-diyl) tris(2-methyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate) (3). Other typical Mn(III)-based reactions of various β-diketo esters 4a–e, 2,4-pentanedione

  摘要 叔烷基胺（例如次氮基三（乙烷-2,1-二基）三（3-氧代丁酸酯）（1）与 1,1-二苯基乙烯（2a））的基于锰（III）的氧化在乙酸中有效地进行。酸-甲酸混合溶剂得到次氮基三(乙烷-2,1-二基)三(2-甲基-5,5-二苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸酯) (3)。各种 β-二酮酯 4a-e、2,4-戊二酮 (6a)、丙二酸 (6b) 和丙二酸二乙酯 (6c) 与 1,1-二芳基乙烯 2a-d 的其他典型的基于 Mn(III) 的反应是也在类似的乙酸-甲酸混合溶剂中进行了研究，反应速度加快，产品收率增加。图形概要
• 一种甲醛清除剂及其合成方法
  申请人：许昌学院

  公开号：CN107868008A

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明公开一种甲醛清除剂及其合成方法，在清除甲醛的过程中不用催化剂，室温下，本发明直接可以与甲醛反应迅速不可逆反应，反应后生成无害物质，治理操作简便，使用寿命长，清除效果优良。本发明种甲醛清除剂，其分子式为：。该甲醛清除剂的合成方法，包括以下步骤：在反应釜中加入500mL甲苯，然后按三乙醇胺的物质的量：乙酰乙酸烷酯物质的量为1：3～4.5加入，再加入催化剂，催化剂的用量为三乙醇胺物质的量的5～10％，氮气保护下，控制在95～105℃之间，分离出相应的醇，加热10～18h，停止加热冷却至室温；然后用水萃取多次，有机相通过后处理除去溶剂、过量的乙酰乙酸烷酯，冷却至室温，得到甲醛清除剂。