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1-butyltellanyl-propyne | 883453-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-butyltellanyl-propyne
英文别名
1-Prop-1-ynyltellanylbutane;1-prop-1-ynyltellanylbutane
1-butyltellanyl-propyne化学式
CAS
883453-75-6
化学式
C7H12Te
mdl
——
分子量
223.772
InChiKey
IHXKCZUVRIKNHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butyltellanyl-propyne 在 Schwartz's reagent 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.58h, 以53%的产率得到(Z)-1-butyltellanyl-propene
    参考文献:
    名称:
    1-碘-1-硒代烯烃作为通用烯烃1,1-二价阴离子等效物。对聚卡维诺糖苷A的四氢吡喃亚基的新型连接方法
    摘要:
    用DIBAL-H对2,4,6-三异丙基苯基硒基-1-炔进行顺式氢化铝化,然后与I 2进行Al / I交换,从而以高收率单独获得(E)-1-碘-1-硒烯。1-碘-1-硒代丙烯10被证明是方便的1,1二价阴离子,导致烯丙基硅烷(Z)-6和(E)-6的立体发散合成。加合物3是合成聚卡维诺糖苷A的四氢吡喃亚基的中间体,是通过分子内Sakurai环化反应由烯丙基硅烷(Z)-6和醛7有效合成的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.12.005
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘丁烷丙炔正丁基锂碲化氢 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到1-butyltellanyl-propyne
    参考文献:
    名称:
    1-碘-1-硒代烯烃作为通用烯烃1,1-二价阴离子等效物。对聚卡维诺糖苷A的四氢吡喃亚基的新型连接方法
    摘要:
    用DIBAL-H对2,4,6-三异丙基苯基硒基-1-炔进行顺式氢化铝化,然后与I 2进行Al / I交换,从而以高收率单独获得(E)-1-碘-1-硒烯。1-碘-1-硒代丙烯10被证明是方便的1,1二价阴离子,导致烯丙基硅烷(Z)-6和(E)-6的立体发散合成。加合物3是合成聚卡维诺糖苷A的四氢吡喃亚基的中间体,是通过分子内Sakurai环化反应由烯丙基硅烷(Z)-6和醛7有效合成的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.12.005
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文献信息

  • 1-Iodo-1-selenoalkenes as versatile alkene 1,1-dianion equivalents. Novel connective approach towards the tetrahydropyran subunit of polycavernoside A
    作者:Carlos Pérez-Balado、István E. Markó
    DOI:10.1016/j.tet.2005.12.005
    日期:2006.3
    proved to be a convenient 1,1 dianion equivalent, leading to the stereodivergent synthesis of allylsilanes (Z)-6 and (E)-6. Adduct 3, an intermediate in the synthesis of the tetrahydropyran subunit of polycavernoside A, was efficiently synthesised from allylsilane (Z)-6 and aldehyde 7 via an intramolecular Sakurai cyclisation.
    用DIBAL-H对2,4,6-三异丙基苯基硒基-1-炔进行顺式氢化铝化,然后与I 2进行Al / I交换,从而以高收率单独获得(E)-1-碘-1-硒烯。1-碘-1-硒代丙烯10被证明是方便的1,1二价阴离子,导致烯丙基硅烷(Z)-6和(E)-6的立体发散合成。加合物3是合成聚卡维诺糖苷A的四氢吡喃亚基的中间体,是通过分子内Sakurai环化反应由烯丙基硅烷(Z)-6和醛7有效合成的。
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