13-oxopodocarp-8(14)-en-19-oic acid | 135414-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 13-oxopodocarp-8(14)-en-19-oic acid
• 英文别名: (1S,4aR,4bS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-oxo-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylic acid
• CAS: 135414-08-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: DXXGHDAWCPTRPU-ABFRBSLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-oxopodocarp-8(14)-en-19-oic acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.95h， 生成 (1R,4aR,4bS,10aR)-7-[(Diphenyl-phosphinoyl)-methoxy-methyl]-7-hydroxy-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-乌头酸及其C-4差向异构体的合成

  摘要：

  从（+）-13-氧代-掌果8（14）-en-19-Oate酸酯（3a）开始的（-）-Auricularic acid（2a）的合成及其C-4差向异构体（2b）描述了从（+）-13-氧杂果酸8（14）-en-18-油酸酯（3b）开始。天然乌头酸的绝对构型稳定为（4R，5S，8S，9R，10S，14S）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80907-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+)-13-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate 在 盐酸 、 氨 、 lithium 、 lithium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 13-oxopodocarp-8(14)-en-19-oic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-乌头酸及其C-4差向异构体的合成

  摘要：

  从（+）-13-氧代-掌果8（14）-en-19-Oate酸酯（3a）开始的（-）-Auricularic acid（2a）的合成及其C-4差向异构体（2b）描述了从（+）-13-氧杂果酸8（14）-en-18-油酸酯（3b）开始。天然乌头酸的绝对构型稳定为（4R，5S，8S，9R，10S，14S）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80907-8

文献信息

• 134. Synthesis of diterpenes. Part II. An intermediate for the synthesis of diterpenoid acids
  作者：J. A. Barltrop、A. C. Day

  DOI：10.1039/jr9590000671

  日期：——
• Synthesis of (−)-auricularic acid and its C-4 epimer the absolute configuration of auricularic acid
  作者：Antonio Abad、Manuel Arnó、Miguel Peiró、Ramon J. Zaragozá

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80907-8

  日期：——

  A synthesis of (−)-auricularic acid (2a) starting from methyl (+)-13-oxo- podocarp-8(14)-en-19-oate (3a) and a synthesis of its C-4 epimer (2b) starting from methyl (+)-13-oxopodocarp-8(14)-en-18-oate (3b) are described. The absolute configuration of natural auricularic acid is stablished as (4R, 5S, 8S, 9R, 10S, 14S).

  从（+）-13-氧代-掌果8（14）-en-19-Oate酸酯（3a）开始的（-）-Auricularic acid（2a）的合成及其C-4差向异构体（2b）描述了从（+）-13-氧杂果酸8（14）-en-18-油酸酯（3b）开始。天然乌头酸的绝对构型稳定为（4R，5S，8S，9R，10S，14S）。