摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-129 °C
  • 沸点:
    452.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过取代的P的羟基定向的区域选择性官能化合成6-氟-苯并[a] py的(+/-)-反式-7,8-二氢二醇。
    摘要:
    描述了(+/-)-反式-7,8-二羟基-6-氟-7,8-二氢苯并[a] py的合成,该代谢物是由6-氟-苯并[a] py制成的。通过用N-溴糖精溴化,将7,8,9,10-四氢苯并[a] py-7-醇(1)的6位官能化。认为溴化中的区域选择性源自底物-试剂氢键。提供了NMR证据来支持该模型。对6-溴衍生物2进行脱水,然后进行溴-锂交换。用NFSi淬灭硫代中间体,得到6-氟衍生物4。在7,8双键上的Prévost反应产生反式二苯甲酸酯5(通过与通过四氧化顺式二羟基化制备的顺式衍生物比较而建立)。通过溴化-脱氢溴化程序引入9,10双键,然后进行水解,
    DOI:
    10.1021/jo9819178
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过取代的P的羟基定向的区域选择性官能化合成6-氟-苯并[a] py的(+/-)-反式-7,8-二氢二醇。
    摘要:
    描述了(+/-)-反式-7,8-二羟基-6-氟-7,8-二氢苯并[a] py的合成,该代谢物是由6-氟-苯并[a] py制成的。通过用N-溴糖精溴化,将7,8,9,10-四氢苯并[a] py-7-醇(1)的6位官能化。认为溴化中的区域选择性源自底物-试剂氢键。提供了NMR证据来支持该模型。对6-溴衍生物2进行脱水,然后进行溴-锂交换。用NFSi淬灭硫代中间体,得到6-氟衍生物4。在7,8双键上的Prévost反应产生反式二苯甲酸酯5(通过与通过四氧化顺式二羟基化制备的顺式衍生物比较而建立)。通过溴化-脱氢溴化程序引入9,10双键,然后进行水解,
    DOI:
    10.1021/jo9819178
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of (±)-<i>trans</i>-7,8-Dihydrodiol of 6-Fluoro-benzo[<i>a</i>]pyrene via Hydroxyl-Directed Regioselective Functionalization of Substituted Pyrene
    作者:Barbara Zajc
    DOI:10.1021/jo9819178
    日期:1999.3.1
    Synthesis of (+/-)-trans-7,8-dihydroxy-6-fluoro-7,8-dihydrobenzo[a]pyrene, the metabolite from 6-fluoro-benzo[a]pyrene, is described. Position 6 of 7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyren-7-ol (1) was functionalized by bromination with N-bromosaccharin. Regioselectivity in the bromination is thought to derive from a substrate-reagent hydrogen bond. NMR evidence is offered to support this model. The 6-bromo
    描述了(+/-)-反式-7,8-二羟基-6-氟-7,8-二氢苯并[a] py的合成,该代谢物是由6-氟-苯并[a] py制成的。通过用N-溴糖精溴化,将7,8,9,10-四氢苯并[a] py-7-醇(1)的6位官能化。认为溴化中的区域选择性源自底物-试剂氢键。提供了NMR证据来支持该模型。对6-溴衍生物2进行脱水,然后进行溴-锂交换。用NFSi淬灭硫代中间体,得到6-氟衍生物4。在7,8双键上的Prévost反应产生反式二苯甲酸酯5(通过与通过四氧化顺式二羟基化制备的顺式衍生物比较而建立)。通过溴化-脱氢溴化程序引入9,10双键,然后进行水解,
查看更多