3-ethylthiazolium bromide | 63423-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethylthiazolium bromide
• 英文别名: 3-Ethyl-1,3-thiazol-3-ium bromide；3-ethyl-1,3-thiazol-3-ium;bromide
• CAS: 63423-96-1
• 化学式: Br*C₅H₈NS
• 分子量: 194.095
• InChiKey: UPPYTPMXZMPRAY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylthiazolium bromide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到3-ethyl-1,3-thiazol-3-ium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  检查噻唑基离子液体的结构和分子间作用力

  摘要：

  已经合成并表征了一系列七种新型噻唑基离子液体。为了解噻唑离子液体的理化性质，通过热重分析、差示扫描量热法和粉末 X 射线衍射对化合物进行了表征。发现噻唑鎓硫原子在固体和液态下都会产生独特的分子间相互作用，从而影响材料的性能。通过单晶 X 射线衍射数据的 Hirshfeld 表面分析以及变温粘度法来检查这些相互作用。此外，据观察，几种离子化合物表现出高聚变焓，使其成为热能存储材料的潜在候选者，从而扩大了这类化合物的可能应用。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114800
• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 溴乙烷 反应 72.0h， 生成 3-ethylthiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  检查噻唑基离子液体的结构和分子间作用力

  摘要：

  已经合成并表征了一系列七种新型噻唑基离子液体。为了解噻唑离子液体的理化性质，通过热重分析、差示扫描量热法和粉末 X 射线衍射对化合物进行了表征。发现噻唑鎓硫原子在固体和液态下都会产生独特的分子间相互作用，从而影响材料的性能。通过单晶 X 射线衍射数据的 Hirshfeld 表面分析以及变温粘度法来检查这些相互作用。此外，据观察，几种离子化合物表现出高聚变焓，使其成为热能存储材料的潜在候选者，从而扩大了这类化合物的可能应用。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114800

文献信息

• ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, IMAGE INFORMATION PROCESSING DEVICE, LIGHTING DEVICE, IMAGE FORMING DEVICE, EXPOSURE DEVICE, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170012215A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides an organic light emitting element which has a pair of electrodes and an organic compound layer disposed therebetween and in which the organic compound layer contains an organic compound represented by the following general formula [1], wherein in the formula [1], Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic ring group, R 1 to R 4 are each independently selected from a hydrogen atom or a substituent, R 1 and R 2 and R 3 and R 4 each may form a benzene ring, wherein the benzene ring may have at least one substituent.

  本公开提供了一种有一对电极和位于其之间的有机化合物层的有机发光元件，其中所述有机化合物层包含由下述通用式[1]表示的有机化合物， 在通用式[1]中，Ar1和Ar2分别独立表示芳香烃基或杂芳环基，R1至R4分别独立地选自氢原子或取代基，R1和R2以及R3和R4各自可以形成苯环，其中苯环可以具有至少一个取代基。
• Ukai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 296,298, 300
  作者：Ukai et al.

  DOI：——

  日期：——
• Selective formation of triose from formaldehyde catalyzed by thiazolium salt
  作者：Toshihiko Matsumoto、Hiroki Yamamoto、Shohei Inoue

  DOI：10.1021/ja00329a031

  日期：1984.8
• Examining the structure and intermolecular forces of thiazolium-based ionic liquids
  作者：Christine Castillo、Erica Chenard、Matthias Zeller、Nahla Hatab、Pasquale F. Fulvio、Patrick C. Hillesheim

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.114800

  日期：2021.4

  series of seven novel thiazolium-based ionic liquids have been synthesized and characterized. To understand the physicochemical properties of thiazolium ionic liquids the compounds were characterized via thermogravimetric analysis, differential scanning calorimetry, and powder X-ray diffraction. The thiazolium sulfur atom is found to impart unique intermolecular interactions affecting the properties of

  已经合成并表征了一系列七种新型噻唑基离子液体。为了解噻唑离子液体的理化性质，通过热重分析、差示扫描量热法和粉末 X 射线衍射对化合物进行了表征。发现噻唑鎓硫原子在固体和液态下都会产生独特的分子间相互作用，从而影响材料的性能。通过单晶 X 射线衍射数据的 Hirshfeld 表面分析以及变温粘度法来检查这些相互作用。此外，据观察，几种离子化合物表现出高聚变焓，使其成为热能存储材料的潜在候选者，从而扩大了这类化合物的可能应用。