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1-(4-methoxyphenyl)-ethylenediamine | 99250-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-ethylenediamine
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-aethylendiamin;1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine
1-(4-methoxyphenyl)-ethylenediamine化学式
CAS
99250-51-8
化学式
C9H14N2O
mdl
——
分子量
166.223
InChiKey
YLLORXQFHZAMRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-ethylenediamine溴化氰 生成 5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    STOUT, DAVID M.;MATIER, WILLIAM L.;BLACK, LAWRENCE A.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 palladium on activated charcoal 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 1-(4-methoxyphenyl)-ethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    硝基烯烃一锅法制备 1,2-二胺的简便方法
    摘要:
    通过O-乙基羟胺与硝基烯烃的迈克尔加成反应和还原反应,建立了由相应的硝基烯烃制备1,2-二胺的简便方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1996.291
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文献信息

  • BIARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
    申请人:Allen Darin
    公开号:US20080207683A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Biaryl-substituted tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.
    所述的双芳基取代的四氢吡唑吡啶化合物被描述为对半胱氨酸蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由半胱氨酸蛋白酶S活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法,如银屑病、疼痛、多发性硬化、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
  • Antihypertensive 1-substituted-4-(2-oxo-1-imidazolidinyl) piperidines
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04144344A1
    公开(公告)日:1979-03-13
    A process known per se for the manufacture of oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds of the formula ##STR1## wherein EACH OF R.sub.1 and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted aryl group and alk represents a lower alkylene group which separates both nitrogen atoms from each other by 2 or 3 carbon atoms, or salts thereof. The novel compounds can be used as antihypertensives, antitachycardiac agents and .alpha.-receptor blockers.
    一种已知的用于制备氧化N-芳基二氮杂环化合物的方法,其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别表示取代或未取代的芳基,alk表示一个低碳烷基,该烷基通过2或3个碳原子将两个氮原子分隔开,或其盐。这些新颖化合物可用作降压药、抗心动过速药和α-受体阻断剂。
  • Oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04217350A1
    公开(公告)日:1980-08-12
    A process known per se for the manufacture of oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds of the formula ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted aryl group and alk represents a lower alkylene group which separates both nitrogen atoms from each other by 2 or 3 carbon atoms, or salts thereof. The novel compounds can be used as antihypertensives, antitachycardiac agents and .alpha.-receptor blockers.
    一种已知的工艺,用于制造式子为##STR1##的含氧N-芳基二氮杂环化合物,其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的芳基基团,而alk代表将两个氮原子相互分离的较低碳数的烷基链,其碳数为2或3,或其盐。这些新型化合物可用作降压剂、抗心动过速剂和α-受体阻滞剂。
  • Substituted 4-[1H-Imidazol-1-yl] benzamides as antiarrhythmic agents
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0290377A1
    公开(公告)日:1988-11-09
    Novel substituted 4-[1H-imidazol-1-yl]benzamides and their use in the treatment of cardiac arrhythmias especially as Class III or combination Class I/III antiarrhythmic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also disclosed.
    描述了新型取代的 4-[1H-咪唑-1-基]苯甲酰胺及其在治疗心律失常中的用途,特别是作为 III 类或 I/III 类抗心律失常联合药物。还公开了含有此类化合物的药物制剂。
  • NEWS SALTS IN THE PREPARATION OF CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
    申请人:Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP1765833A2
    公开(公告)日:2007-03-28
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