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1-(4-methoxyphenyl)-ethylenediamine | 99250-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-ethylenediamine
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-aethylendiamin;1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine
1-(4-methoxyphenyl)-ethylenediamine化学式
CAS
99250-51-8
化学式
C9H14N2O
mdl
——
分子量
166.223
InChiKey
YLLORXQFHZAMRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-ethylenediamine溴化氰 生成 5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    STOUT, DAVID M.;MATIER, WILLIAM L.;BLACK, LAWRENCE A.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 palladium on activated charcoal 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 1-(4-methoxyphenyl)-ethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    硝基烯烃一锅法制备 1,2-二胺的简便方法
    摘要:
    通过O-乙基羟胺与硝基烯烃的迈克尔加成反应和还原反应,建立了由相应的硝基烯烃制备1,2-二胺的简便方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1996.291
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文献信息

  • BIARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
    申请人:Allen Darin
    公开号:US20080207683A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Biaryl-substituted tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.
    所述的双芳基取代的四氢吡唑吡啶化合物被描述为对半胱蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由半胱蛋白酶S活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法,如屑病、疼痛、多发性硬化、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
  • Antihypertensive 1-substituted-4-(2-oxo-1-imidazolidinyl) piperidines
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04144344A1
    公开(公告)日:1979-03-13
    A process known per se for the manufacture of oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds of the formula ##STR1## wherein EACH OF R.sub.1 and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted aryl group and alk represents a lower alkylene group which separates both nitrogen atoms from each other by 2 or 3 carbon atoms, or salts thereof. The novel compounds can be used as antihypertensives, antitachycardiac agents and .alpha.-receptor blockers.
    一种已知的用于制备氧化N-芳基二氮杂环化合物的方法,其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别表示取代或未取代的芳基,alk表示一个低碳烷基,该烷基通过2或3个碳原子将两个氮原子分隔开,或其盐。这些新颖化合物可用作降压药、抗心动过速药和α-受体阻断剂。
  • Oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04217350A1
    公开(公告)日:1980-08-12
    A process known per se for the manufacture of oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds of the formula ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted aryl group and alk represents a lower alkylene group which separates both nitrogen atoms from each other by 2 or 3 carbon atoms, or salts thereof. The novel compounds can be used as antihypertensives, antitachycardiac agents and .alpha.-receptor blockers.
    一种已知的工艺,用于制造式子为##STR1##的含氧N-芳基二氮杂环化合物,其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的芳基基团,而alk代表将两个氮原子相互分离的较低碳数的烷基链,其碳数为2或3,或其盐。这些新型化合物可用作降压剂、抗心动过速剂和α-受体阻滞剂。
  • Substituted 4-[1H-Imidazol-1-yl] benzamides as antiarrhythmic agents
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0290377A1
    公开(公告)日:1988-11-09
    Novel substituted 4-[1H-imidazol-1-yl]benzamides and their use in the treatment of cardiac arrhythmias especially as Class III or combination Class I/III antiarrhythmic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also disclosed.
    描述了新型取代的 4-[1H-咪唑-1-基]苯甲酰胺及其在治疗心律失常中的用途,特别是作为 III 类或 I/III 类抗心律失常联合药物。还公开了含有此类化合物的药物制剂。
  • NEWS SALTS IN THE PREPARATION OF CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
    申请人:Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP1765833A2
    公开(公告)日:2007-03-28
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