ethyl 3-isobutyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1079359-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-isobutyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methyl-3-(2-methylpropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1079359-78-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: JKGDLBJJYKSEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-isobutyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 磺酰氯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.09h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现具有高亲和力、选择性和口服生物利用度的基于 3,5-二甲基-4-磺酰基-1H-吡咯的髓细胞白血病 1 抑制剂

  摘要：

  髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白是细胞凋亡的关键负调节因子，开发 Mcl-1 抑制剂已成为癌症治疗的有吸引力的策略。在此，我们描述了基于 3,5-二甲基-4-磺酰基-1 H-吡咯的化合物作为 Mcl-1 抑制剂的合理设计、合成和构效关系研究。通过初级 Mcl-1 抑制 (52%@30 μM)对命中化合物11 的逐步优化导致发现了最有效的化合物40，其具有高亲和力 ( K d = 0.23 nM) 和优于其他 Bcl-2 家族蛋白的选择性（ > 40,000 次折叠）。机理研究表明，40可以以 Mcl-1 依赖性方式激活细胞凋亡信号通路。40表现出良好的理化性质和药代动力学特征 ( F % = 41.3%)。此外，在 MV4-11 异种移植模型中，口服40 的耐受性良好，可有效抑制肿瘤生长（T/C = 37.3%）。总的来说，这些发现表明化合物40是一种有前途的抗肿瘤剂，值得进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00682
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-isobutyl-2-nitro-5-oxohexanoate 在 ammonium acetate 、 二氧化硫脲 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 3-isobutyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2154139

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Saito Tetsuji

  公开号：US20100137318A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound of a formula (I): wherein R 1 represents a C3-10 branched alkyl group which may be substituted; R 2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group which may be substituted; R 3 represents a C1-4 alkyl group which may be substituted or a halogen atom; R 4 represents a C1-4 alkyl group which may be substituted; and ring 1 represents a cyclic group which has planarity and may have a substituent group, a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof, is useful as a medicinal component having CRF antagonistic activity for the prevention and/or treatment of a neuropsychiatric disease, a peripheral organ disease and the like.

  化合物的化学式（I）：其中R1代表一个C3-10支链烷基，可以被取代; R2代表氢原子或C1-4烷基，可以被取代; R3代表C1-4烷基，可以被取代或卤素原子; R4代表C1-4烷基，可以被取代; 环1表示具有平面性且可能具有取代基团的环状基团，其盐，其N-氧化物或其溶剂化物，或其前药，可用作具有CRF拮抗活性的药物成分，用于预防和/或治疗神经精神疾病，外周器官疾病等。
• US8420810B2
  申请人：——

  公开号：US8420810B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• Discovery of 3,5-Dimethyl-4-Sulfonyl-1<i>H</i>-Pyrrole-Based Myeloid Cell Leukemia 1 Inhibitors with High Affinity, Selectivity, and Oral Bioavailability
  作者：Peng-Ju Zhu、Ze-Zhou Yu、Yi-Fei Lv、Jing-Long Zhao、Yuan-Yuan Tong、Qi-Dong You、Zheng-Yu Jiang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00682

  日期：2021.8.12

  (Kd = 0.23 nM) and superior selectivity over other Bcl-2 family proteins (>40,000 folds). Mechanistic studies revealed that 40 could activate the apoptosis signal pathway in an Mcl-1-dependent manner. 40 exhibited favorable physicochemical properties and pharmacokinetic profiles (F% = 41.3%). Furthermore, oral administration of 40 was well tolerated to effectively inhibit tumor growth (T/C = 37.3%) in

  髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白是细胞凋亡的关键负调节因子，开发 Mcl-1 抑制剂已成为癌症治疗的有吸引力的策略。在此，我们描述了基于 3,5-二甲基-4-磺酰基-1 H-吡咯的化合物作为 Mcl-1 抑制剂的合理设计、合成和构效关系研究。通过初级 Mcl-1 抑制 (52%@30 μM)对命中化合物11 的逐步优化导致发现了最有效的化合物40，其具有高亲和力 ( K d = 0.23 nM) 和优于其他 Bcl-2 家族蛋白的选择性（ > 40,000 次折叠）。机理研究表明，40可以以 Mcl-1 依赖性方式激活细胞凋亡信号通路。40表现出良好的理化性质和药代动力学特征 ( F % = 41.3%)。此外，在 MV4-11 异种移植模型中，口服40 的耐受性良好，可有效抑制肿瘤生长（T/C = 37.3%）。总的来说，这些发现表明化合物40是一种有前途的抗肿瘤剂，值得进一步的临床前评估。
• EP2154139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——