1-(tert-butyl) 3-methyl 3-allylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate | 767355-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 3-methyl 3-allylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl 3-allyl-1-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-methyl 3-prop-2-enylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 767355-28-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: JNUHAUIDNOLNBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-methyl 3-allylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 (S)-2-((R)-7-(tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-2-yl)-2-cyclopentylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  RAS INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  US20210130326A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(tert-butyl) 3-methyl 3-allylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• 2-Aminoquinoline derivatives
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20060287340A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides 2-aminoquinoline derivatives represented by a general formula [I] [in which R 1 and R 2 either stand for lower alkyl, lower cycloalkyl, etc., or R 1 and R 2 together form an aliphatic nitrogen-containing heterocycle with the nitrogen atom to which they bind; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 stand for hydrogen, lower alkyl, etc.; R 8 stands for lower alkyl, lower alkyloxy, etc.; and n stands for an integer of 0-4]. The compounds act as melanin concentrating hormone receptor antagonist, and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular disorders and metabolic disorders.

  本发明提供了由通式[I]表示的2-氨基喹啉衍生物[其中R1和R2代表低碳基、低环烷基等，或者R1和R2共同形成一个与它们结合的氮杂环的脂肪族氮杂环；R3、R4、R5、R6和R7代表氢、低碳基等；R8代表低碳基、低碳基氧杂基等；n代表0-4的整数]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，并且可用于治疗中枢神经系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substituents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开的是式子1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂。Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中有双键。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式子1.0的化合物治疗癌症的方法。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING RAS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022251292A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The disclosure features methods for inhibiting RAS proteins. The disclosure also contains methods for the treatment of cancer.

  该披露涉及抑制RAS蛋白的方法。该披露还包含治疗癌症的方法。
• [EN] RAS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022235870A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The invention features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该发明涉及一种大环化合物，以及其药物组合物和蛋白质复合物，能够抑制Ras蛋白，并在癌症治疗中使用。