N-allyl-8,9-dimethoxy-1,2,3,11b-tetrahydrochromeno[4,3,2-de]isoquinoline | 313484-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-allyl-8,9-dimethoxy-1,2,3,11b-tetrahydrochromeno[4,3,2-de]isoquinoline
• 英文别名: N-allyl-8,9-dimethoxy-1,2,3,11b-tetrahydrochromeno [4,3,2-de]isoquinoline；5,6-dimethoxy-15-prop-2-enyl-8-oxa-15-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaene
• CAS: 313484-62-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: CDRXARBHLJNFSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-8,9-dimethoxy-1,2,3,11b-tetrahydrochromeno[4,3,2-de]isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8,9-二羟基-1,2,3,11b-四氢色素[4,3,2，-de]异喹啉（二氧杂环丁啉），对所有多巴胺受体同工型均具有高亲和力和强效激动剂。

  摘要：

  描述了8,9-二羟基-1,2,3,11b-四氢色素no [4,3,2，-de]异喹啉（5，现称为二羟喹啉）的合成和初步药理学评价。该分子被设计为一种潜在的生物等排体，将保留我们的β-苯基多巴胺D（1）药效团的必要元素（即氮，羟基和苯环的位置和方向）。以前，我们已经使用烷基桥来强化这些元素，如多巴胺D（1）完全激动剂分子dihydrexidine（1）和dinapsoline（2）所示。该方法已被修改，现在我们表明可以使用醚键来束缚这些元素。初步药理学发现5是有效的全D（1）激动剂（K（0.5）<10 nM； EC（50）= 30 nM），但对脑D（2）-样和克隆的D（2）和D（3）受体也具有很高的亲和力。有趣的是，虽然1和2及其类似物对人D（4）受体只有中等亲和力，但5和对该同工型也有很高的亲和力。此外，尽管1和2的N-烷基化增加了D（2）的亲和力，但5的N-烯丙基（15）和Nn-丙基（1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.008
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 N-allyl-8,9-dimethoxy-1,2,3,11b-tetrahydrochromeno[4,3,2-de]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  8,9-二羟基-1,2,3,11b-四氢色素[4,3,2，-de]异喹啉（二氧杂环丁啉），对所有多巴胺受体同工型均具有高亲和力和强效激动剂。

  摘要：

  描述了8,9-二羟基-1,2,3,11b-四氢色素no [4,3,2，-de]异喹啉（5，现称为二羟喹啉）的合成和初步药理学评价。该分子被设计为一种潜在的生物等排体，将保留我们的β-苯基多巴胺D（1）药效团的必要元素（即氮，羟基和苯环的位置和方向）。以前，我们已经使用烷基桥来强化这些元素，如多巴胺D（1）完全激动剂分子dihydrexidine（1）和dinapsoline（2）所示。该方法已被修改，现在我们表明可以使用醚键来束缚这些元素。初步药理学发现5是有效的全D（1）激动剂（K（0.5）<10 nM； EC（50）= 30 nM），但对脑D（2）-样和克隆的D（2）和D（3）受体也具有很高的亲和力。有趣的是，虽然1和2及其类似物对人D（4）受体只有中等亲和力，但5和对该同工型也有很高的亲和力。此外，尽管1和2的N-烷基化增加了D（2）的亲和力，但5的N-烯丙基（15）和Nn-丙基（1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.008

文献信息

• Co-administration of dopamine-receptor binding compounds
  申请人：Fernandes B. Prabhavathi

  公开号：US20070155720A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Methods for treating a patient having neurological, psychotic, and psychiatric disorders are described comprising the steps of administering to the patient an effective amount of a partial and/or full dopamine D 1 receptor agonist, and administering to the patient an effective amount of a dopamine D 2 receptor antagonist. Pharmaceutical compositions comprising a dopamine D 1 receptor agonist and a dopamine D 2 receptor antagonist are also described. The D 1 dopamine receptor agonist and the D 2 dopamine receptor antagonist can be administered to the patient in the same or in a different composition or compositions.

  描述了治疗患有神经、精神和精神障碍的患者的方法，包括向患者施用部分和/或全多巴胺D1受体激动剂的有效量，并向患者施用多巴胺D2受体拮抗剂的有效量。还描述了包含多巴胺D1受体激动剂和多巴胺D2受体拮抗剂的药物组合物。D1多巴胺受体激动剂和D2多巴胺受体拮抗剂可以以相同或不同的组合或组合物形式向患者施用。
• Method of treatment of dopamine-related dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20020132827A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to the treatment of dopamine-related dysfunction using full D 1 dopamine receptor agonists in an intermittent dosing protocol with a short, but essential, “off-period.” The D 1 agonist concentration is reduced during the “off-period” to obtain a plasma concentration of agonist that suboptimally activates D 1 dopamine receptors for a period of time to prevent induction of tolerance. Specifically, the method comprises the steps of periodically administering to a patient a full D 1 agonist with a half-life of up to about 6 hours at a dose resulting in a first plasma concentration of agonist capable of activating D 1 dopamine receptors to produce a therapeutic effect. The dose is reduced at least once every 24 hours to obtain a second lower plasma concentration of agonist that results in suboptimal activation of D 1 dopamine receptors for a period of time sufficient to prevent induction of tolerance.

  本发明涉及使用全D1多巴胺受体激动剂在间歇性给药方案中治疗多巴胺相关功能障碍，该方案具有一个短暂但关键的“停药期”。在“停药期”期间，将D1激动剂浓度降低，以获得一段时间的亚最佳激活D1多巴胺受体的激动剂血浆浓度，从而防止耐受性的诱导。具体而言，该方法包括定期向患者施用半衰期长达约6小时的全D1激动剂，剂量产生能够激活D1多巴胺受体以产生治疗效果的第一血浆浓度。至少每24小时减少一次剂量，以获得较低的第二血浆浓度，该浓度导致一段时间的亚最佳激活D1多巴胺受体，足以防止耐受性的诱导。
• Chromeno&lsqb;4,3,2-DE&rsqb;isoquinolines as potent dopamine receptor ligands
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US06413977B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Novel dopamine receptor ligands of the formula: pharmaceutical formulations of such compounds, and a method using such compounds for treating a patient suffering from dopamine-related dysfunction of the central or peripheral nervous system, are described. The compounds are expected to be useful in treating Parkinson's disease, improving cognition, improving memory, improving the negative symptoms of schizophrenia, improving attention-deficit hyperactivity disorder and related developmental disorders, treating substance abuse disorders, and in treating various peripheral conditions where changes in dopamine receptor occupation affects physiological function, including organ perfusion, cardiovascular function, and selected endocrine and immune system functions.

  公式：新型多巴胺受体配体的药物制剂，以及使用这些化合物治疗患有中枢或外周神经系统多巴胺相关功能障碍患者的方法。这些化合物有望用于治疗帕金森病、改善认知、改善记忆、改善精神分裂症阴性症状、改善注意力缺陷/多动症及相关发育障碍、治疗物质滥用障碍，以及治疗各种外周条件，其中多巴胺受体占有率的变化影响生理功能，包括器官灌注、心血管功能和选定的内分泌和免疫功能。
• CHROMENO[4,3,2-DE]ISOQUINOLINES AS POTENT DOPAMINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nichols E. David

  公开号：US20050080266A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Novel dopamine receptor ligands of the formula: pharmaceutical formulations of such compounds, and a method using such compounds for treating a patient suffering from dopamine-related dysfunction of the central or peripheral nervous system, are described. The compounds are expected to be useful in treating Parkinson's disease, improving cognition, improving memory, improving the negative symptoms of schizophrenia, improving attention-deficit hyperactivity disorder and related developmental disorders, treating substance abuse disorders, and in treating various peripheral conditions where changes in dopamine receptor occupation affects physiological function, including organ perfusion, cardiovascular function, and selected endocrine and immune system functions.

  本发明涉及一种新型的多巴胺受体配体，其化学式为：该类化合物的药物配方以及使用该类化合物治疗中枢或外周神经系统多巴胺相关功能障碍的患者的方法也被描述。该类化合物预计可用于治疗帕金森病、改善认知能力、改善记忆、改善精神分裂症的负性症状、改善注意力缺陷过动症和相关的发育障碍、治疗物质滥用障碍，以及治疗各种外围病症，其中多巴胺受体占据的变化会影响生理功能，包括器官灌注、心血管功能以及选择性的内分泌和免疫系统功能。
• Method of Administration of Dopamine Receptor Agonists
  申请人：Fernandes B. Prabhavathi

  公开号：US20070254906A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Methods for treating a patient having pulmonary edema are described. The methods include administering to the lung endobronchial space of the airways of the patient an effective amount of a dopamine D 1 receptor agonist. Dopamine D 1 receptor agonists, including hexahydrobenzophenanthridine, hexahydrothienophenanthridine, phenyltetrahydrobenzazepine, chromenoisoquinoline, naphthoisoquinoline dopamine receptor agonists, and their pharmaceutically acceptable salts, formulated as aerosols and dry powders are also described.

  本文描述了治疗肺水肿患者的方法。该方法包括向患者的呼吸道肺内支气管空间内注射有效量的多巴胺D1受体激动剂。本文还介绍了多巴胺D1受体激动剂，包括六氢苯并苯并芳烃、六氢噻吩并芳烃、苯基四氢苯并氮杂环、香豆素异喹啉、萘异喹啉多巴胺受体激动剂及其药学上可接受的盐，制成气溶胶和干粉。