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N-chloroacetyl-L-aspartate de methyle | 76385-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-chloroacetyl-L-aspartate de methyle
英文别名
N-chloroacetyl-L-aspartic acid dimethyl ester;N-chloroacetyl-L-aspartate de dimethyle;dimethyl (S)-2-(2-chloroacetylamino)butanedioate;(+)-dimethyl (S)-2-(2-chloroacetylamino)succinate;dimethyl N-chloroacetyl-L-aspartate;Dimethyl N-(chloroacetyl)-L-aspartate;dimethyl (2S)-2-[(2-chloroacetyl)amino]butanedioate
N-chloroacetyl-L-aspartate de methyle化学式
CAS
76385-50-7
化学式
C8H12ClNO5
mdl
——
分子量
237.64
InChiKey
CKYSSPLTBKXLFB-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    388.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:a11a987da96664a7fcae1f655e3aeb6b
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上下游信息

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文献信息

  • Synthesis of 2,5-Diazabicyclo[2.2.2]octanes by Dieckmann Analogous Cyclization
    作者:Ralph Holl、Mareike Dykstra、Martin Schneiders、Roland Fröhlich、Masato Kitamura、Ernst-Ulrich Würthwein、Bernhard Wünsch
    DOI:10.1071/ch08350
    日期:——
    6-dioxopiperazin-2-yl]acetate 10 was synthesized in a four-step synthesis. Deprotonation of 10 and subsequent trapping of the first cyclization product led to the bicyclic mixed acetal 13 in 15% yield. The low yield of 13, compared with the yield of the corresponding glutamate derivatives, is explained by the higher energy (strain) of the bicyclo[2.2.2]octane system and the lower conformational flexibility of
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  • 2,5-Dioxopiperazine compound and processes for preparation thereof
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:EP0493813A1
    公开(公告)日:1992-07-08
    2,5-Dioxopiperazine-3-acetamide is prepared by reacting a dialkyl-L-aspartate with monochloroacetic acid, monochloroacetyl chloride or monochloroacetic acid anhydride, and then treating the resulting dialkyl chloroacetyl-L-aspartate with ammonia.
    2,5-二氧代哌嗪-3-乙酰胺是通过将二烷基-L-天冬氨酸与单氯乙酸、单氯乙酰氯或单氯乙酸酐反应制备的,然后用氨处理得到的二烷基氯乙酰-L-天冬氨酸。
  • New 7-Methylguanine Derivatives Targeting the Influenza Polymerase PB2 Cap-Binding Domain
    作者:Stéphane Pautus、Peter Sehr、Joe Lewis、Antoine Fortuné、Andrea Wolkerstorfer、Oliver Szolar、Delphine Guilligay、Thomas Lunardi、Jean-Luc Décout、Stephen Cusack
    DOI:10.1021/jm401369y
    日期:2013.11.14
    directly inhibit viral replication. Docking studies using the structure of the PB2 cap-binding domain suggested that 7-alkylguanine derivatives substituted at position N-9 and N-2 could be good candidates. Four series of 7,9-di- and 2,7,9-trialkyl guanine derivatives were synthesized and evaluated by an AlphaScreen assay in competition with a biotinylated cap analogue. Three synthesized compounds display
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  • Click Chemistry Inspired Synthesis of Novel Ferrocenyl-Substituted Amino Acids or Peptides
    作者:V. Sai Sudhir、Ch. Venkateswarlu、O. T. Muhammed Musthafa、S. Sampath、Srinivasan Chandrasekaran
    DOI:10.1002/ejoc.200801266
    日期:2009.5
    reports on the synthesis of a wide range of ferrocenyl-substituted amino acids and peptides in excellent yield. Conjugation is established via copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition. Two complementary strategies were employed for conjugation, one involving cycloaddition of amino acid derived azides with ethynyl ferrocene 1 and the other involves cycloaddition between amino acid derived alkynes with
    这项工作报告了以优异的产率合成各种二茂铁基取代的氨基酸和肽。通过铜催化的 1,3-偶极环加成建立共轭。使用两种互补策略进行缀合,一种涉及氨基酸衍生的叠氮化物与乙炔基二茂铁 1 的环加成,另一种涉及氨基酸衍生的炔烃与二茂铁衍生的叠氮化物 2 和 3 之间的环加成。 讨论了用二茂铁在多个位点标记氨基酸. 报道了 1,1'-不对称取代的二茂铁共轭物的新途径。通过氨基酸衍生的双炔烃 9b 与叠氮化物 2 的双分子缩合获得新型二茂铁 19。已通过循环伏安法研究了一些选定的二茂铁共轭物的电化学行为。
  • Phosphorus-containing derivatives of L-aspartic and L-glutamic acids
    作者:A. E. Shipov、G. K. Genkina、E. I. Goryunov、I. B. Goryunova、P. V. Petrovskii
    DOI:10.1007/s11172-010-0054-y
    日期:2010.1
    Phosphorylureas (including those with the 1,3,2-oxazaphosphinane ring) containing L-aspartate and L-glutamate fragments, as well as 1,3,2-oxazaphosphinane derivatives of phos-phorylacetic acid with an L-aspartate fragment and of phosphamide with an L-glutamate fragment, were obtained in a search for structural analogs of aspartate transcarbamoylase and glutamate carboxypeptidase inhibitors.
    含有 L-天冬氨酸和 L-谷氨酸片段的磷酸脲(包括具有 1,3,2-氧氮杂膦环的那些),以及带有 L-天冬氨酸片段的磷酸乙酸和磷酰胺的 1,3,2-氧氮膦衍生物在寻找天冬氨酸转氨甲酰酶和谷氨酸羧肽酶抑制剂的结构类似物时,获得了带有 L-谷氨酸片段的 L-谷氨酸片段。
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