2-(N-allyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-5-bromopyridine | 1401342-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-allyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-5-bromopyridine
• 英文别名: tert-butyl allyl(5-bromopyridin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(5-bromopyridin-2-yl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1401342-66-2
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 313.194
• InChiKey: DTGNZVCYSIXMHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-allyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-5-bromopyridine 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 反应 6.0h， 以14.19 g的产率得到tert-butyl N-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  上述公开了一种新型噁唑烷酮衍生物，具体来说，是一种具有环氧胺肟基或环氧胺酮基团的新型噁唑烷酮化合物。 在公式1中，R和Q的定义与详细描述中的相同。 此外，公开了一种抗生素药物组合物，包括公式1中的新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分。 该新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体和其药学上可接受的盐对耐药细菌具有广泛的抗菌谱，毒性低，并对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效的抗菌作用，因此可以有效地用作抗生素。

  公开号：

  US20140179691A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(N-allyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-5-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  上述公开了一种新型噁唑烷酮衍生物，具体来说，是一种具有环氧胺肟基或环氧胺酮基团的新型噁唑烷酮化合物。 在公式1中，R和Q的定义与详细描述中的相同。 此外，公开了一种抗生素药物组合物，包括公式1中的新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分。 该新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体和其药学上可接受的盐对耐药细菌具有广泛的抗菌谱，毒性低，并对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效的抗菌作用，因此可以有效地用作抗生素。

  公开号：

  US20140179691A1

文献信息

• Dealkenylative Ni-Catalyzed Cross-Coupling Enabled by Tetrazine and Photoexcitation
  作者：Si-Cong Chen、Qi Zhu、Yuhui Cao、Chen Li、Yinliang Guo、Lingran Kong、Jinteng Che、Zhixian Guo、Han Chen、Nan Zhang、Xianhe Fang、Jia-Tian Lu、Tuoping Luo

  DOI：10.1021/jacs.1c05092

  日期：2021.9.8

  A new and general method to functionalize the C(sp3)–C(sp2) bond of alkyl and alkene linkages has been developed, leading to the dealkenylative generation of carbon-centered radicals that can be intercepted to undergo Ni-catalyzed C(sp3)–C(sp2) cross-coupling. This one-pot protocol leverages the easily procured alkene feedstocks for organic synthesis with excellent functional group compatibility without

  已经开发出一种新的通用方法来官能化烷基和烯烃键的 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 键，导致碳中心自由基的脱烯基生成，这些自由基可以被截获以进行 Ni 催化的 C( sp 3 )–C(sp 2 ) 交叉耦合。这种一锅法利用易于获得的烯烃原料进行有机合成，具有出色的官能团兼容性，无需光氧化还原催化剂。
• Azonia Aromatic Cations by Ring-Closing Metathesis: Synthesis of Azaquinolizinium Cations
  作者：Alberto Abengózar、Beatriz Abarca、Ana M. Cuadro、David Sucunza、Julio Álvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1002/ejoc.201500404

  日期：2015.7

  Grubbs catalyst was employed as a new approach to synthesize the 1-azaquinolizinium (pyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium) heterocycle and some simple derivatives. This method was also successfully applied to the first reported synthesis of the benzo-1-azaquinolizinium (pyrimido[2,1-a]isoquinolinium) cation by using the Hoveyda–Grubbs catalyst in Cl2CHCHCl2 at 130 °C.

  在第二代 Grubbs 催化剂存在下，基于吡啶鎓氮杂二烯的闭环复分解 (RCM) 反应的策略被用作合成 1-氮杂喹啉鎓 (pyrido[1,2-a]pyrimidin-5- ium) 杂环和一些简单的衍生物。该方法还成功地应用于首次报道的苯并-1-氮杂喹啉鎓（嘧啶并[2,1-a]异喹啉鎓）阳离子的合成，该方法是在 130 °C 下在 Cl2CHCl2 中使用 Hoveyda-Grubbs 催化剂。
• EP2692727
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8846669B2
  申请人：——

  公开号：US8846669B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'OXAZOLIDINONE ET COMPOSITION MÉDICALE LE CONTENANT
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2012134188A2

  公开（公告）日：2012-10-04

  본 발명은 명세식 내에 화학식 1로 표시되는 신규한 옥사졸리디논 유도체, 특히 사이클릭 아미독심 또는 사이클릭 아미드라존 기를 가지는 신규한 옥사졸리디논 화합물에 관한 것이다. 상기 화학식1에서, R 및 Q는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. 또한 본 발명은 상기 화학식 1의 신규한 옥사졸리디논 유도체, 이의 프로드럭, 이의 수화물, 이의 용매화물, 이의 이성질체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 항생제용 의약 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 옥사졸리디논 유도체, 이의 프로드럭, 이의 수화물, 이의 용매화물, 이의 이성질체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염은 내성균에 대한 항균 스펙트럼이 넓고, 독성이 낮으며, 그람양성 및 그람음성균에 강한 항균효과를 나타내므로, 항생제로 유용하게 사용될 수 있다.