di-tert-butyl 2-methylmalonate | 34812-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2-methylmalonate
• 英文别名: di-t-butyl 2-methylmalonate；Methylmalonsaeure-di-tert-butylester；2-methyl-di-tert-butyl malonate；ditert-butyl 2-methylpropanedioate
• CAS: 34812-95-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: GBWGGPUIWKWJIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-96 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-methylmalonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到甲基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  受阻酯在非水溶液中的弱碱性水解

  摘要：

  被认为非常耐皂化的羧酸的空间位阻酯在室温下使用 NaOH 的 MeOH/CH2Cl2 (1:9) 在非水介质中快速有效地皂化。此外，该反应方案被扩展并成功应用于甲苯磺酸盐和 N-甲苯磺酰吲哚的水解。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.673
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸 、 叔丁醇 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 di-tert-butyl 2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  EP2177506

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL TARGETING AGENTS FOR DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC INDICATIONS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS DE CIBLAGE POUR INDICATIONS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES
  申请人：APOSENSE LTD

  公开号：WO2013150534A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention relates to compounds and use thereof in the diagnosis and/or in treatment of medical disorders. In some embodiments, the compounds may be used for detecting a cancer. The compound may include a di-acid moiety. In some embodiments the di-acid moiety comprises a di-carboxylic acid and in some embodiments the di- acid moiety comprises a di-tetrazole.

  该发明涉及化合物及其在诊断和/或治疗医疗疾病中的用途。在某些实施例中，这些化合物可用于检测癌症。该化合物可能包括二酸基团。在某些实施例中，二酸基团包括二羧酸，而在某些实施例中，二酸基团包括二四唑。
• The Base-catalyzed Condensation of<i>o</i>-Nitropropiophenone
  作者：Takeo Sakan、Shoji Hayashi、Toshio Miwa

  DOI：10.1246/bcsj.45.1485

  日期：1972.5

  3a-dimethyl-2-(o-nitrophenyl)-4(2H)-isoxazolo[2,3-a]indolone. Their structures were assigned from their spectral data. A mechanism for the formation of these products as well as for the base-catalyzed condensation of o-nitroacetophenone is discussed.

  在-70°C 的液氨中用乙炔钠处理邻硝基苯丙酮，得到黄色苯酚，C18H18O3N2，作为主要产物。苯酚的高锰酸盐氧化得到 2-(1-carbamoylethyl)-2-methyl-3-indolinone，它是独立合成的。根据该结果和光谱数据，假定苯酚的结构是上述吲哚酮的 1-(邻羟基苯基)衍生物。反应混合物的中性部分得到三种新化合物：3-(o-Nitrophenyl)-1-pentyn-3-ol, 2-methyl-2-(2-methyl-3-indolinon-2-yl)-3( 2H)-苯并呋喃酮和 3,3a-二氢-2-羟基-3,3a-二甲基-2-(邻硝基苯基)-4(2H)-异恶唑并[2,3-a]吲哚酮。它们的结构是从它们的光谱数据中确定的。讨论了这些产物的形成机制以及邻硝基苯乙酮的碱催化缩合机制。
• 2,3-DIPHENYL-VALERONITRILE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS
  申请人：Mosrin Marc

  公开号：US20140235446A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The compounds of the formula (I) in which L represents a radical of the formula and A 1 , B 1 and A 2 and B 2 are as defined in Claim 1, are suitable as herbicides for the control of harmful plants or as plant growth regulators. The compounds can be prepared by the process of Claim 12.

  式(I)中L代表式的基团，A1、B1、A2和B2如权利要求1所定义，适用于作为除草剂用于控制有害植物或作为植物生长调节剂。这些化合物可以通过权利要求12所述的方法制备。
• Chemical Approach to Positional Isomers of Glucose–Platinum Conjugates Reveals Specific Cancer Targeting through Glucose-Transporter-Mediated Uptake <i>in Vitro</i> and <i>in Vivo</i>
  作者：Malay Patra、Samuel G. Awuah、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/jacs.6b06937

  日期：2016.9.28

  whereas the C3-Glc-Pt (3) is taken up least efficiently. Compounds 1α and 2 are more potent compared to 3 in DU145 cells. The α- and β-anomers of the C1-Glc-Pt also differ significantly in their cellular uptake and activity profiles. No significant differences in uptake of the Glc-Pts were observed in non-cancerous RWPE2 cells. The GLUT1 specificity of the Glc-Pts was evaluated by determining the cellular

  糖缀合是特定靶向癌症的有前途的策略。在这项研究中，我们研究了 d-葡萄糖取代位置对葡萄糖-铂偶联物 (Glc-Pts) 生物活性的影响。我们合成并表征了 Glc-Pt 的所有可能的位置异构体（C1α、C1β、C2、C3、C4 和 C6）。这里介绍的合成路线原则上可以扩展到制备具有不同活性成分的葡萄糖结合物，而不是铂。在体外和体内评价了化合物的生物活性。我们发现改变 d-葡萄糖的取代位置不仅会改变细胞摄取和细胞毒性特征，还会改变所得糖缀合物的 GLUT1 特异性，其中 GLUT1 是葡萄糖转运蛋白 1。与其他细胞相比，C1α 和 C2 取代的 Glc-Pts（1α 和 2）在癌细胞中的积累最有效，而 C3-Glc-Pt（3）的吸收效率最低。在 DU145 细胞中，化合物 1α 和 2 比化合物 3 更有效。C1-Glc-Pt 的α-和β-端基异构体在细胞摄取和活性谱方面也有显着差异。在非癌性
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND, COMPOSITION FOR FORMING A RESIST UNDER LAYER FILM, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150357204A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A quaternary ammonium salt compound is represented by the following formula (A-1), wherein, R 1 , R 2 , and R 3 each represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or an aralkyl group, a part or all of hydrogen atoms in these groups may be substituted by a hydroxyl group(s), an alkoxy group(s), or a halogen atom(s), and these groups may include one or more of a carbonyl group and an ester bond; R 4 represents a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an arylene group, or an aralkylene group, a part or all of hydrogen atoms in these groups may be substituted by an alkoxy group(s) or a halogen atom(s), and these groups may include one or more of an ether bond, a carbonyl group, an ester bond, and an amide bond; and A − represents a non-nucleophilic counter ion.

  一个四元铵盐化合物由以下式（A-1）表示，其中，R1、R2和R3分别代表烷基、烯基、芳基或芳基烷基，这些基团中的氢原子的一部分或全部可以被羟基、烷氧基或卤原子取代，这些基团中可能包括一个或多个羰基和酯键；R4代表一个单键、烷基、烯基、芳基或芳基烷基，这些基团中的氢原子的一部分或全部可以被烷氧基或卤原子取代，这些基团中可能包括一个或多个醚键、羰基、酯键和酰胺键；A−代表一个非亲核对离子。