cephalothin Na | 1219414-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cephalothin Na
• 英文别名: sodium salt of 7-(2-thienyl)acetamido-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；7-(2-thienyl) acetamidocephalosporanic acid sodium salt；cephalotin sodium salt；sodium cephalothin；cefalotin sodium；sodium cefalotin；Sodium 3-(acetoxymethyl)-8-oxo-7-(2-(thiophen-2-yl)acetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；sodium;3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1219414-23-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₂O₆S₂*Na
• 分子量: 418.427
• InChiKey: VUFGUVLLDPOSBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.74
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cephalothin Na 在 碘代三甲硅烷 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 [2-allyloxycarbonyl-8-oxo-7-(2-thiophen-2-ylacetylamino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-ylmethyl]triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Optically-Detectable Enzyme Substrates and Their Method of Use

  摘要：

  本发明涉及一种酶底物化合物，与酶反应后产生可检测的响应，例如光学可检测的响应。具体而言，这些化合物在检测样品中β-内酰胺酶的存在方面具有实用性。除了这些化合物外，还公开了用于分析样品中β-内酰胺酶存在的方法，例如，作为表达包括编码β-内酰胺酶序列的核酸序列的指示器。还公开了包括这些化合物和额外组分的试剂盒，例如细胞、抗体、β-内酰胺酶或使用这些组分进行检测的说明书。

  公开号：

  US20160139135A1

文献信息

• Phase-Transfer Esterification of the Alkali Metal Salts of Cephalosporins and Penicillins
  作者：Iñaki Ganboa、Claudio Palomo

  DOI：10.1055/s-1986-31474

  日期：——

  Cephalosporins and penicillins can be converted into their alkyl esters in high yields by reaction of their solid sodium or potassium salts with alkyl bromides in acetonitrile in the presence of crown ethers as phase-transfer catalysts.

  在冠醚作为相转移催化剂的存在下，头孢菌素类和青霉素类的固体钠盐或钾盐与烷基溴化物在乙腈中发生反应，可以高产率地转化为它们的烷基酯。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04329454A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  Compounds of the formula ##STR1## in which R is hydrogen or an acyl group, R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl, and R.sub.2 is hydrogen, an alkali metal cation, or a readily removable ester forming group, are active antibiotics or intermediates thereto.

  公式为##STR1##的化合物，其中R为氢或酰基，R.sub.1为氢或低碳烷基，R.sub.2为氢、碱金属阳离子或易于去除的酯基团，是活性抗生素或其中间体。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEFOXITIN<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE CEFOXITINE
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2004083217A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to an improved process for the preparation of cefoxitin of formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备化学式（I）的头孢噻肟的方法。
• Direct observation by proton NMR of cephalosporoate intermediates in aqueous solution during the hydrazinolysis and .beta.-lactamase-catalyzed hydrolysis of cephalosporins with 3' leaving groups: kinetics and equilibria of the 3' elimination reaction
  作者：R. F. Pratt、W. Stephen. Faraci

  DOI：10.1021/ja00277a044

  日期：1986.8
• Process for preparing cefoxitin
  申请人：ACS DOBFAR S.p.A.

  公开号：EP1748049B1

  公开（公告）日：2009-09-09