4-chlorothiophene-3-carboxylic acid | 59337-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-chlorothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 59337-81-4
• 化学式: C₅H₃ClO₂S
• mdl: MFCD08695552
• 分子量: 162.597
• InChiKey: QPYFNTQGFUWDDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  291.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorothiophene-3-carboxylic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (4-chlorothiophen-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRAZINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  [FR] THÉNOPYRAZINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻吩并吡嗪作为IRAK4的抑制剂，并提供包含此类抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导的或相关的条件或疾病的方法。

  公开号：

  WO2016144849A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基噻吩-3-羧酸甲酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-chlorothiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRAZINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  [FR] THÉNOPYRAZINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻吩并吡嗪作为IRAK4的抑制剂，并提供包含此类抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导的或相关的条件或疾病的方法。

  公开号：

  WO2016144849A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4 À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016144846A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡唑吡咯啉抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016144848A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyrrolotriazine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡咯三嗪抑制剂，并提供包含这些抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导的或相关的疾病或病症的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRROLOPYRIDAZINE D'ACTIVITÉ D'IRAK4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016144847A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyrrolopyridazine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡咯吡啶嘧啶抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导的或相关的疾病或症状的方法。
• Thienothiazine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04177193A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms to which it is attached forms the group ##STR2## and the broken line represents the double bond in group (a); R.sub.1 represents a lower alkyl group; R.sub.2 represents the residue of an aromatic heterocyclic ring containing from 1 to 4 hetero atoms, which may be substituted by one or two lower alkyl groups, or a phenyl group which may be substituted by halogen, hydroxy, lower alkyl, trifluoromethyl or lower alkoxy and R.sub.3 and R.sub.4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group. Also provided are methods for their preparation. The thienothiazine derivatives provided by this invention have anti-flammatory, analgesic and anti-rheumatic activity.

  本发明涉及公式##STR1##中的化合物，其中A与其连接的两个碳原子组成##STR2##，折线表示组(a)中的双键; R.sub.1代表较低的烷基基团; R.sub.2代表含有1至4个杂原子的芳香杂环环的残基，可以被一个或两个较低的烷基基团取代，或者是可以被卤素、羟基、较低的烷基、三氟甲基或较低的烷氧基取代的苯基; R.sub.3和R.sub.4分别代表氢原子或较低的烷基基团。本发明还提供了它们的制备方法。本发明提供的噻唑噻吩衍生物具有抗炎、镇痛和抗风湿活性。
• Thiophene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04230873A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The invention relates to sulphothiophene-carboxylic acids of the following formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms to which it is attached forms the group ##STR2## and the broken line represents the double bond present in group (a), R.sub.3 and R.sub.4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; and the halides and lower alkyl esters thereof.

  本发明涉及以下式子的硫代噻吩羧酸：##STR1## 其中，A与其连接的两个碳原子形成如下的基团：##STR2## 断裂的线表示基团(a)中存在的双键，R3和R4分别表示氢原子或低碳基；以及其卤化物和低碳酸酯。