2-bromo-4-(4-ethoxybenzyl)benzenemethanol | 957228-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-(4-ethoxybenzyl)benzenemethanol
• 英文别名: (2-bromo-4-(4-ethoxybenzyl)phenyl)methanol；[2-bromo-4-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]methanol
• CAS: 957228-84-1
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₂
• 分子量: 321.214
• InChiKey: PATGNOPSCKNGIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(4-ethoxybenzyl)benzenemethanol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-2-[2-(allyloxymethyl)-5-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANO[3,2-c][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRANO[3,2-C][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及新型的吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物，它们作为SGLT2抑制剂发挥作用，使其成为治疗糖尿病及其他由SGLT2介导的疾病和病症的有前景的候选药物。这些新型药物还显示出抑制血小板聚集的活性，这使它们成为治疗和/或预防血栓形成状态的有前景的候选药物。本发明还涉及这类吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物在治疗或预防糖尿病及其他由SGLT2介导的紊乱和病症中的应用，可以作为单一活性成分，或与另一种抗糖尿病药物或治疗高血压、慢性心力衰竭或动脉粥样硬化的药物联合使用，以及包含所述新型吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013045495A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧基羰基)-3-溴苯甲酸 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三氟甲磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-4-(4-ethoxybenzyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrano[3,2-c]benzopyran-6(2h)-one derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新的吡喃并[3,2-c]苯并吡喷酮-6(2H)-酮衍生物，其作为SGLT2抑制剂，使其成为治疗糖尿病和其他由SGLT2介导的疾病和症状的有前途的候选药物。这些新药物还表现出抑制血小板聚集活性，使其成为治疗和/或预防促凝症状的有前途的候选药物。该发明还涉及在治疗或预防由SGLT2介导的糖尿病和其他疾病和症状中使用这种吡喃并[3,2-c]苯并吡喷酮-6(2H)-酮衍生物，作为单一活性成分或与另一种抗糖尿病药物或用于治疗高血压、慢性心力衰竭或动脉粥样硬化的药物的组合，以及包含所述新的吡喃并[3,2-c]苯并吡喷酮-6(2H)-酮衍生物的药物组合物。

  公开号：

  EP2573088A1

文献信息

• Exploration of O-spiroketal C-arylglucosides as novel and selective renal sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors
  作者：Binhua Lv、Baihua Xu、Yan Feng、Kun Peng、Ge Xu、Jiyan Du、Lili Zhang、Wenbin Zhang、Ting Zhang、Liangcheng Zhu、Haifeng Ding、Zelin Sheng、Ajith Welihinda、Brian Seed、Yuanwei Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.088

  日期：2009.12

  novel O-spiroketal C-arylglucosides have been prepared and evaluated in cell-based functional assays for activity against human sodium-dependent glucose co-transporters 1 and 2 (SGLT1 and 2). The core spiro[isobenzofuran-1,2′-pyran] structure proved to be an effective scaffold for diversification and a number of compounds with single digit nanomolar potency and high selectivity have been synthesized

  已经制备了一系列新颖的O-螺酮C-芳基葡糖苷，并在基于细胞的功能测定中评估了其对人钠依赖性葡萄糖共转运蛋白1和2（SGLT1和2）的活性。螺环[异苯并呋喃-1,2'-吡喃]核心结构被证明是多样化的有效支架，并且已经合成了许多具有单位纳摩尔浓度和高选择性的化合物。当在大鼠体内给药时，化合物5a促进糖尿症，并产生明显的降血糖作用。
• GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Chen Yuanwei

  公开号：US20070275907A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。该发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立或与其他治疗药物结合，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。
• Glucose transport inhibitors and methods of use
  申请人：Theracos, Inc.

  公开号：US07803778B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  本发明提供了具有抑制钠依赖性葡萄糖转运体SGLT的效果的化合物。本发明还提供了制备这些化合物的药物组合物、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立使用或与其他治疗药物联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和病况。
• O-Spiro C-aryl glucosides as novel sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors
  作者：Baihua Xu、Binhua Lv、Yan Feng、Ge Xu、Jiyan Du、Ajith Welihinda、Zelin Sheng、Brian Seed、Yuanwei Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.030

  日期：2009.10

  Two series of O-spiro C-aryl glucosides were synthesized and tested for inhibition of hSGLT1 and hSGLT2. 60-O-Spiro C-aryl glucosides exhibited potent in vitro hSGLT2 inhibitory activity but 20-O-spiro C-aryl glucosides showed no in vitro hSGLT2 inhibitory activity at a screening concentration of 1 mu M. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7803778B2
  申请人：——

  公开号：US7803778B2

  公开（公告）日：2010-09-28