2-amino-3,5-dicyano-4-(m-nitrophenyl)-6-methoxypyridine | 57021-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,5-dicyano-4-(m-nitrophenyl)-6-methoxypyridine
• 英文别名: 2-amino-6-methoxy-4-(3-nitro-phenyl)-pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-amino-6-methoxy-4-(3-nitrohenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-Amino-6-methoxy-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 57021-34-8
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₃
• 分子量: 295.257
• InChiKey: SHDFGQAUEGYXIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-278 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  566.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,5-dicyano-4-(m-nitrophenyl)-6-methoxypyridine 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-amino-4-(m-aminophenyl)-3,5-dicyano-6-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  汞齐（NaHg）还原一些4-取代的-2-氨基-3,5-二氰基-6-甲氧基吡啶。有关其合成中氧化步骤的新证据

  摘要：

  一些4-取代的-2-氨基-3,5-二氰基-6-甲氧基吡啶3的汞齐（Na.Hg）还原导致3,4-二氢吡啶2的形成，高收率。高磁场1 H和13 C核磁共振研究为提出的结构提供了明确的支持。通过此程序合成C-4氘标记的二氢吡啶2c-D，让我们了解该二氢吡啶在甲醇/甲醇钠中由丙二腈和亚苄基丙二腈1合成吡啶3所必需的氧化途径中的中间体所起的作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360225
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-二氰基乙烯基)-N-羟基苯胺氧化物 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANGELES C. M.; SOTO J. L., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS Y QUIM. , 1974, 70 1974, 70 NO 12, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petrovskii, A. S.; Virin, L. I.; Step, E. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2146 - 2149
  作者：Petrovskii, A. S.、Virin, L. I.、Step, E. N.、Vladimirov, S. A.、Promonenkov, V. K.、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• PETROVSKIJ A. S.; HAYMOBA I. I.; PROMONENKOV V. K.; OVCHINNIKOVA I. V.; U+, MOSK. XIM.-TEXNOL. IN-T IM. D. I. MENDELEEVA, M., 1981, 11 S., BIBLIOGR. +
  作者：PETROVSKIJ A. S.、 HAYMOBA I. I.、 PROMONENKOV V. K.、 OVCHINNIKOVA I. V.、 U+

  DOI：——

  日期：——
• Amalgam (Na.Hg) reduction of some 4-Substituted-2-amino-3,5-dicyano-6-methoxypyridines. New evidence regarding the oxidation step in their synthesis
  作者：LuÍS Fuentes、Ma Jesús Lorenzo、César Márquez、Mikhail Galakhov

  DOI：10.1002/jhet.5570360225

  日期：1999.3

  The amalgam (Na.Hg) reduction of some 4-substituted-2-amino-3,5-dicyano-6-methoxypyridines 3 results in the formation, in high yields of 3,4-dihydropyridines 2. Highfield 1H and 13C nmr studies provide unambiguous support for the structures proposed. The synthesis of C-4 deuterium labeled dihydropyridine 2c-D, by this procedure, let us understand the role played by this dihydropyridines as intermediates

  一些4-取代的-2-氨基-3,5-二氰基-6-甲氧基吡啶3的汞齐（Na.Hg）还原导致3,4-二氢吡啶2的形成，高收率。高磁场1 H和13 C核磁共振研究为提出的结构提供了明确的支持。通过此程序合成C-4氘标记的二氢吡啶2c-D，让我们了解该二氢吡啶在甲醇/甲醇钠中由丙二腈和亚苄基丙二腈1合成吡啶3所必需的氧化途径中的中间体所起的作用。
• ANGELES C. M.; SOTO J. L., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS Y QUIM. <ANQU-BU>, 1974, 70 1974, 70 NO 12, +
  作者：ANGELES C. M.、 SOTO J. L.

  DOI：——

  日期：——