4-nitro-N-2-chloroethylaniline | 1965-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-2-chloroethylaniline
• 英文别名: N-(2-Chloraethyl)-p-nitroanilin；N-(2-chloroethyl)-4-nitroaniline
• CAS: 1965-55-5
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: CUBOVPYKALVPOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  361.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-2-chloroethylaniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 70.0~100.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的制备方法

  摘要：

  本发明提了一种4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮的制备方法，避免了使用危险性高、环保压力大的反应步骤，尤其避免了混酸、氯乙酰氯的使用，降低了环保压力；此外，避免了高锰酸钾等强氧化剂的使用，减少了副产物的产生，合成收率高，产品质量好，有利于反应后处理的纯化；另外，反应过程中涉及的到各个步骤，反应均容易进行，避免了现有方法中，官能团钝化效应等较难发生的反应，例如以对硝基苯胺为原料发生取代反应的路线，几乎无法进行；并且发明中所选用的原料均容易获得，如对氟硝基苯、溴乙胺氢溴酸盐等，相比于现有方法中涉及到的吗啉酮等原料，价格低廉，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN108658888B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 、 对氟硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-nitro-N-2-chloroethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的制备方法

  摘要：

  本发明提了一种4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮的制备方法，避免了使用危险性高、环保压力大的反应步骤，尤其避免了混酸、氯乙酰氯的使用，降低了环保压力；此外，避免了高锰酸钾等强氧化剂的使用，减少了副产物的产生，合成收率高，产品质量好，有利于反应后处理的纯化；另外，反应过程中涉及的到各个步骤，反应均容易进行，避免了现有方法中，官能团钝化效应等较难发生的反应，例如以对硝基苯胺为原料发生取代反应的路线，几乎无法进行；并且发明中所选用的原料均容易获得，如对氟硝基苯、溴乙胺氢溴酸盐等，相比于现有方法中涉及到的吗啉酮等原料，价格低廉，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN108658888B

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON WASSERLÖSLICHEN SACCHARIDKONJUGATEN UND SACCHARIDMIMETIKA DURCH DIELS-ALDER-REAKTION
  申请人：Deutsches KrebsforschungszentrumStiftung des öffentlichen Rechts

  公开号：EP1313750A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON WASSERLÖSLICHEN SACCHARIDKONJUGATEN UND SACCHARIDMIMETIKA DURCH DIELS-ALDER-REAKTION<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING WATER-SOLUBLE SACCHARIDE CONJUGATES AND SACCHARIDE MIMETICS BY DIELS-ALDER REACTION<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE CONJUGUES ET DE MIMETIQUES DE SACCHARIDE PAR REACTION DE DIELS-ALDER
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCH

  公开号：WO2002016378A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren mit dem Saccharid-Verbindungen auf sehr einfache Weise hergestellt werden können. Dieses Verfahren umfaßt die Schritte: (a) Anknüpfung mindestens eines Saccharids an ein cyclisches oder acycliches Dien, (b) Umsetzung des in Schritten (a) entstandenen Saccharid-enthaltenden Diens oder eines käuflich erhältlichen Saccharid-enthaltenden Diens mit einem Dienophil mittels Diels-Alder-Reaktion.
• 一种4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的制备方法
  申请人：上海科利生物医药有限公司

  公开号：CN108658888B

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明提了一种4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮的制备方法，避免了使用危险性高、环保压力大的反应步骤，尤其避免了混酸、氯乙酰氯的使用，降低了环保压力；此外，避免了高锰酸钾等强氧化剂的使用，减少了副产物的产生，合成收率高，产品质量好，有利于反应后处理的纯化；另外，反应过程中涉及的到各个步骤，反应均容易进行，避免了现有方法中，官能团钝化效应等较难发生的反应，例如以对硝基苯胺为原料发生取代反应的路线，几乎无法进行；并且发明中所选用的原料均容易获得，如对氟硝基苯、溴乙胺氢溴酸盐等，相比于现有方法中涉及到的吗啉酮等原料，价格低廉，适用于工业化生产。