(E)-4-methyl-6-phenylhex-3-enenitrile | 68555-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-6-phenylhex-3-enenitrile
• 英文别名: 4-Methyl-6-phenylhex-3-enenitrile
• CAS: 68555-29-3；2703109-42-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: XVXZMGMMEQKDRK-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-6-phenylhex-3-enenitrile 在 叠氮基三甲基硅烷 、 1,1,1-trifluoro-N-((1S,2S)-2-((2-methyl-6-propoxyphenyl)thio)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methanesulfonamide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (5R,6S)-5-methyl-5-phenethyl-6-(p-tolylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-d]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过腈基促进的烯烃亲电反应催化对映选择性构建手性 γ-叠氮腈

  摘要：

  公开了一种通过手性硫化物催化烯丙腈的不对称亲电硫代叠氮化反应构建对映体富集的γ-叠氮腈的有效方法。各种缺电子和富电子芳基、杂环芳基和烷基取代基都适用于烯丙腈的底物。反应的区域选择性、对映选择性和非对映选择性都非常出色。作为通用的平台分子，所获得的手性γ-叠氮腈可以很容易地转化为其他方法不易获得的高附加值手性分子。对照实验表明，烯丙腈基团对于控制反应的反应性和对映选择性非常重要，从而产生广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02650
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以46 %的产率得到(E)-4-methyl-6-phenylhex-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过腈基促进的烯烃亲电反应催化对映选择性构建手性 γ-叠氮腈

  摘要：

  公开了一种通过手性硫化物催化烯丙腈的不对称亲电硫代叠氮化反应构建对映体富集的γ-叠氮腈的有效方法。各种缺电子和富电子芳基、杂环芳基和烷基取代基都适用于烯丙腈的底物。反应的区域选择性、对映选择性和非对映选择性都非常出色。作为通用的平台分子，所获得的手性γ-叠氮腈可以很容易地转化为其他方法不易获得的高附加值手性分子。对照实验表明，烯丙腈基团对于控制反应的反应性和对映选择性非常重要，从而产生广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02650

文献信息

• Cyclodextrin particle
  申请人：——

  公开号：US20040234479A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention concerns flavor and/or fragrance containing cyclodextrin particles containing cellulose ether with a particle size in the range of from 50 to 1000 &mgr;m, products containing these particles, a process for producing as well use in consumables, pharmaceutical products and everyday articles.
• US7348035B2
  申请人：——

  公开号：US7348035B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• Catalytic Enantioselective Construction of Chiral γ-Azido Nitriles through Nitrile Group-Promoted Electrophilic Reaction of Alkenes
  作者：Yaoyu Liang、Hongtai Huang、Nan Huang、Lihao Liao、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02650

  日期：2023.9.15

  construction of enantioenriched γ-azido nitriles through the chiral sulfide-catalyzed asymmetric electrophilic thioazidation of allylic nitriles is disclosed. A wide range of electron-deficient and -rich aryl, heterocyclic aryl, and alkyl substituents are suitable on the substrates of allylic nitriles. The regio-, enantio-, and diastereoselectivities of the reactions are excellent. As versatile platform

  公开了一种通过手性硫化物催化烯丙腈的不对称亲电硫代叠氮化反应构建对映体富集的γ-叠氮腈的有效方法。各种缺电子和富电子芳基、杂环芳基和烷基取代基都适用于烯丙腈的底物。反应的区域选择性、对映选择性和非对映选择性都非常出色。作为通用的平台分子，所获得的手性γ-叠氮腈可以很容易地转化为其他方法不易获得的高附加值手性分子。对照实验表明，烯丙腈基团对于控制反应的反应性和对映选择性非常重要，从而产生广泛的底物范围。