5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 88855-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• 英文别名: 1-(3,4-Methylendioxy )-3-methyl-6,7-methylendioxy-3,4-dihydroisochinolin；1-<3,4-Methylendioxy-phenyl>-3-methyl-6,7-methylendioxy-3,4-dihydro-isochinolin；3-Methyl-1-<3,4-methylendioxy-phenyl>-6,7-methylendioxy-3,4-dihydro-isochinolin；6,7-Methylendioxy-3-methyl-1-<3,4-methylendioxy-phenyl>-3,4-dihydro-isochinolin；5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-methyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline；5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-methyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin；5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-7-methyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 88855-87-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: OPCMKMMPNMZDSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 在 钯 作用下， 生成 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetische Versuche in der Isochinolinreihe I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01044198
• 作为产物：
  描述：

  替苯丙胺 在 甲苯 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methyl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetische Versuche in der Isochinolinreihe I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01044198

文献信息

• Cp*Co(III)-Catalyzed γ-Selective C–H Allylation/Hydroamination Cascade for the Synthesis of Dihydroisoquinolines
  作者：Suh Young Choi、Hyeon Dae Kim、Jong-Un Park、Sun-a Park、Ju Hyun Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03977

  日期：2019.12.20

  A Cp*Co(III)-catalyzed γ-selective C-H allylation/hydroamination cascade toward the synthesis of 3,4-dihydroisoquinolines (DHIQs) has been successfully developed, starting from NH ketimines and allyl carbonates. Notably, highly efficient and γ-selective C-H allylations were accomplished using γ-substituted allyl reagents, thus overcoming the issues of poor α/γ selectivity and low reactivity of previous

  从NH酮亚胺和碳酸烯丙酯开始，已经成功地开发了一种Cp * Co（III）催化的γ-选择性CH烯丙基化/加氢胺化级联反应，用于合成3,4-二氢异喹啉（DHIQs）。值得注意的是，使用γ-取代的烯丙基试剂可实现高效且具有选择性的CH烯丙基化，从而克服了先前过渡金属催化的CH烯丙基化的较差的α/γ选择性和低反应性的问题。碳酸烯丙酯的立体化学是关键因素，并且使用（Z）-烯丙基碳酸酯实现DHIQ的合成。
• Madronero et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1955, vol. <B> 51, p. 465,467, 468
  作者：Madronero et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kametani, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 12,14
  作者：Kametani

  DOI：——

  日期：——
• Morimoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 106,107
  作者：Morimoto

  DOI：——

  日期：——
• Kametani; Nikomiya, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1539
  作者：Kametani、Nikomiya

  DOI：——

  日期：——