4-Bromopyridine-2,6-dicarbonyl dichloride | 206647-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromopyridine-2,6-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: 4-bromopyridine-2,6-dicarbonyl chloride
• CAS: 206647-42-9
• 化学式: C₇H₂BrCl₂NO₂
• 分子量: 282.908
• InChiKey: WZXXNXIPQSUNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromopyridine-2,6-dicarbonyl dichloride 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-Pyridinedicarbonyl diazide, 4-bromo-
  参考文献：
  名称：

  迈向人工氧化DNA光解酶

  摘要：

  报道了用于选择性分子识别顺式，顺式环丁烷嘧啶二聚体的两个屈光受体的设计，合成，结构和结合亲和力。该设计基于两个2,6-二（乙酰氨基）吡啶识别单元，它们通过三键共价连接至蒽醌功能性间隔基单元。收敛合成使用了涉及锌转金属的修饰的Sonogashira反应作为关键步骤。受体之一的晶体结构揭示了一种超分子一维聚合物，该聚合物具有较强的相互作用，该相互作用由形状自互补，π堆积和相邻分子之间的氢键介导。相邻链之间的氢键强制平行取向，从而导致高极性化合物的非中心对称晶体结构。受体的缔合常数为K a = 1.0×10 3 M - 1，具有顺式，顺式嘧啶二聚体，而反式，顺式异构体的结合力弱约1个数量级。

  DOI：

  10.1021/jo0354600
• 作为产物：
  描述：

  4-bromopyridine-2,6-dicarbonyl dibromide 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 4-Bromopyridine-2,6-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  The activated core approach to combinatorial chemistry: A selection of new core molecules

  摘要：

  Four new activated core molecules suitable for use in solution-phase combinatorial organic chemistry have been prepared. These molecules represent an attempt to further explore shape-space and increase the structural diversity of prepared libraries, as well as to incorporate recognition elements in the cores to increase the chances for interaction with biological targets. Demonstrations of deconvolution strategies used to simplify complex libraries and build individual molecular species based on the cores are also provided. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00139-2

文献信息

• [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021072269A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。
• Highly emissive, solution-processable and dynamic Eu(<scp>iii</scp>)-containing coordination polymers
  作者：Andre Duerrbeck、Sergey Gorelik、Jonathan Hobley、Ji'En Wu、Andy Hor、Nicholas Long

  DOI：10.1039/c5cc01793a

  日期：——

  Preparation of new soluble dynamic coordination networks based on Eu(iii) and a new, rigid ditopic pybox-related ligand.

  基于Eu(iii)和一种新的、刚性的二元配体pybox相关配体的制备新的可溶性动态配位网络。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR ENHANCING CONTRAST IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI)
  申请人：Brock University

  公开号：US20160362434A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application relates to methods and compounds for enhancing contrast in magnetic resonance imaging. The methods comprise administering compounds of Formula I(a) or I(b) to a subject and obtaining a magnetic resonance image of the subject. The present application also relates to methods of preparing compounds of the Formula I(a) as well as intermediate compounds used in such a method of preparation.

  本申请涉及增强磁共振成像对比度的方法和化合物。该方法包括向受试者注射I(a)或I(b)公式的化合物，并获取受试者的磁共振图像。本申请还涉及制备I(a)公式化合物的方法，以及用于此类制备方法的中间化合物。
• Helicity of a polyacetylene directed by molecular recognition of biscalixarene and fullerene
  作者：Takehiro Hirao、Yoshiki Iwabe、Naoyuki Hisano、Takeharu Haino

  DOI：10.1039/d0cc02506b

  日期：——

  The dynamic helix interconversion of the C₆₀-appended polyacetylene was directed by the molecular recognition of a chiral biscalix[5]arene.

  C₆₀连接的聚乙炔分子的动态螺旋转换受手性双卡立克斯[5]芳烃分子识别的指导。
• Guest Binding and New Self-Assembly of Bisporphyrins
  作者：Takeharu Haino、Takashi Fujii、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1021/jo052224b

  日期：2006.3.31

  studies of bisporphyrin 1 with a variety of electron deficient aromatic guests 9−17 were carried out in chloroform. Soret and Q-bands of 1 showed the characteristic changes with the addition of guests 9−13 and 15, and large upfield shifts of their protons were observed in their complexation studies with 1H NMR spectroscopy. These results suggested that the electron deficient aromatic guests bound within

  在有机介质中，bisprophyrins 1 - 6由芳族连接基连接通过微妙的力自组装如范德华力，π-π堆积，和CH /π，以形成超分子二聚体。的bisporphyrin二聚体结构1 · 1使用我们的化学位移仿真，揭示了讨论1 · 1主要采用自身互补结构甲。所述bisporphyrins的ESI质谱实验表明，1 - 4形式仅二聚体; 然而，在气相中观察到三聚体以及5和6的二聚体。因此，双卟啉5的组件且6应采用结构B，其仍具有结合位点，另一双卟啉可适合于该结合位点形成寡聚结构。双卟啉1的二聚常数取决于溶剂的极性：其值的降低顺序为甲苯>氯仿> 20％甲醇-氯仿。二聚化过程的热力学研究表明，去溶剂化以及π-π堆积相互作用在自互补二聚体的形成中起关键作用。的bisporphyrin的结合研究1具有各种缺电子芳族客人9 - 17是在氯仿中进行。Soret和Q波段为1表现出与加入的客人的特征性改变9 -