N,N-Dibutyl-4-phenylbutanamide | 61123-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-Dibutyl-4-phenylbutanamide
• CAS: 61123-41-9
• 化学式: C₁₈H₂₉NO
• 分子量: 275.434
• InChiKey: SVBQQMIRZIQXOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-163 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9478 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dibutyl-4-phenylbutanamide 、 苯胺 在 三甲基氯硅烷 、 1,10-菲罗啉 、 六氯化钨 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到N,4-diphenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  钨催化的叔烷基酰胺的转酰胺

  摘要：

  转酰胺最近已成为使酰胺多样化的一种简单方便的方法。然而，臭名昭著的、完全烷基取代的叔酰胺的动力学和热力学要求的转酰胺化仍然是一个长期的挑战。在这里，我们描述了一种使用简单的氯化钨 (VI) 作为催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂来活化叔烷基酰胺以简化转酰胺化的方法。高度亲电和亲氧的钨催化剂能够选择性地切断叔烷基酰胺的 C-N 键，从而实现无数结构和电子不同的叔烷基酰胺和胺的转酰胺化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01840
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-phenylbutanamide 、 二正丁胺 在 三甲基氯硅烷 、 1,10-菲罗啉 、 六氯化钨 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以38%的产率得到N,N-Dibutyl-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  钨催化的叔烷基酰胺的转酰胺

  摘要：

  转酰胺最近已成为使酰胺多样化的一种简单方便的方法。然而，臭名昭著的、完全烷基取代的叔酰胺的动力学和热力学要求的转酰胺化仍然是一个长期的挑战。在这里，我们描述了一种使用简单的氯化钨 (VI) 作为催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂来活化叔烷基酰胺以简化转酰胺化的方法。高度亲电和亲氧的钨催化剂能够选择性地切断叔烷基酰胺的 C-N 键，从而实现无数结构和电子不同的叔烷基酰胺和胺的转酰胺化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01840

文献信息

• A FACILE SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ESTERS AND CARBOXAMIDES BY THE USE OF 1,1′-DIMETHYLSTANNOCENE AS A CONDENSING REAGENT
  作者：Teruaki Mukaiyama、Junji Ichikawa、Masatoshi Asami

  DOI：10.1246/cl.1983.683

  日期：1983.5.5

  Various carboxylic esters or carboxamides are prepared in good yields under nearly neutral conditions from equimolar amounts of free carboxylic acids and alcohols or amines, respectively, by the use of 1,1′-dimethylstannocene as a condensing reagent.

  多种羧酸酯或酰胺可在近中性条件下，通过使用1,1'-二甲基二锡烷作为缩合剂，从等摩尔量的游离羧酸与醇或胺分别反应，以良好产率制备得到。
• Synthesis and properties of some N,N-dialkylamides as new extractants
  作者：Hikmat N. Al-Jallo、Anwar A. Hussain、Halfah B. Mansoor、Ausama A. Sameh、Sinan K. Al-Saidi

  DOI：10.1021/je00038a033

  日期：1984.10
• 3,4,5-Trifluorobenzeneboronic Acid as an Extremely Active Amidation Catalyst
  作者：Kazuaki Ishihara、Suguru Ohara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo9606564

  日期：1996.1.1
• MUKAIYAMA, TERUAKI;ICHIKAWA, JUNJI;ASAMI, MASATOSHI, CHEM. LETT., 1983, N 5, 683-686
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、ICHIKAWA, JUNJI、ASAMI, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• AL-JALLO, HIKMAT, N.;HUSSAIN, ANWAR, A.;MANSOOR, HALFAH, B.;SAMEH, AUSAMA+, J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 4, 479-481
  作者：AL-JALLO, HIKMAT, N.、HUSSAIN, ANWAR, A.、MANSOOR, HALFAH, B.、SAMEH, AUSAMA+

  DOI：——

  日期：——