α-allokainic acid norketone | 78776-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-allokainic acid norketone
• 英文别名: (2S,3S,4S)-2-Carboxy-4-acetyl-3-pyrrolidin-essigsaeure；((3S)-4t-acetyl-2t-carboxy-pyrrolidin-3r-yl)-acetic acid；((3S)-4t-Acetyl-2t-carboxy-pyrrolidin-3r-yl)-essigsaeure；(2S,3S,4S)-4-acetyl-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 78776-67-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₅
• 分子量: 215.206
• InChiKey: YOXNWCLMBJUVCV-HAFWLYHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-allokainic acid norketone 在 盐酸 作用下， 生成 (4-acetyl-2-methoxycarbonyl-pyrrolidin-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Nakamori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 545,547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  红藻氨酸 在 sodium hydroxide 、 水 、 臭氧 作用下， 生成 α-allokainic acid norketone
  参考文献：
  名称：

  Nakamori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 287,290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morimoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 909,910
  作者：Morimoto

  DOI：——

  日期：——
• Murakami et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 866
  作者：Murakami et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ueno et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 836
  作者：Ueno et al.

  DOI：——

  日期：——
• Daigo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 356,359
  作者：Daigo

  DOI：——

  日期：——
• Nakamori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 287,290
  作者：Nakamori

  DOI：——

  日期：——