1-(chloromethyl)-2-(methoxymethyl)benzene | 68718-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-2-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 68718-99-0
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: SOIOGAVOOYZHRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-121 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-2-(methoxymethyl)benzene 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-(methylsulfamoyl)benzyl)-4-(2-(methoxymethyl)benzyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T

  摘要：

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2018030550A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酰溴 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 氯仿 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-(chloromethyl)-2-(methoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  的制备ø - ，米- ，和p -烷氧基-和苯氧基- methylbenzy氯化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002819

文献信息

• The synthesis and characterisation of novel o-substituted benzyldi-t-butylphosphine–boranes
  作者：Kathryn M. Allan、John L. Spencer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.006

  日期：2009.2

  tylphosphine–borane and o-(methoxymethyl)benzyldi-t-butylphosphine–borane have been synthesised in 54% and 51% yields, respectively, and have been fully characterised. An improved method for the synthesis of α-chloro-α′-methoxy-o-xylene is also reported.

  新化合物ø - （氯甲基）benzyldi-吨丁基膦-硼烷和Ö - （甲氧基甲基）benzyldi-吨丁基膦-硼烷已在54％和51％的收率，分别合成的，并且已被完全表征。还报道了一种改进的合成α-氯-α'-甲氧基-邻二甲苯的方法。
• Benzylic Grignard reagents: application of [Mg(anthracene)(thf)₃](thf = tetrahydrofuran) in regioselective Grignard formation and C–O cleavage in benzyl ethers
  作者：Michael J. Gallagher、Stephen Harvey、Colin L. Raston、Rodney E. Sue

  DOI：10.1039/c39880000289

  日期：——

  Benzylic Grignard reagents (2)–(4), bearing ortho- and para-halogeno ring substituents, are readily accessible by treating the corresponding benzylic halide with [Mg(anthracene)(thf)3](1) in tetrahydrofuran (thf); o- and p-chloromethyl(methoxymethyl)benzenes with (1) rapidly yield ‘di-Grignards’ whereas the meta-isomer only affords a mono-Grignard' (5), and bis(methoxymethyl)benzenes slowly undergo

  通过在四氢呋喃（thf）中用[Mg（蒽）（thf）3 ]（1）处理相应的苄基卤化物，可以容易地获得带有邻-和对-卤代环取代基的苄基格利雅试剂（2）-（4）；带有（1）的邻氯和对氯甲基（甲氧基甲基）苯迅速生成“二格里雅纳德”，而间位异构体仅提供单格里雅纳德（5），而双（甲氧基甲基）苯缓慢经历C-O裂解， （6）。
• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• Carboxylic Acid Derivative Containing Thiazole Ring and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Tozawa Takashi

  公开号：US20080167307A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPAR α agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种具有卓越的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的化合物，该化合物表示为以下公式（I），并且还可以提供一种用作该化合物的合成中间体的化合物。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE CONTAINING THIAZOLE RING AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1816128A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPARα, agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种由下式（I）表示的化合物，该化合物具有优异的 PPARα 激动剂作用，同时还具有降血脂作用，此外，还可以提供一种可用作该化合物合成中间体的化合物。