(2R,3S)-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropene-1,2-epoxide | 1452772-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,3S)-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropene-1,2-epoxide
• 英文别名: (2S,3S)-1,2-epoxy-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropane；1,2-epoxy-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropane；(2R)-2-[(S)-(2-ethoxyphenoxy)-phenylmethyl]oxirane
• CAS: 1452772-76-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: ZQYWPQIIGBBDNY-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropene-1,2-epoxide 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-(2S,3S)-1-amino-3-(2-ethoxyphenoxy)-2-hydroxy-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of aryl ethers

  摘要：

  该发明涉及一种选择性对映体的制备方法，用于制备化合物的公式（IV）：其中n，m，R和R1如本文所定义。还描述了在制备公式（IX）化合物的方法中使用公式（IV）化合物以及在该方法中有用的新中间体。

  公开号：

  US20050187399A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)-1-phenylpropan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.42h， 生成 (2R,3S)-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropene-1,2-epoxide
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu反应 在碳水化合物和非糖醇中进行区域选择性一氯取代：在合成瑞波西汀中的应用†

  摘要：

  据报道通过Mitsunobu反应的区域选择性高产一氯取代（氯醇形成）。在碳水化合物和受阻位的非糖中，仅伯羟基被氯化，而在非糖1,2-和1,3-醇中，主要发生仲氯取代。与常规的Mitsunobu反应可逆生成环氧化物的方法不同，通用的方法可在保留结构的情况下间接获得环氧化物。该方法已成功用作抗抑郁药光学活性非对映异构体合成的关键步骤瑞波西汀（R）-2，3- O-环己叉基-D-甘油醛的总产率为〜43％。

  DOI：

  10.1039/c3ob40853a

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF ARYL ETHERS
  申请人：Cebula Mateusz

  公开号：US20090198080A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention comprises an enantioselective method of preparing a compound of formula (IV): wherein n, m, R and R 1 are as defined herein. Use of the compounds of formula (IV) in a method of preparing compounds of formula (IX) and novel intermediates useful in the method are also described.

  本发明涉及一种对映选择性合成公式（IV）化合物的方法，其中n，m，R和R1如本文所定义。还描述了在制备公式（IX）化合物的方法中使用公式（IV）化合物以及在该方法中有用的新型中间体。
• Regioselective monochloro substitution in carbohydrates and non-sugar alcohols via Mitsunobu reaction: applications in the synthesis of reboxetine
  作者：Abdul Rouf Dar、Mushtaq A. Aga、Brijesh Kumar、Syed Khalid Yousuf、Subhash Chandra Taneja

  DOI：10.1039/c3ob40853a

  日期：——

  A regioselective high yielding monochloro substitution (chlorohydrin formation) via Mitsunobu reaction is reported. In carbohydrates and sterically hindered non-sugars, only the primary hydroxyl group is chlorinated, whereas in the non-sugar 1,2- and 1,3-alcohols, predominantly the secondary chloride substitution occurs. The versatile methodology provides indirect access to epoxides with the retention

  据报道通过Mitsunobu反应的区域选择性高产一氯取代（氯醇形成）。在碳水化合物和受阻位的非糖中，仅伯羟基被氯化，而在非糖1,2-和1,3-醇中，主要发生仲氯取代。与常规的Mitsunobu反应可逆生成环氧化物的方法不同，通用的方法可在保留结构的情况下间接获得环氧化物。该方法已成功用作抗抑郁药光学活性非对映异构体合成的关键步骤瑞波西汀（R）-2，3- O-环己叉基-D-甘油醛的总产率为〜43％。
• Method for the preparation of aryl ethers
  申请人：Cebula Mateusz

  公开号：US20050187399A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention comprises an enantioselective method of preparing a compound of formula (IV): wherein n, m, R and R 1 are as defined herein. Use of the compounds of formula (IV) in a method of preparing compounds of formula (IX) and novel intermediates useful in the method are also described.

  该发明涉及一种选择性对映体的制备方法，用于制备化合物的公式（IV）：其中n，m，R和R1如本文所定义。还描述了在制备公式（IX）化合物的方法中使用公式（IV）化合物以及在该方法中有用的新中间体。