1-(7-chloro-1-naphthalenyl)ethanone | 58149-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(7-chloro-1-naphthalenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(7-chloronaphthalen-1-yl)ethan-1-one；1-Acetyl-7-chlornaphthalin；1-(7-chloro-[1]naphthyl)-ethanone；1-(7-Chlor-[1]naphthyl)-aethanon；(7-chloronaphthalen-1-yl)ethanone；1-(7-Chloronaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 58149-93-2
• 化学式: C₁₂H₉ClO
• 分子量: 204.656
• InChiKey: ZHGFSRBCIFURGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-chloro-1-naphthalenyl)ethanone 在 盐酸 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 K-10 clay 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-chloro-1(2H)-acenaphthylenone
  参考文献：
  名称：

  Circumtrindene：分子尺寸的测地圆顶。C601 60的合理合成

  摘要：

  标题化合物 (1) 以前通过十环烯 (2) 在 1200-1300 °C 的快速真空热解 (FVP) 的收率仅为 0.2%，现在通过 FVP 的 3 以 25-27% 的收率制备,9,15-三氯十环烯 (5b) 在 1100 °C。螺旋桨形状 5b 是通过 8-氯-1(2H)-苊烯酮 (8b) 的羟醛环三聚反应合成的，而 8b 又是由 2-氯萘通过简单的四步合成制备的。此处展示的合成策略将环丁二烯 (1) 的产率提高了 2 个数量级以上，应适用于更大的测地聚芳烃的合理合成，包括开放式（碗状、篮状、管状等）和封闭式（富勒烯）。

  DOI：

  10.1021/ja993028n
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 盐酸 、 二硫化碳 、 三氯化铝 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(7-chloro-1-naphthalenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的α-二烷基氨基烷基-1-萘甲醇; 制备一些α-二烷基氨基甲基-2-氯和溴-1-萘甲醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01172a007

文献信息

• The Substituent Effect. XI. Solvolysis of 5-, 6-, and 7-Substituted 1-(1-Naphthylethyl) Chlorides
  作者：Yuho Tsuno、Masami Sawada、Takahiro Fujii、Yoshihiko Tairaka、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/bcsj.48.3356

  日期：1975.11

  Fourteen 5-, 6-, and 7-substituted 1-(1-naphthylethyl) chlorides were prepared and the solvolysis rates were determined in 80% (v/v) aqueous acetone at 45 °C. The effects of −R substituents at respective positions were treated on the basis of the equation, logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+). The position dependency of the inductive effect was given by Cij(=ρi⁄ρi,4α); C3α=1.37, C4α=1.00, C5α=0.75, C6α=0.57, and C7α=0.72. The Cij values appear to be correlated with Dewar’s simplified field function 1/rij. The position dependency of Pi-electronic effect given by the ratio ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+ was consistent with the prediction from the MO indices, such as Forsyth’s Δqij(ArCH2+ parameters. The same treatment was applied also to three other naphthalene reactivities, detritiation, pKa of α-naphthoic acids and pKa of naphthylammonium ions. The linear ρi–ρi relation holds among these reactions, suggesting a reaction-independent scheme of the inductive transmission. The qr·ij+ values vary at conjugate positions with reaction but not at non-conjugate positions irrespective of reactions. The results are discussed in comparison with those of relevant treatments.

  制备了十四个5-、6-和7-取代的1-(1-萘乙基)氯化物，并在45°C下，80%（体积/体积）的乙酸水溶液中测定了其溶剂分解速率。基于方程logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)，处理了在相应位置上的−R取代基的影响。诱导效应的位置依赖性由Cij(=ρi⁄ρi,4α)给出；C3α=1.37，C4α=1.00，C5α=0.75，C6α=0.57，C7α=0.72。Cij值似乎与Dewar的简化场函数1/rij相关。由比率ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+给出的π电子效应的位置依赖性与从MO指数（如Forsyth的Δqij(ArCH2+参数）的预测一致。同样的处理也应用于其他三种萘的反应性：脱氢、α-萘甲酸的pKa和萘甲基铵离子的pKa。在这些反应中，线性ρi–ρi关系成立，表明诱导传递的反应独立方案。qr·ij+值在共轭位置随反应变化，但在非共轭位置不随反应变化。结果在与相关处理的比较中进行了讨论。
• Site-selective covalent functionalization at interior carbon atoms and on the rim of circumtrindene, a C₃₆H₁₂ open geodesic polyarene
  作者：Hee Yeon Cho、Ronald B M Ansems、Lawrence T Scott

  DOI：10.3762/bjoc.10.94

  日期：——

  Circumtrindene (6, C36H12), one of the largest open geodesic polyarenes ever reported, exhibits fullerene-like reactivity at its interior carbon atoms, whereas its edge carbons react like those of planar polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). The Bingel-Hirsch and Prato reactions - two traditional methods for fullerene functionalization - afford derivatives of circumtrindene with one of the interior

  Circumtrindene (6, C36H12) 是有史以来最大的开放测地聚芳烃之一，其内部碳原子表现出类似富勒烯的反应性，而其边缘碳的反应类似于平面多环芳烃 (PAH)。Bingel-Hirsch 和 Prato 反应 - 两种传统的富勒烯官能化方法 - 提供环三茚的衍生物，其中一个内部 6:6 C=C 键被修饰。另一方面，环三茚边缘的官能化可以通过普通的亲电芳香取代来实现，这是平面多环芳烃最常见的反应。这种外围功能化已被用于通过随后的偶联反应扩展聚芳烃的 pi 系统，并用于探测烃碗周围凹/凸空间的磁环境。对于两类功能化，
• 一种7-氯-1-萘醛的合成方法
  申请人：埃法姆药物研发（宁夏）有限公司

  公开号：CN112125790A

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种7‑氯‑1‑萘醛的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料，通过五步操作合成了7‑氯‑1‑萘醛，首次提供了一种7‑氯‑1‑萘醛的合成方法，为7‑氯‑1‑萘醛的合成方法提供了合成路线，并且设计合理，且操作简单，易于控制，同时产物收率较高。
• N-杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物 组合物和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN107286150B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明公开了一种N‑杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的N‑杂环类化合物对SHP2具有高度选择性，在细胞中能有效抑制SHP2下游信号通路ERK的磷酸化水平，对肿瘤细胞具有很好的抑制活性，具有广阔的药物开发前景；其制备方法简单，反应条件温和，收率和纯度高，后处理简单，绿色环保，有利于工业化生产。
• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。