2-bromo-1-(7-chloro-[1]naphthyl)-ethanone | 861068-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-1-(7-chloro-[1]naphthyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Brom-1-(7-chlor-[1]naphthyl)-aethanon；2-bromo-1-(7-chloronaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 861068-38-4
• 化学式: C₁₂H₈BrClO
• 分子量: 283.552
• InChiKey: BNSHADGTVBOWIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(7-chloro-[1]naphthyl)-ethanone 生成 2-bromo-1-(7-chloro-[1]naphthyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  取代的α-二烷基氨基烷基-1-萘甲醇; 取代的α-萘基环氧乙烷和衍生的氨基醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01172a006
• 作为产物：
  描述：

  2-氯萘 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(7-chloro-[1]naphthyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物 组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的N‑杂环类化合物对SHP2具有高度选择性，在细胞中能有效抑制SHP2下游信号通路ERK的磷酸化水平，对肿瘤细胞具有很好的抑制活性，具有广阔的药物开发前景；其制备方法简单，反应条件温和，收率和纯度高，后处理简单，绿色环保，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN107286150B

文献信息

• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• SUBSTITUTED α-DIALKYLANOALKYL-1-NAPHTHALENEMETHANOLS. V. THE [ILL] OF SOME α-DIALKYLAMINOMETHYL-2-CHLORO- AND BMO-1-NAPHTHALENEMETHANOLS¹
  作者：RONALD F. BROWN、THAS L. JACOBS、S. WINSTEIN、EDWARD F. LEVYARLAND RAY MOSS、MELVLEROY OTT

  DOI：10.1021/jo01172a007

  日期：1946.3
• CORRECTION OF STRUCTURE FOR SEVERAL SUPPOSED 2-SUBSTITUTED 1-NAPHTHALENE DERIVATIVES
  作者：S. WINSTEIN、THOMAS L. JACOBS、BRUCE F. DAY

  DOI：10.1021/jo01159a023

  日期：1948.1
• N-杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物 组合物和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN107286150B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明公开了一种N‑杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的N‑杂环类化合物对SHP2具有高度选择性，在细胞中能有效抑制SHP2下游信号通路ERK的磷酸化水平，对肿瘤细胞具有很好的抑制活性，具有广阔的药物开发前景；其制备方法简单，反应条件温和，收率和纯度高，后处理简单，绿色环保，有利于工业化生产。
• SUBSTITUTED α-DIALKYLAMINOALKYL-1-NAPHTHALENEMETHANOLS. IV. SUBSTITUTED α-NAPHTHYLETHYLENE OXIDES AND DERIVED AMINO ALCOHOLS¹
  作者：S. WINSTEIN、THOMAS L. JACOBS、ROBERT B. HENDERSON、JOHN H. ROBSON、BRUCE F. DAY

  DOI：10.1021/jo01172a006

  日期：1946.3