α-methyl 4-bromophenylacetyl chloride | 185756-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-methyl 4-bromophenylacetyl chloride
• 英文别名: 2-(4-bromo-phenyl)-propionyl chloride；Propanoyl chloride, 2-(4-bromophenyl)-；2-(4-bromophenyl)propanoyl chloride
• CAS: 185756-11-0
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: OTVSGUXUQHZGNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl 4-bromophenylacetyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 α-tropanyl 2-(4-bromophenyl)propyl ether
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。1.热带和2-苯基丙酸酯。

  摘要：

  先前的研究表明，（R）-（+）-hyscyamine具有镇痛活性，这是由于中央毒蕈碱自体受体拮抗后ACh释放增加所致。由于增强中央胆碱能传递可能对认知障碍有益，因此我们操纵了（R）-（+）-水苏胺，合成了几种热带和2-苯基丙酸衍生物，目的是获得能够增加ACh释放的药物因此具有镇痛和促智作用。结果表明，几种新化合物确实是有效的镇痛药（镇痛作用与吗啡相当），并且最有效的一种（（+/-）-19，PG9）也具有显着的认知增强特性。

  DOI：

  10.1021/jm00037a022
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)丙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 α-methyl 4-bromophenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  α-羰基磺叶立德在芳基和杂芳基上的化学特异性环化

  摘要：

  尽管亚砜叶立德具有有利的安全性，但在没有导向基团帮助的情况下使用α-羰基亚砜叶立德对芳基和杂芳基进行官能化迄今为止仍然是一个被忽视的领域。本文描述了在 HFIP 中碱存在下，α-羰基亚锍叶立德在苯、苯并呋喃和 N-对甲苯磺酰吲哚上的环化，而吡咯和N-甲基吲哚在铱催化剂存在下进行环化。值得注意的是，这两组条件对于每组底物都是化学特异性的。

  DOI：

  10.1002/anie.201910821

文献信息

• Functionalization of α‐C(sp ³ )−H Bonds in Amides Using Radical Translocating Arylating Groups
  作者：Niklas Radhoff、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202013275

  日期：2021.2.15

  α‐C−H arylation of N‐alkylamides using 2‐iodoarylsulfonyl radical translocating arylating (RTA) groups is reported. The method allows the construction of α‐quaternary carbon centers in amides. Various mono‐ and disubstituted RTA‐groups are applied to the arylation of primary, secondary, and tertiary α‐C(sp3)−H‐bonds. These radical transformations proceed in good to excellent yields and the cascades

  据报道，使用 2-碘芳基磺酰基自由基易位芳基化 (RTA) 基团对 N-烷基酰胺进行 α-C-H 芳基化。该方法允许在酰胺中构建α-季碳中心。各种单取代和二取代的 RTA 基团适用于伯、仲和叔 α-C(sp 3 )-H-键的芳基化。这些自由基转化以良好到优异的产率进行，级联包括 1,6-氢原子转移，随后是 1,4-芳基迁移以及随后的 SO 2挤出。
• Novel Annulation Reactions of Aryl Methyl Ketenes with Zwitterions Derived from Dimethyl Acetylenedicarboxylate and <i>N</i>-Alkylimidazoles
  作者：Cheng Ma、Hanfeng Ding、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol061126p

  日期：2006.7.1

  [reaction: see text] A novel three-component annulation reaction involving N-alkylimidazoles, dimethyl acetylenedicarboxylate, and in situ generated aryl methyl ketenes leading to the synthesis of 6-vinyl-1,3a-diazapentalene derivatives is reported.

  [反应：见正文]据报道，涉及N-烷基咪唑，二乙炔基二羧酸二甲酯和原位生成的芳基甲基乙烯酮的新型三组分环化反应导致了6-乙烯基-1,3a-二氮杂戊烯衍生物的合成。
• ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20100152257A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些对赖氨酸磷脂酸受体具有拮抗作用的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。
• Antagonists of lysophosphatidic acid receptors
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08048902B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些能够拮抗溶血磷脂酸受体的化合物。同时还描述了包括这些化合物的药物组成物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖于或介导溶血磷脂酸的疾病或病症。
• PHENYLALKANAMIDE DERIVATIVES AND AGROHORTICULTURAL BACTERICIDES
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0854134A1

  公开（公告）日：1998-07-22

  The present invention provides a phenylalkane amide derivative represented by Formula (1):    (wherein R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, R2, R3, and R4 represent an alkyl group, a hydrogen atom, or the like, Q represents a cyano group, a carboxyl group, or the like, X represents an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, an aryl group, or the like, n represents an integer of 0 - 3, Y and Z represent an alkyl group, a hydrogen atom, or the like) and a novel agricultural or horticultural fungicide including the same as an active ingredient. The agricultural or horticultural fungicides according to the present invention have excellent preventive effects with regard to rice blast, scab, and the like without any negative effects on the host plants. In addition, the agricultural or horticultural fungicides of the present invention also exhibit excellent systemic action, as well as excellent controlling effects for rice blast as the irrigation treatment agent.

  本发明提供了一种由式（1）表示的苯基烷酰胺衍生物： (其中 R1 代表氢原子、烷基或类似物，R2、R3 和 R4 代表烷基、氢原子或类似物，Q 代表氰基、羧基或类似物，X 代表烷基、烷氧基、卤素原子、芳基或类似物，n 代表 0 - 3 的整数，Y 和 Z 代表烷基、氢原子或类似物）。 以及一种新型农用或园艺用杀真菌剂，包括作为活性成分的上述物质。 根据本发明的农用或园艺杀菌剂对稻瘟病、疮痂病等有很好的预防效果，对寄主植物没有任何负面影响。此外，本发明的农用或园艺杀菌剂还具有出色的系统作用，作为灌溉处理剂对稻瘟病具有出色的控制效果。