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N-(3-nitrobenzyl)acetamide | 180080-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-nitrobenzyl)acetamide
英文别名
N-[(3-nitrophenyl)methyl]acetamide
N-(3-nitrobenzyl)acetamide化学式
CAS
180080-55-1
化学式
C9H10N2O3
mdl
——
分子量
194.19
InChiKey
LCWNVPQMEOJYQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-nitrobenzyl)acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-[3-(acetylaminomethyl)phenyl]-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-ylmethoxy)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR REGULATING INSULIN SECRETION
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGULATION DE SÉCRÉTION D'INSULINE
    摘要:
    本文揭示了一种在葡萄糖依赖性方式下诱导胰岛素分泌的方法以及用于这些方法的化合物。
    公开号:
    WO2018175324A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Goss; Ingold; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2458
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Indazolecarboxamide derivatives, preparation and use thereof as CDK1, CDK2 and CDK4 inhibitors
    申请人:D'Orchymont Hugues
    公开号:US20060004000A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Compound corresponding to general formula (I): in which, R 1 represents a hydrogen or halogen atom, an NH 2 , NHR 2 , NHCOR 2 , NO 2 , CN, CH 2 NH 2 and CH 2 NHR 2 ; or alternatively R 1 represents an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic group; Ar represents an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heteroaromatic group; n represents 0, 1, 2 or 3; in the form of a base, of an addition salt with an acid, of a hydrate or of a solvate. Application in therapy.
    通用公式(I)对应的化合物:其中,R1代表氢原子或卤素原子,NH2,NHR2,NHCOR2,NO2,CN,CH2NH2和CH2NHR2;或者R1代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基;Ar代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基;n表示0、1、2或3;以碱、与酸的加合盐、水合物或溶剂化合物的形式。在治疗中的应用。
  • INDAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF MALARIA
    申请人:D'ORCHYMONT Hugues
    公开号:US20070185187A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The invention relates to methods of treating or preventing malaria which comprises administering to a patient in need thereof, an effective amount of a 1H-indazole-3-carboxamide derivative of general formula (I), in the form of a base or of an addition salt with an acid, or in the form of a hydrate or of a solvate of said base or acid addition salt.
    该发明涉及治疗或预防疟疾的方法,包括向需要的患者施用一种通式(I)的1H-吲唑-3-羧酰胺衍生物的有效量,其为碱式或与酸形成的加合盐的形式,或为所述碱式或酸性加合盐的水合物或溶剂化合物的形式。
  • Decarboxylative Ritter-Type Amination by Cooperative Iodine (I/III)─Boron Lewis Acid Catalysis
    作者:Rok Narobe、Kathiravan Murugesan、Simon Schmid、Burkhard König
    DOI:10.1021/acscatal.1c05077
    日期:2022.1.7
    intermediates also on electronically disfavored benzylic positions. The unusually high reactivity of the system stems from a complexation of iodine (III) intermediates with BF3. The synthetic utility of our decarboxylative Ritter-type amination protocol has been demonstrated by the functionalization of benzylic as well as aliphatic carboxylic acids, including late-stage modification of different pharmaceutical
    近年来,通过光化学或电化学方法利用碳正离子的反应性的合成策略取得了重要进展。然而,大多数开发的方法的范围仅限于分子中的某些稳定位置。在这里,我们报告了一种基于碘 (I/III) 催化歧管的无金属系统,该系统也可以在电子不利的苄基位置上获得碳鎓离子中间体。该系统异常高的反应性源于碘 (III) 中间体与 BF 3的络合. 我们的脱羧 Ritter 型胺化方案的合成效用已通过苄基和脂肪族羧酸的功能化得到证明,包括不同药物分子的后期修饰。值得注意的是,酮洛芬的胺化以克级进行。通过动力学分析和控制实验进行的详细机理研究表明了两种机理途径。
  • [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2021257544A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.
    公开的是一些化合物,它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
  • Copper (II)-supported polyethylenimine-functionalized magnetic graphene oxide as a catalyst for the green synthesis of 2-arylquinazolin-4(3H)-ones
    作者:Mohammad Hosein Sayahi、Saeed Bahadorikhalili、Seyyed Jafar Saghanezhad、Mohammad Mahdavi
    DOI:10.1007/s11164-018-3420-2
    日期:2018.9
    supported on polyethylenimine-functionalized magnetic graphene oxide (denoted Cu@PEI-MGO) has been developed and applied for the cyclization of benzylacetamide with 2-aminobenzamide to afford 2-arylquinazolin-4(3H)-ones in acetonitrile as an inexpensive, non-toxic and reusable solvent medium. Cu@PEI-MGO was characterized by transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, thermo-gravimetric
    已开发了一种新型的负载在聚乙烯亚胺官能化的磁性氧化石墨烯上的铜(II)催化剂(表示为Cu @ PEI-MGO),并用于将苄基乙酰胺与2-氨基苯甲酰胺环化,得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮乙腈是一种廉价,无毒且可重复使用的溶剂介质。通过透射电子显微镜,扫描电子显微镜,热重分析和傅立叶变换红外光谱对Cu @ PEI-MGO进行了表征。
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