3,6-Diacetyl-9-propyl-carbazol | 1483-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-Diacetyl-9-propyl-carbazol
• 英文别名: 3,6-Diacetyl-9-propyl-9H-carbazole；1-(6-acetyl-9-propylcarbazol-3-yl)ethanone
• CAS: 1483-96-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: IAFSDNNCEQCMLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  429.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Diacetyl-9-propyl-carbazol 在 sodium hypochlorite 、 Aliquat (at)366 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基官能化咔唑基多孔配位笼的设计与合成。

  摘要：

  配位笼子的一个子集由于其在固态中的潜在永久性孔隙而受到了广泛关注。在此，我们报道了一系列功能化的咔唑笼，其结构类型为M 12（R-cdc）12（M = Cr，Cu，Mo），其中官能团包括一系列芳族取代基。单晶X射线结构测定揭示了这些材料中的多种笼间相互作用，主要受pi-pi堆积控制。这些笼子的子集的密度泛函理论被用来确认芳基官能化笼子稳定性提高的本质是笼子间配体相互作用的结果。

  DOI：

  10.1039/d0cc03910a
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3,6-Diacetyl-9-propyl-carbazol
  参考文献：
  名称：

  芳基官能化咔唑基多孔配位笼的设计与合成。

  摘要：

  配位笼子的一个子集由于其在固态中的潜在永久性孔隙而受到了广泛关注。在此，我们报道了一系列功能化的咔唑笼，其结构类型为M 12（R-cdc）12（M = Cr，Cu，Mo），其中官能团包括一系列芳族取代基。单晶X射线结构测定揭示了这些材料中的多种笼间相互作用，主要受pi-pi堆积控制。这些笼子的子集的密度泛函理论被用来确认芳基官能化笼子稳定性提高的本质是笼子间配体相互作用的结果。

  DOI：

  10.1039/d0cc03910a

文献信息

• Carbazole Compounds and Therapeutic Uses of the Compounds
  申请人：Tucker John

  公开号：US20110305661A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of the general structural formula (I) and (II) and use of the compounds and salts and hydrates thereof, as therapeutic agents are disclosed. Treatable diseases and conditions include cancers, inflammatory diseases and conditions, and immunodeficiency diseases.

  本发明揭示了具有一般结构式（I）和（II）的化合物及其盐和水合物的使用作为治疗剂。可治疗的疾病和病况包括癌症、炎症性疾病和病况以及免疫缺陷病。
• CARBAZOLE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES OF THE COMPOUNDS
  申请人：Incuron, LLC

  公开号：US20140303224A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of the general structural formula (I) and (II) and use of the compounds and salts and hydrates thereof, as therapeutic agents are disclosed. Treatable diseases and conditions include cancers, inflammatory diseases and conditions, and immunodeficiency diseases. (I), (II).

  本发明揭示了通式（I）和（II）的化合物以及这些化合物和其盐和水合物的用途作为治疗剂。可治疗的疾病和状况包括癌症、炎症性疾病和状况以及免疫缺陷病。 (I)，(II)。
• Synthesis and Luminescence Properties of Nine Novel Carbazolyl Diacylhydrazone Schiff-bases
  作者：Limin Wu、Panliang Wu、Dongcai Guo、Wenqiang Fu、Dong Li、Tao Luo

  DOI：10.5562/cca2349

  日期：——

  Nine novel carbazolyl diacylhydrazone Schiff-bases were synthesized by alkylation, F-C acylation and condensation reactions starting from carbazole and hydrazide. The title Schiff-bases were characterized by H-1 NMR, MS, IR and elemental analysis. The synthetic conditions were optimized, and the best yield of the title Schiff-bases was up to 92.3 %. The relationships between the luminescence properties and the structures of the title Schiff-bases were studied. The results showed that the introduction of the Naphthalene-2-yloxy could form great plane conjugate structure to improve their luminescence properties.
• US8765738B2
  申请人：——

  公开号：US8765738B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9108916B2
  申请人：——

  公开号：US9108916B2

  公开（公告）日：2015-08-18