1,4-diethyl 2-methoxy-3-oxobutanedioate | 67873-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-diethyl 2-methoxy-3-oxobutanedioate
• 英文别名: Diethyl 2-methoxy-3-oxosuccinate；diethyl 2-methoxy-3-oxobutanedioate
• CAS: 67873-27-2
• 化学式: C₉H₁₄O₆
• 分子量: 218.207
• InChiKey: XDJKITMFBNRHKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-112 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diethyl 2-methoxy-3-oxobutanedioate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 7-chloro-4-hydroxy-3-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成抗疟药；某些4-氨基喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a027
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸甲酯 、 草酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40.5%的产率得到1,4-diethyl 2-methoxy-3-oxobutanedioate
  参考文献：
  名称：

  含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P2X3抑制剂在治疗P2X3受体功能障碍疾病中的用途，特别是在治疗神经源性疾病的用途。

  公开号：

  CN112778311A

文献信息

• The regiospecific synthesis of the A and B rings of phomazarin
  作者：Vincent Guay、Paul Brassard

  DOI：10.1002/jhet.5570240629

  日期：1987.11

  Elaboration of the A ring of phomazarin by the Conrad-Limpach approach has been shown to be possible in the case of a protected hydroquinone substrate. However similar condensations using a suitably substituted naphthoquinone gave a lactam instead of the expected benzoquinolone. Attempts to annulate simplified models of the A-B rings with the appropriate diene have also been successful albeit in low

  在保护的对苯二酚底物的情况下，通过康拉德-林帕赫（Conrad-Limpach）方法对苯丙扎林A环的修饰已被证明是可行的。然而，使用适当取代的萘醌的类似缩合反应产生内酰胺而不是预期的苯并喹诺酮。尝试用合适的二烯环化AB环简化模型的尝试也已成功，尽管收率低。
• [EN] MODULATORS OF TREX1<br/>[FR] MODULATEURS DE TREX1
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020118133A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositons thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with TREX1.

  提供的是Formula (I)的化合物及其药用盐和组合物，可用于治疗与TREX1相关的各种疾病。
• 一种咪唑啉酮类除草剂中间体2-烷氧基-3-氧 代-丁二酸二酯的合成工艺
  申请人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司

  公开号：CN105085255B

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种咪唑啉酮类除草剂中间体2‑烷氧基‑3‑氧代‑丁二酸二酯的合成工艺，属于精细化工工艺技术领域。该工艺是以烷氧基乙酸酯，草酸二酯为原料，在碱的作用下，经缩合反应制得2‑烷氧基‑3‑氧代‑丁二酸二酯，与现有技术相比，操作简单，收率提高显著。同时用固体醇钠代替醇钠醇溶液，减少了溶剂种类及溶液用量，降低了三废产量，是一种高效，经济，环保的2‑烷氧基‑3‑氧代‑丁二酸二酯制备方法。
• [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019067442A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。
• NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR AND PI3K INHIBITORS
  申请人：Kuo Mann-Yan

  公开号：US20120288492A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to pyrimidine compounds of formula (I): which are useful in treating mTOR kinase- or PI3K kinase-related diseases.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，其在治疗mTOR激酶或PI3K激酶相关疾病中有用。