4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxo-but-2-enoic acid ethyl ester lithium salt | 784193-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxo-but-2-enoic acid ethyl ester lithium salt
• 英文别名: 4-(4-chloro-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester lithium salt；Lithium;4-(4-chlorophenyl)-1-ethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate
• CAS: 784193-07-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClO₄*Li
• 分子量: 260.603
• InChiKey: RTJHVWGCPHFBEL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxo-but-2-enoic acid ethyl ester lithium salt 、 2-氯苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.58h， 以76%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Bicyclic Pyrazolyl

  摘要：

  本文描述了一种制备化合物式（I）的方法。这些化合物已被证明可作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体介导有关的疾病中具有用途。

  公开号：

  US20070260056A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 草酸二乙酯 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxo-but-2-enoic acid ethyl ester lithium salt
  参考文献：
  名称：

  通过Hantzsch合成-Knorr反应序列高效地一锅合成芳基取代的1-（噻唑-2-基）-1H-吡唑-3-羧酸酯

  摘要：

  通过Hantzsch-噻唑合成反应处理α-溴代烷基芳基酮和2-（丙烷-2-亚烷基）肼碳硫代酰胺得到4-芳基-2-（2-（丙烷-2-亚烷基）肼基）噻唑通过顺序的克诺尔-吡唑反应以单锅方式以适度的温和性输送各种芳基取代的1-（噻唑-2-基）-1H-吡唑-3-羧酸酯的4-芳基-2,4-二酮酸酯高产。现有的关键中间体4-芳基-2,4-二酮酸酯是烯醇式锂盐，是通过烷基苯酮和草酸二乙酯的高产率叔丁基醇介导的克莱森缩合反应原位合成的。这类优雅的分子在两个不同的杂环核上均包含芳基，并且两个代表性分子的构型是通过单晶X射线晶体学确定的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300878

文献信息

• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040214838A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
• An Efficient One-pot Synthesis of Aryl-substituted 1-(Thiazol-2-yl)-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylates via a Hantzsch Synthesis-Knorr Reaction Sequence
  作者：Chunhui Gu、Jiaojiao Zhai、Jianan Jiang、Hongwei Liu、Lei Wang、Dunru Zhu、Yafei Ji

  DOI：10.1002/cjoc.201300878

  日期：2014.2

  carbothioamide afforded 4‐aryl‐2‐(2‐(propan‐2‐ylidene)hydrazinyl)thiazoles via a Hantzsch‐thiazole synthesis, which reacted with 4‐aryl‐2,4‐diketoesters via a sequential Knorr‐pyrazole reaction to deliver a variety of aryl‐substituted ethyl 1‐(thiazol‐2‐yl)‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylates in a one‐pot fashion with moderate to high yields. The key intermediates 4‐aryl‐2,4‐diketoesters, existing as its enolic lithium

  通过Hantzsch-噻唑合成反应处理α-溴代烷基芳基酮和2-（丙烷-2-亚烷基）肼碳硫代酰胺得到4-芳基-2-（2-（丙烷-2-亚烷基）肼基）噻唑通过顺序的克诺尔-吡唑反应以单锅方式以适度的温和性输送各种芳基取代的1-（噻唑-2-基）-1H-吡唑-3-羧酸酯的4-芳基-2,4-二酮酸酯高产。现有的关键中间体4-芳基-2,4-二酮酸酯是烯醇式锂盐，是通过烷基苯酮和草酸二乙酯的高产率叔丁基醇介导的克莱森缩合反应原位合成的。这类优雅的分子在两个不同的杂环核上均包含芳基，并且两个代表性分子的构型是通过单晶X射线晶体学确定的。
• Process for Preparing Bicyclic Pyrazolyl
  申请人：Brandt A. Thomas

  公开号：US20070260056A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A process for preparing compounds of Formula (I) is described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of disease linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了一种制备化合物式（I）的方法。这些化合物已被证明可作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体介导有关的疾病中具有用途。