2,4-dichloro-1-nitrosobenzene | 138691-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-1-nitrosobenzene
• CAS: 138691-44-8
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO
• 分子量: 176.002
• InChiKey: PYZOHQOMGBZTKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41.9 °C
• 沸点：
  265.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-1-nitrosobenzene 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(2,4-Dichlorophenyl)diazenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  光开关抑制剂对K-Ras（G12C）GTP亲和力的光学控制。

  摘要：

  蛋白质活性的光控制是生物医学中的一个新兴领域。为了对突变的小GTPase K-Ras（G12C）进行光学控制，我们开发了具有光转换功效的小分子抑制剂，其中一种构型结合靶蛋白并在光照射下发挥不同的药理作用。该化合物的设计基于先前确定的K-Ras（G12C）变构口袋的结构特征和共价抑制剂的化学结构，并导致了两种代表性的含偶氮苯化合物的合成和表征。核苷酸交换测定法证明了通过光切换一种有效的化合物PS-C2来控制GTP亲和力的不同功效，这将是探测突变K-Ras构象的有用工具。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900342
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 在 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-1-nitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  光开关抑制剂对K-Ras（G12C）GTP亲和力的光学控制。

  摘要：

  蛋白质活性的光控制是生物医学中的一个新兴领域。为了对突变的小GTPase K-Ras（G12C）进行光学控制，我们开发了具有光转换功效的小分子抑制剂，其中一种构型结合靶蛋白并在光照射下发挥不同的药理作用。该化合物的设计基于先前确定的K-Ras（G12C）变构口袋的结构特征和共价抑制剂的化学结构，并导致了两种代表性的含偶氮苯化合物的合成和表征。核苷酸交换测定法证明了通过光切换一种有效的化合物PS-C2来控制GTP亲和力的不同功效，这将是探测突变K-Ras构象的有用工具。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900342

文献信息

• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016087352A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, A2 and R1to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1，A2和R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRIC DEVICE AND ORGANIC OPTOELECTRIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20180090689A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed are a compound for an organic optoelectric device represented by Chemical Formula 1, a composition for an organic optoelectric device, an organic optoelectric device including the same, and a display device. Details of Chemical Formula 1 are the same as those defined in the specification.

  公开了一种有机光电器件的化合物，其化学式表示为化学式1，一种用于有机光电器件的组合物，包括该组合物的有机光电器件，以及显示设备。化学式1的详细信息与规范中定义的相同。
• A novel annulation reaction of N-substituted-2-nitrosoanilines with esters of α-isocyano acids. A one-pot, two-step route to 2-benzimidazole-substituted esters of α-amino acids
  作者：Robert Bujok、Piotr Cmoch、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.030

  日期：2014.6

  e derivatives, which, after reduction with Zn in AcOH produce 1-N-aryl-2-alkylaminobenzimidazoles. This two-step annulation proceeds efficiently in a one-pot protocol with isocyanides derived from esters of α-amino acids. The chirality of the latter remains unaffected in the reaction.

  BF 3促进的异氰酸酯到N-芳基-2-亚硝基苯胺的两个氮原子上的α-加成反应生成3- N-羟基-（2-烷基亚氨基）苯并咪唑衍生物的稳定BF 3-络合物，在用Zn还原后在AcOH中生成1 - N-芳基-2-烷基氨基苯并咪唑。使用从α-氨基酸的酯衍生的异氰化物，一锅操作即可有效地进行这一两步环化。后者的手性在反应中不受影响。
• 一种乙酰氨基偶氮苯类衍生物及其制备与应用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN109574871B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明涉及一种乙酰氨基偶氮苯类衍生物及其制备与应用，该类衍生物具有通式和中的结构。本发明所涉及的乙酰氨基偶氮苯类衍生物具有在光照条件下产生结构变化和活性变化的特性，在黑暗环境中呈现结构式I中的结构，在紫外光照后呈现结构式II中的结构；结构II具有K‑Ras(G12C)蛋白抑制活性，结构I活性较弱。此类化合物可用于治疗K‑Ras基因突变相关的肿瘤，如直肠癌，肺癌和前列腺癌等的具有选择性的药物。