N-propyl-N-o-hydroxybenzylamine | 84672-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propyl-N-o-hydroxybenzylamine
• 英文别名: 2-[(propylamino)methyl]phenol；N-propyl-o-hydroxybenzylamine；2-propylaminomethylphenol；2-(propylaminomethyl)phenol
• CAS: 84672-90-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD09951050
• 分子量: 165.235
• InChiKey: NUHMTAQXBQRVOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-N-o-hydroxybenzylamine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-((propylamino)methyl)phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOAZEPINES AS TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] BENZOAZÉPINES SUBSTITUÉES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL

  摘要：

  公开号：

  WO2011022509A3
• 作为产物：
  描述：

  (氨基甲基)-苯酚 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-propyl-N-o-hydroxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Selective Mono-N-alkylation of 3-Amino Alcohols via Chelation to 9-BBN

  摘要：

  A method for selective mono-N-alkylation of amino alcohols is introduced. This method relies on formation of a stable chelate with 9-BBN, which serves in the dual roles of protecting and activating the amine group. Three prototypical amino alcohols featuring various three-carbon bridging units led selectively to the monoalkylated derivatives in very high yields. The straightforward synthesis of the N-CD3 derivatives demonstrates the effectiveness of this approach.

  DOI：

  10.1021/ol048554k

文献信息

• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Alkylation of Amino Acids and Glutathione in Water by <i>o</i>-Quinone Methide. Reactivity and Selectivity
  作者：Emilia Modica、Riccardo Zanaletti、Mauro Freccero、Mariella Mella

  DOI：10.1021/jo0006627

  日期：2001.1.1

  o-Quinone methide (1) has been produced in water both thermally and photochemically from (2-hydroxybenzyl)trimethylammonium iodide (2). Michael addition reactions of 1 to various amines, and sulfides, including amino acids and glutathione have been carried out, obtaining alkylated adducts (3-16) in fairly good to quantitative yields. The reaction rate and selectivity of 1 toward nitrogen and sulfur

  由（2-羟基苄基）三甲基碘化碘（2）在水中通过热化学和光化学方法制得邻醌甲基化物（1）。已经进行了1对各种胺和硫化物（包括氨基酸和谷胱甘肽）的迈克尔加成反应，以相当好的定量收率获得了烷基化的加合物（3-16）。通过激光闪光光解技术研究了在不同pH条件下1与氮和硫亲核试剂的反应速率和选择性，与水合反应竞争。从水（kNu = 5.8 M-1 s-1）到最具活性的亲核试剂（2.8 x 10（8）M-1 s-1，2-巯基乙醇在碱性条件下）传递时，观察到的反应性跨越7个数量级。这些是亲核加成母体邻苯醌甲基化物（1）的首次直接反应速率测量。竞争实验为游离1作为中间体参与热和光化学反应提供了强大的动力学支持。此外，通过加热（9、10、13和14）或通过辐射（9、11-13、16），几种烷基化加合物可再生1。烷基化过程的这种热和光化学可逆性为诸如o-QM分子载体之类的加合物的使用和应用开辟了新的前景。
• Fluorometric sensing of Hg2+ ions in aqueous medium by nano-aggregates of a tripodal receptor
  作者：Ajnesh Singh、Simanpreet Kaur、Narinder Singh、Navneet Kaur

  DOI：10.1039/c3ob42200c

  日期：——

  Two new tripodal receptors (1–2) have been synthesized and characterized by various spectroscopic techniques. The nano-aggregates of 1 and 2 (N1 and N2) have been prepared by a re-precipitation method in aqueous medium and have shown different photo-physical properties. Nano-aggregates of 1 (N1) can selectively recognize Hg2+ in aqueous medium in the presence of other metal ions with enhancement in fluorescent intensity. The response was linearly proportional to the concentration of Hg2+ in the range 0–10 μM with a detection limit of 2.4 nM. The mechanism of selective binding of Hg2+ by N1 has also been supported by theoretical studies. To the best of our knowledge, this work represents the first report on substituted thiourea based nano-aggregates for nano-molar detection of mercury in aqueous medium.

  合成并表征了两种新的三足受体（1-2），采用了多种光谱技术。通过在水相中重沉淀法制备了1和2的纳米聚集体（N1和N2），并显示出不同的光物理特性。1的纳米聚集体（N1）能够在存在其他金属离子的情况下选择性识别水相中的Hg2+，并增强荧光强度。该响应与0-10 μM范围内Hg2+的浓度成线性比例关系，检测限为2.4 nM。理论研究也支持了N1对Hg2+选择性结合的机制。根据我们所知，这项工作是基于取代硫脲的纳米聚集体在水相中进行纳摩尔级汞检测的首次报道。
• HYDROXYLATED CONTRAST ENHANCEMENT AGENTS AND IMAGING METHOD
  申请人：Grimmond Brian James

  公开号：US20110243858A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  A method of diagnostic imaging is disclosed comprising administering a medical formulation to a subject, the formulation comprising a contrast enhancement agent having structure I and salts thereof wherein R 1 is independently at each occurrence a hydroxy group, a C 1 -C 3 hydroxyalkyl group, or a C 1 -C 3 alkyl group, and b is 0-4; R 2 -R 7 are independently at each occurrence hydrogen, a C 1 -C 3 hydroxyalkyl group, or a C 1 -C 3 alkyl group, with the proviso that at least one of R 1 -R 7 is a hydroxy group or a C 1 -C 3 hydroxyalkyl group; and wherein Q is one or more charge balancing counterions; and one or more pharmaceutically acceptable carriers and excipients. The subject is subjected to a diagnostic imaging technique such as magnetic resonance imaging. The technique may be used in a variety of diagnostic imaging regimes, such as imaging of circulatory systems, genitourinary systems, hepatobiliary systems, central nervous systems, tumors, and abscesses among others.

  揭示了一种诊断成像方法，包括向受试者注射医用配方，该配方包括具有结构I和其盐的对比增强剂，其中R1在每次出现时独立地是羟基、C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基，b为0-4；R2-R7在每次出现时独立地是氢、C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基，但至少其中之一是羟基或C1-C3羟基烷基；Q是一个或多个电荷平衡的对离子；以及一个或多个药用载体和赋形剂。受试者接受诊断成像技术，如磁共振成像。该技术可用于各种诊断成像方案，如循环系统、泌尿系统、肝胆系统、中枢神经系统、肿瘤和脓肿等的成像。
• 一种磷酸萘酚喹工艺杂质及其合成方法
  申请人：四川自豪时代药业有限公司

  公开号：CN109503479A

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明公开了一种式(I)所示的未见报道的磷酸萘酚喹工艺杂质的结构，并提供了一种烷基氨甲基苯酚转化为相应的烷基氧甲基苯酚，或者取代的烷基氨甲基苯酚转化为取代的烷基氧甲基苯酚的方法，将烷基氨甲基苯酚或者取代的烷基氨甲基苯酚溶于醇中与二卤代烃和碳酸氢盐反应，利用季铵盐的成环机理和季铵基团良好的离去性制备烷基氧甲基苯酚或取代的烷基氧甲基苯酚。该方法无需使用特殊的反应器，无需对底物中的酚羟基进行保护，操作简单，使用的试剂简单易得，大大缩短了反应步骤，具有较高的应用价值。