9-cyclohexyl-phenanthrene | 792-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-cyclohexyl-phenanthrene
• 英文别名: 9-Cyclohexyl-phenanthren；9-Cyclohexylphenanthren；9-Cyclohexylphenanthrene
• CAS: 792-06-3
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: SEAFIGHPVJODSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  438.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cyclohexyl-phenanthrene 在 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 9-苯基菲
  参考文献：
  名称：

  Sidorova,N.G.; Saidova,F.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1883 - 1885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-Cyclohexyl-fluorencarbonsaeure-(9)-methylester 生成 9-cyclohexyl-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  一些 9-烷基菲的近紫外光谱

  摘要：

  报告了一系列 9-烷基菲的紫外光谱。最长波长 (α) 波段相对于菲的红移在超共轭方面无法解释。这表明带包络受烷基取代基的旋转异构形式的影响。

  DOI：

  10.1139/v63-316

文献信息

• Application of Sulfoxonium Ylides or Iodonium Ylides in Rhodium‐Catalyzed Synthesis of Phenanthrenes
  作者：Xiao Liu、Bingxin Zhou、Kelu Yan、Jiangwei Wen、Qiuyun Li、Xutong Wang、Xiu Wang

  DOI：10.1002/adsc.202301451

  日期：2024.4.23

  The transmetalation triggered rhodium‐catalyzed C‒H bond activation and tandem annulation of 2‐biphenylboronic acids with sulfoxonium ylides or iodonium ylides has been developed. Various products of phenanthrenes were constructed under redox‐neutral conditions in 34−86% yields. Several mechanism exploration experiments and derivatization reactions were conducted in sequence to gain a deeper understanding

  已经开发出金属转移引发的铑催化的C-H键活化以及2-联苯硼酸与亚砜叶立德或碘叶立德的串联成环。在氧化还原中性条件下构建了各种菲产品，产率为 34-86%。依次进行了多次机制探索实验和衍生化反应，以更深入地了解这一转化的过程和潜力。它为菲衍生物的合成提供了一种替代方法。
• 503. Alkylation of the aromatic nucleus. Part IV. Phenanthrene
  作者：N. G. Rule、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9590002517

  日期：——
• ——
  作者：FARCASIU M.

  DOI：——

  日期：——
• Sidorova,N.G.; Saidova,F.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1883 - 1885
  作者：Sidorova,N.G.、Saidova,F.M.

  DOI：——

  日期：——
• THE NEAR-ULTRAVIOLET SPECTRA OF SOME 9-ALKYLPHENANTHRENES
  作者：F. A. L. Anet、P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v63-316

  日期：1963.9.1

  The ultraviolet spectra are reported of a series of 9-alkylphenanthrenes. The bathochromic shifts relative to phenanthrene of the longest-wavelength (α) band are not explicable in terms of hyperconjugation. It is suggested that the band envelope is influenced by the rotameric forms of the alkyl substituents.

  报告了一系列 9-烷基菲的紫外光谱。最长波长 (α) 波段相对于菲的红移在超共轭方面无法解释。这表明带包络受烷基取代基的旋转异构形式的影响。