9-Cyclohexyl-fluorencarbonsaeure-(9)-methylester | 102448-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Cyclohexyl-fluorencarbonsaeure-(9)-methylester
• 英文别名: 9-cyclohexyl-fluorene-9-carboxylic acid methyl ester；9-Cyclohexyl-fluoren-9-carbonsaeure-methylester；Methyl 9-cyclohexyl-9H-fluorene-9-carboxylate；methyl 9-cyclohexylfluorene-9-carboxylate
• CAS: 102448-22-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂
• 分子量: 306.404
• InChiKey: IESIFXLTHFMSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Cyclohexyl-fluorencarbonsaeure-(9)-methylester 生成 9-cyclohexyl-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  一些 9-烷基菲的近紫外光谱

  摘要：

  报告了一系列 9-烷基菲的紫外光谱。最长波长 (α) 波段相对于菲的红移在超共轭方面无法解释。这表明带包络受烷基取代基的旋转异构形式的影响。

  DOI：

  10.1139/v63-316
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 9H-芴-9-羧酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 9-Cyclohexyl-fluorencarbonsaeure-(9)-methylester
  参考文献：
  名称：

  WAGNER-MEERWEIN 重排的研究。第一部分

  摘要：

  Dibenz[b,f]oxepin 及其 10-甲基衍生物已通过合适的呫吨衍生物的扩环制备。2-氟菲由2-氟芴合成。

  DOI：

  10.1139/v56-131