2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(4-cyanophenyl)acetamide | 181943-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(4-cyanophenyl)acetamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-cyanoanilino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 181943-27-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD20267099
• 分子量: 275.307
• InChiKey: JLPSFZVWVVTNNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(4-cyanophenyl)acetamide 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63113

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 对氨基苯腈 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(4-cyanophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  评估丙二酰胺接头在设计有效的因子 Xa 和胆碱酯酶双重抑制剂中的作用

  摘要：

  凝血因子 Xa (fXa) 的新肽模拟物抑制剂的合理发现有助于制定更有效的治疗选择（预防心房颤动）。在这方面，我们探索了丙二酰胺桥与甘氨酰胺桥相比对酶抑制效力的构象影响，作为将 P1 苯甲脒锚定部分与新型选择性 fXa 抑制剂的 P4 芳基连接的接头。我们进行了结构-活性关系 (SAR) 研究，旨在调查对位或元位-苯甲脒作为 P1 基本基团以及不同修饰的芳基部分作为 P4 片段。为此，合成了 23 种丙二酰胺衍生物并作为 fXa 和凝血酶 (thr) 的抑制剂进行了测试；还通过使用分子对接研究了效力和选择性背后的分子决定因素。与甘氨酰胺相比，丙二酰胺接头确实显着提高了抗 fXa 效力和选择性。以 2',4'-二氟联苯为 P4 部分的间苯甲脒 (P1) 衍生物被证明是高效的可逆 fXa 选择性抑制剂，可达到抑制常数 ( K i) 在低纳摩尔范围内。还针对胆碱酯酶 (ChE) 同工型（乙酰胆碱酯酶或丁酰胆碱酯酶、AChE

  DOI：

  10.3390/molecules27134269

文献信息

• Benzamidine derivatives and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05773442A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  Disclosed are benzamidine derivatives of the following general formula (I), salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the derivatives, salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof along with pharmaceutically-acceptable carriers. ##STR1## The derivatives and their compositions have GPIIb/IIIa receptor antagonistic activity and are useful for the treatment and prophylaxis of vascular system disorders as medicines for ameliorating ischemic cardiac disorders, adminicula in cardiosurgery operations or in vascular surgery operations, medicines for ameliorating cerebrovascular disorders, and medicines for ameliorating peripheral artery disorders.

  以下是通用公式（I）的苯甲酰胺衍生物，其盐，水合物或溶剂合物，以及包括这些衍生物，其盐，水合物或溶剂合物以及药用可接受载体的药物组合物。##STR1## 这些衍生物及其组合物具有GPIIb/IIIa受体拮抗活性，可用于治疗和预防血管系统疾病，作为改善缺血性心脏疾病的药物，心脏手术或血管手术中的辅助药物，改善脑血管疾病的药物，以及改善外周动脉疾病的药物。
• Substituted amidinobenzene derivatives and medicinal compositions thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US06057324A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  A substituted-amidinobenzene derivative of the following general formula (I) or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said derivative or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. ##STR1## (the symbols in the above formula have the following meanings: R.sup.1 : a group which can be converted into an amidino group in vivo; R.sup.2 and R.sup.3 : the same or different and each represents a carboxyl group or a group which can be converted into a carboxyl group in vivo; X.sup.1 and X.sup.2 : the same or different and each represents a lower alkylene group; m: 0, 1 or 2; n: 0 or 1, provided that n=1 when m=0. They have GPIIb/IIIa receptor antagonizing activity and are useful as medicines for ameliorating ischemic cardiac disorders, adminicula in cardiosurgery operations or in vascular surgery operations, medicines for ameliorating cerebrovascular disorders, And medicines for ameliorating peripheral artery disorders. In addition, they are useful as a prodrug excellent in peroral absorbability and sustainment of the effect.

  以下是一种取代的苯甲酰胺衍生物的一般式（I）或其盐，以及包含该衍生物或其盐和药学上可接受的载体的制药组合物。 （上述公式中的符号具有以下含义：R1：可在体内转化为氨基甲酰基的基团；R2和R3：相同或不同，各代表羧基或可在体内转化为羧基的基团；X1和X2：相同或不同，各代表较低的烷基链；m：0、1或2；n：0或1，当m=0时，n=1。它们具有GPIIb/IIIa受体拮抗活性，可用作改善缺血性心脏疾病、心脏手术或血管手术的辅助药物、改善脑血管疾病的药物，以及改善外周动脉疾病的药物。此外，它们还可用作优异的口服吸收和效果持续的前药。
• NOVEL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0810215A1

  公开（公告）日：1997-12-03

  Disclosed are benzamidine derivatives of the following general formula (I), salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the derivatives, salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof along with pharmaceutically-acceptable carriers. The derivatives and their compositions have GPIIb/IIIa receptor antagonistic activity and are useful for the treatment and prophylaxis of vascular system disorders as medicines for ameliorating ischemic cardiac disorders, adminicula in cardiosurgery operations or in vascular surgery operations, medicines for ameliorating cerebrovascular disorders, and medicines for ameliorating peripheral artery disorders.

  本发明公开了以下通式(I)的联苯胺衍生物、其盐类、其水合物或其溶物，以及包含这些衍生物、其盐类、其水合物或其溶物以及药学上可接受的载体的药物组合物。 这些衍生物及其组合物具有 GPIIb/IIIa 受体拮抗活性，可作为改善缺血性心脏疾病的药物、心脏外科手术或血管外科手术中的用药、改善脑血管疾病的药物以及改善外周动脉疾病的药物，用于治疗和预防血管系统疾病。
• SUBSTITUTED AMIDINOBENZENE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0905129A1

  公开（公告）日：1999-03-31

  A substituted-amidinobenzene derivative of the following general formula (I) or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said derivative or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. (the symbols in the above formula have the following meanings: R1:a group which can be converted into an amidino group in vivo; R2 and R3:the same or different and each represents a carboxyl group or a group which can be converted into a carboxyl group in vivo; X1 and X2:the same or different and each represents a lower alkylene group; m:0, 1 or 2, n:0 or 1, provided that n = 1 when m = 0. They have GPIIb/IIIa receptor antagonizing activity and are useful as medicines for ameliorating ischemic cardiac disorders, adminicula in cardiosurgery operations or in vascular surgery operations, medicines for ameliorating cerebrovascular disorders, and medicines for ameliorating peripheral artery disorders. In addition, they are useful as a prodrug excellent in peroral absorbability and sustainment of the effect.

  下通式(I)的取代脒苯衍生物或其盐，以及由上述衍生物或其盐和药学上可接受的载体组成的药物组合物。 (上式中的符号含义如下： R1:可在体内转化为脒基的基团； R2和R3:相同或不同，各自代表一个羧基或一个可在体内转化为羧基的基团； X1和X2:相同或不同，各自代表一个低级亚烷基； m:0、1 或 2、 n:0或1，但当m＝0时，n＝1。 它们具有 GPIIb/IIIa 受体拮抗活性，可用作改善缺血性心脏疾病的药物、心脏外科手术或血管外科手术中的用药、改善脑血管疾病的药物以及改善外周动脉疾病的药物。此外，作为一种原药，它们在口服吸收性和药效持续性方面也有出色的表现。
• WO2006/63293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——