5-benzylidene-1-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione | 68160-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzylidene-1-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-benzylidene-1-phenyl-barbituric acid；5-Benzyliden-1-phenyl-barbitursaeure；1-Phenyl-5-benzyliden-barbitursaeure；(5E)-5-benzylidene-1-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 68160-64-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: ZSWFJWXHZHNSHE-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylidene-1-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,5-dihydroxy-1-phenyl-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  四氧嘧啶新衍生物的制备和性能。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a004
• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 在 sodium methylate 作用下， 生成 5-benzylidene-1-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  四氧嘧啶新衍生物的制备和性能。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a004

文献信息

• Condensation of Monophenyl- and Diphenylguanidine with Malonates and α-Alkyl-α-carbethoxy-γ-butyrolactones
  作者：Glenn S. Skinner、Jeanetta M. Reneberger、Herwart Curt Vogt

  DOI：10.1021/ja01580a027

  日期：1957.12
• Preparation and Properties of New Derivatives of Alloxan
  作者：G. Bruckmann、S. D. Isaacs

  DOI：10.1021/ja01170a004

  日期：1949.2